Bệnh Alzheimer

European Journal of Neurology - Tập 25 Số 1 - Trang 59-70 - 2018
Chris Lane1, John Hardy2, Jonathan M. Schott1
1Dementia Research Centre, UCL Institute of Neurology, London, UK
2Reta Lila, Weston Research Laboratories, Department of Molecular Neuroscience, UCL Institute of Neurology, London, UK

Tóm tắt

Bệnh Alzheimer, nguyên nhân phổ biến nhất của chứng sa sút trí tuệ, đang trở thành mối quan tâm về sức khỏe toàn cầu ngày càng tăng với những hậu quả to lớn cho cá nhân và xã hội. Trong bài tổng quan này, sự hiểu biết hiện tại về dịch tễ học, di truyền, bệnh lý và cơ chế gây bệnh của bệnh Alzheimer được phác thảo, trước khi thảo luận về biểu hiện lâm sàng và các chiến lược điều trị hiện tại. Cuối cùng, bài viết sẽ thảo luận về cách hiểu biết sâu sắc hơn của chúng ta về cơ chế gây bệnh Alzheimer, bao gồm việc nhận diện giai đoạn tiền lâm sàng kéo dài, đang thông báo cho các chiến lược điều trị mới với mục tiêu chuyển từ điều trị sang phòng ngừa.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

Alzheimer A, 1907, Uber eine eigenartige Erkrankung der Hirnrinde, Allg Zeitschrift Psychiatr, 64, 146

PrinceM AlbaneseE GuerchetM et al.World Alzheimer Report 2014: Dementia and Risk Reduction an Analysis of Protective and Modifiable Factors 2014.

Office of National Statistics.Deaths Registered in England and Wales 2016;1–15.

10.1016/S1474-4422(15)00092-7

10.1038/ncomms11398

10.1186/alzrt59

10.1016/S1474-4422(10)70325-2

10.1016/j.biopsych.2014.05.006

10.1093/brain/awv268

Xu W, 2015, Meta‐analysis of modifiable risk factors for Alzheimer's disease, J Neurol Neurosurg Psychiatry, 86, 1299

10.1016/S2213-8587(15)00033-9

10.1101/cshperspect.a006189

10.1002/ana.21706

10.1007/978-3-7091-6846-2_10

10.1093/brain/aww224

10.1007/BF00308809

10.1212/WNL.58.12.1791

10.1212/WNL.41.4.479

10.1212/01.WNL.0000115115.98960.37

10.1016/S0197-4580(97)00063-8

10.1097/00005072-199710000-00002

10.1016/j.jalz.2011.10.007

10.1126/science.1072994

10.1038/nature11283

10.1002/mds.26624

10.1038/nm1782

10.1073/pnas.1017033108

10.15252/emmm.201606210

10.1002/ana.23748

10.1111/nan.12250

10.1016/S1474-4422(09)70299-6

10.1056/NEJMoa1202753

10.1093/jnen/nlw033

10.1038/nature12481

10.1016/j.jalz.2016.02.010

10.1371/journal.pone.0013950

10.1038/ng.803

10.3233/JAD-150827

10.1093/brain/aww017

10.1111/j.1532-5415.1995.tb07401.x

10.1016/S1474-4422(11)70289-7

10.1212/WNL.0b013e31821103e6

10.1186/alzrt155

10.2217/bmm.09.92

10.1016/j.jalz.2011.03.003

10.1016/S1474-4422(14)70090-0

10.1016/j.jalz.2016.02.002

10.1016/j.jalz.2011.03.005

10.1111/j.1468-1331.2010.03040.x

10.1038/nrneurol.2009.215

Yakushiji Y, 2015, Cerebral microbleeds: detection, associations and clinical implications, Front Neurol Neurosci, 37, 78, 10.1159/000437115

10.1016/j.arr.2016.02.003

10.1001/jama.2010.2008

10.1186/s40478-016-0399-z

10.1016/j.jalz.2015.02.004

AMYPAD.http://amypad.eu/(accessed20/07/2017).

10.1053/j.semnuclmed.2016.09.006

10.1016/S1474-4422(16)00070-3

10.1016/j.jalz.2011.03.008

10.1007/s40291-016-0241-0

Birks JS, 2006, Cholinesterase inhibitors for Alzheimer's disease, Cochrane Database Syst Rev, 1, CD005593

10.1016/S1474-4422(15)00258-6

McShane R, 2006, Memantine for dementia, Cochrane Database Syst Rev, 2, CD003154

10.1111/ene.12707

10.1192/bjp.bp.114.148130

Bains J, 2002, Antidepressants for treating depression in dementia, Cochrane Database Syst Rev, 4, CD003944

10.1136/bmj.h369

The Lancet Neurology, 2009, Antipsychotic drugs for dementia: a balancing act, Lancet Neurol, 8, 125, 10.1016/S1474-4422(09)70001-8

10.1038/nrn1926

10.1192/bjp.bp.113.141119

10.1016/j.cell.2015.12.056

10.1002/ana.24188

10.1038/nature19323

10.1080/14656566.2016.1258060

10.1016/j.neurol.2013.07.017

10.3233/JAD-2011-0059

10.1126/scitranslmed.3007941

10.1186/s12883-017-0846-x