Alantolactone và Isoalantolactone Ngăn Ngừa Độc Tố Induced Từ Amyloid β25–35 Trong Neurons Vỏ Não Chuột và Suy Giảm Nhận Thức Induced Từ Scopolamine Ở Chuột

Phytotherapy Research - Tập 31 Số 5 - Trang 801-811 - 2017
Ji Yeon Seo1, Soon Sung Lim2, Jiyoung Kim3, Ki Won Lee4, Jong‐Sang Kim1
1School of Food Science and Biotechnology, Kyungpook National University, Daegu 41566, Korea
2Department of Food Science and Nutrition Hallym University Chuncheon 24252 Korea
3Research Institute for Veterinary Science, College of Veterinary Medicine Seoul National University Seoul 08826 Korea
4Department of Agricultural Biotechnology, Seoul National University, Seoul, 08826, Korea

Tóm tắt

Dựa trên bằng chứng về hoạt động kích thích enzyme giải độc/chống oxy hóa của alantolactone (AL) và isoalantolactone (IAL), mục đích của nghiên cứu này là điều tra tác động của AL và IAL đối với cái chết tế bào do Aβ25–35 gây ra trong các tế bào thần kinh vỏ não chuột và xác định tác động của chúng đối với amnesia do scopolamine gây ra ở chuột. Dữ liệu của chúng tôi cho thấy cả hai hợp chất đều làm giảm hiệu quả độc tính của Aβ25–35 (10 μM) trong các tế bào thần kinh lấy từ vỏ não chuột. Cũng đã phát hiện ra rằng sự sản xuất các loài oxy phản ứng trong tế bào, bao gồm cả anion siêu oxy do Aβ25–35 gây ra, đã bị ức chế. Hơn nữa, việc sử dụng các sesquiterpenes đã đảo ngược sự suy giảm nhận thức do scopolamine gây ra được đánh giá thông qua các bài kiểm tra Morris water, Y-maze và passive avoidance, đồng thời các hợp chất này đã giảm hoạt động của acetylcholinesterase (AChE) theo cách phụ thuộc vào liều. Thú vị thay, AL và IAL không cải thiện sự thiếu hụt nhận thức do scopolamine gây ra ở chuột Nrf2−/−, gợi ý rằng việc cải thiện trí nhớ bởi các sesquiterpenes không chỉ qua việc kích hoạt đường tín hiệu Nrf2 mà còn thông qua hoạt động ức chế đối với AChE. Kết luận, kết quả của chúng tôi cho thấy AL và IAL có tác dụng bảo vệ thần kinh và đảo ngược sự suy giảm nhận thức do scopolamine gây ra trong mô hình chuột. Do đó, AL và IAL xứng đáng được nghiên cứu thêm như những tác nhân điều trị tiềm năng cho các bệnh thoái hóa thần kinh liên quan đến các loài oxy phản ứng.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1016/j.ejphar.2013.11.008

Ataie A, 2010, An investigation of the neuroprotective effects of Curcumin in a model of Homocysteine‐induced oxidative stress in the rat's brain, Daru, 18, 128

10.1073/pnas.77.9.5216

Brewer GJ, 1993, Optimized survival of hippocampal‐neurons in B27‐supplemented neurobasal(Tm), a new serum‐free medium combination, J Neurosci Res, 35, 567, 10.1002/jnr.490350513

Bromley‐Brits K, 2011, Morris water maze test for learning and memory deficits in Alzheimer's disease model mice, JOVE‐J Vis Exp, 53

10.1371/journal.pone.0056870

10.1016/j.freeradbiomed.2013.03.018

10.1371/journal.pone.0088076

10.2174/09298673113209990210

10.1155/2013/370804

10.1016/0006-2952(61)90145-9

10.1001/jama.287.24.3223

10.1016/S0163-1047(86)90750-8

10.1016/j.etp.2010.11.005

Hajimehdipoor H, 2014, Natural sesquiterpene lactones as acetylcholinesterase inhibitors, An Acad Bras Cienc, 14, 0

10.1016/j.phymed.2012.02.002

10.1002/cbic.201200465

10.1002/iub.1068

10.1021/jf300548b

10.3109/13506129.2012.751367

10.1128/MCB.01080-08

10.1016/S0969-2126(99)80040-9

10.1016/S0076-6879(08)01213-5

10.1016/j.jep.2014.03.048

10.1093/brain/awq386

10.1016/S0021-9258(19)52451-6

10.1016/j.etap.2014.03.001

10.1016/0022-1759(83)90303-4

10.1002/jnr.20025

10.1371/journal.pone.0081634

10.1155/2013/248532

10.1021/jf9036062

10.1002/ptr.2521

10.1089/jmf.2009.0072

10.1021/jm049937r

Surh YJ, 2008, NF‐kappa B and Nrf2 as potential chemopreventive targets of some anti‐inflammatory and antioxidative phytonutrients with anti‐inflammatory and antioxidative activities, Asia Pac J Clin Nutr, 17, 269

10.1016/j.mam.2004.02.013

10.1007/s11064-006-9192-x

10.1158/1535-7163.MCT-05-0497

10.1046/j.1460-9568.1999.00408.x

10.1371/journal.pone.0005757

10.1016/j.pneurobio.2012.09.003

10.3390/ijms150814396