Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tác động giảm nhẹ của chiết xuất Opuntia ficus indica lên các biến đổi tâm lý - vận động do ethanol gây ra ở chuột
Tóm tắt
Nghiên cứu đã xem xét tác động của chiết xuất Opuntia ficus indica (OFI) đối với các biến đổi tâm lý - vận động do ethanol gây ra, sử dụng chuột Sprague-Dawley được cho uống 4 g/kg ethanol (nhóm EtOH) hoặc nước cất (nhóm đối chứng). Nhóm OFI được nhận chiết xuất OFI (50, 100 và 200 mg/kg) 30 phút trước khi được cấp ethanol. Các bài kiểm tra hành vi và huyết học đã được đánh giá sau 1, 2, 4 và 8 giờ sau khi cấp ethanol. Đánh giá điện não đồ (EEG) cũng đã được thực hiện. Ethanol đã gây ra các biến đổi tâm lý - vận động một cách đáng kể (p<0.001) (giảm sự vận động, cân bằng, phối hợp, sức mạnh cơ bắp và khả năng chịu lạnh), so với nhóm chuột đối chứng. Việc điều trị trước bằng chiết xuất OFI đã làm giảm các biến đổi này và cũng ức chế sự gia tăng mức ethanol trong máu. Kết quả EEG (phần trăm tổng công suất cho delta, theta, alpha và beta) của nhóm chuột OFI tương tự như chuột đối chứng, chỉ ra rằng OFI đã chống lại các thay đổi EEG do ethanol gây ra. Chiết xuất OFI có thể hiệu quả trong việc giảm nhẹ các biến đổi tâm lý - vận động do việc sử dụng ethanol.
Từ khóa
#Opuntia ficus indica #ethanol #psychomotor alterations #Sprague-Dawley rats #EEGTài liệu tham khảo
World Health Organization. Global status report on alcohol and health. Available from: http://www.who.int/iris/handle/10665/44499. Accessed Jan. 18, 2014.
Abroms BD, Fillmore MT, Marczinski CA. Alcohol-induced impairment of behavioral control: Effects on the alteration and suppression of prepotent responses. J. Stud. Alcohol. 64: 687 (2003)
Haddad JJ. Alcoholism and neuro-immune-endocrine interactions: Physiochemical aspects. Biochem. Bioph. Res. Co. 323: 361–371 (2004)
World Health Organization. Traditional medicine. Available from: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/2003/fs134/en/. Accessed Jan. 18, 2014.
Kaur M, Kaur A, Sharma R. Pharmacological actions of Opuntia ficus indica: A review. J. Appl. Pharm. Sci. 2: 15–18 (2012)
Cho JS, Lee YS. Neuroprotective and antioxidant effects of the butanol fraction prepared from Opuntia ficus-indica var. saboten. Biomol. Ther. 15: 205–211 (2007)
Wiese J, McPherson S, Odden MC, Shlipak MG. Effect of Opuntia ficus indica on symptoms of the alcohol hangover. Arch. Intern. Med. 164: 1334–1340 (2004)
Di D, Zhihua C, Ruifang F, Guangyu L, Tian L. Study on human brain after consuming alcohol based on EEG signal pp. 406–409. In: Computer Science and Information Technology (ICCSIT), 2010 3rd IEEE International Conference. July 9–11, Chengdu, China (2010)
Hui KM, Huen MS, Wang HY, Zheng H, Sigel E, Baur R, Ren H, Li ZW, Wong J, Xue H. Anxiolytic effect of wogonin, a benzodiazepine receptor ligand isolated from Scutellaria baicalensis Georgi. Biochem. Pharmacol. 64: 1415–1424 (2002)
Maickel R, Nash J Jr. Drug interactions with ethanol: Effects on body temperature and motor impairment. Neuropharmacology 25: 315–322 (1986)
de la Peña IJI, Yoon SY, dela Peña JB, Park S, Yoon B, Kim HJ, Paek SH, Seo YK, Moon BS, Cheong JH. The ameliorating effect of Rosa roxburghii against ethanol-induced psychomotor alterations in rats. Am. J. Drug Alcohol Ab. 40: 75–81 (2013)
Manwani B, Liu F, Xu Y, Persky R, Li J, McCullough LD. Functional recovery in aging mice after experimental stroke. Brain Behav. Immun. 25: 1689–1700 (2011)
Greizerstein HB. Ethanol and indomethacin interactions in motor impairment, hypnosis, and body temperature. Psychopharmacology 84: 101–104 (1984)
Tsai M, PhD, Guochuan, Coyle M, Joseph T. The role of glutamatergic neurotransmission in the pathophysiology of alcoholism. Annu. Rev. Med. 49: 173–184 (1998)
Carta M, Mameli M, Valenzuela CF. Alcohol enhances GABAergic transmission to cerebellar granule cells via an increase in Golgi cell excitability. J. Neurosci. 24: 3746–3751 (2004)
Lukas SE, Mendelson JH, Benedikt RA, Jones B. EEG alpha activity increases during transient episodes of ethanol-induced euphoria. Pharmacol. Biochem. Be. 25: 889–895 (1986)
Zhang YY, Li PF, Li D. Effect of Gingko biloba leaf extract on electroencephalography of rat with cerebral ischemia and perfusion. Acta Pharmacol. Sin. 24: 157–162 (2003)
Meyer JS, Quenzer LF. Alcohol. pp. 215–243. In: Psychopharmacology: Drugs, the Brain, and Behavior. Donini G, Emerson K, Sydney C, Via M. (eds). Sinauer Associates, Inc., Sunderland, MA, USA (2005)
Bustamante J, Karadayian AG, Lores-Arnaiz S, Cutrera RA. Alterations of motor performance and brain cortex mitochondrial function during ethanol hangover. Alcohol 46: 473–479 (2012)
Zakhari S. Overview: How is alcohol metabolized by the body? Alcohol Res. Health. 29: 245–254 (2006)
Lee K-M, Kang H-S, Yun C-H, Kwak H-S. Potential in vitro protective effect of quercetin, catechin, caffeic acid and phytic acid against ethanol-induced oxidative stress in SK-Hep-1 cells. Biomol. Ther. 20: 492–498 (2012)
Tesoriere L, Butera D, Pintaudi AM, Allegra M, Livrea MA. Supplementation with cactus pear (Opuntia ficus-indica) fruit decreases oxidative stress in healthy humans: A comparative study with vitamin C. Am. J. Clin. Nutr. 80: 391–395 (2004)
Livrea MA, Tesoriere L. Health benefits and bioactive components of the fruits from Opuntia ficus-indica [L.] Mill. J. Prof. Assoc. Cactus Dev. 2006: 73–90 (2006)
Gentile C, Tesoriere L, Allegra M, Livrea MA, D’Alessio P. Antioxidant betalains from cactus pear (Opuntia-ficus indica) inhibit endothelial ICAM-1 expression. Ann. NY Acad. Sci. 1028: 481–486 (2004)
Alimi H, Hfaeidh N, Bouoni Z, Sakly M, Ben Rhouma K. Protective effect of Opuntia ficus indica f. inermis prickly pear juice upon ethanol-induced damages in rat erythrocytes. Alcohol 46: 235–243 (2012)