Tuổi tác không ảnh hưởng đến việc huy động tế bào gốc máu ngoại vi trong bệnh bạch cầu myeloid cấp tính

Hematological Oncology - Tập 25 Số 2 - Trang 84-89 - 2007
Felicetto Ferrara1, Assunta Viola1, Carolina Copia1, Claudio Falco2, Rossella D'Elia1, Francesco Paolo Tambaro1, Pierpaolo Correale1, Maria Rosaria D’Amico1, Laura Vicari3, Salvatore Palmieri1
1Division of Hematology and Stem Cell Transplantation Unit, Cardarelli Hospital, Naples, Italy
2Transfusion Medicine Service, Cardarelli Hospital, Naples, Italy
3Service of Medical Genetics, Cardarelli Hospital, Naples, Italy

Tóm tắt

Tóm tắt

Giới hạn tuổi tối đa cho việc cấy ghép tế bào gốc tự thân (ASCT) trong bệnh bạch cầu myeloid cấp tính (AML) đang ngày càng gia tăng, và máu ngoại vi (PB) được xem là nguồn tế bào gốc (SC) tiêu chuẩn. Tuy nhiên, chưa có dữ liệu nào về ảnh hưởng của tuổi tác đối với việc huy động SC trong AML. Chúng tôi đã phân tích một nhóm 150 bệnh nhân AML liên tiếp trong giai đoạn remisssion hoàn toàn đầu tiên để so sánh giữa bệnh nhân dưới 60 tuổi và trên 60 tuổi, thông qua việc đánh giá huy động tế bào CD34+ vào PB và số lần phân tách leukapheresis cần thiết để thu thập ít nhất một mảnh ghép SC đơn lẻ. Tỷ lệ huy động thành công (>2 × 106 tế bào CD34+/kg) là tương đương giữa hai nhóm (87% so với 80%, p = 0.29). Hơn nữa, không có sự khác biệt đáng kể nào về mặt số lượng trung vị tế bào CD34+ được thu thập (p = 0.54) hoặc đỉnh tế bào CD34+ trong PB (p = 0.70). Cả hai nhóm bệnh nhân đều cần một trung vị hai lần phân tách và không có sự khác biệt nào giữa số lượng trung vị tế bào CD34+ thu thập được trên mỗi lần phân tách đơn lẻ (p = 0.67). Cuối cùng, không có mối tương quan nào được tìm thấy giữa tuổi tác và tổng số tế bào CD34+ được thu thập (r = 0.003, p = 0.58). Chúng tôi kết luận rằng tuổi tác không có ảnh hưởng đến việc huy động tế bào gốc máu ngoại vi trong AML. Bản quyền © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1038/sj.bmt.1705265

10.1182/blood.V93.1.51

10.1046/j.1365-2141.2001.02976.x

10.1038/sj.bmt.1702736

10.1038/sj.bmt.1703034

10.1038/sj.bmt.1705266

10.1080/10428190500235884

10.1046/j.1365-2141.2000.02265.x

10.1034/j.1600-0609.2002.02806.x

Oriol A, 2004, Feasibility and results of autologous stem cell transplantation in de novo acute myeloid leukemia in patients over 60 years old. Results of the CETLAM AML‐99 protocol, Haematologica, 89, 791

10.1016/j.bbmt.2005.12.027

10.1016/j.blre.2005.06.001

10.1002/jca.20030

10.1007/s002770100351

10.1016/j.transci.2004.09.008

10.1016/S0301-472X(02)00883-4

10.1111/j.1423-0410.2005.00701.x

10.1016/j.transci.2005.07.007

Ferrara F, 1996, Interstitial 9q deletion is associated with CD7+ acute leukemia of myeloid and T lymphoid lineage, Leukemia, 10, 1990

10.7326/0003-4819-103-4-620

10.1200/JCO.2000.18.6.1295

Grimwade D, 1998, The importance of diagnostic cytogenetics on outcome in AML: analysis of 1612 patients entered into the MRC AML 10 trial. The Medical Research Council Adult and Children's Leukaemia Working Parties, Blood, 92, 2322

Ferrara F, 2005, Fludarabine and cytarabine as continuous sequential infusion for elderly patients with acute myeloid leukaemia, Haematologica, 90, 776

10.1038/sj.bmt.1704611

10.1111/j.1365-2141.2004.05303.x

10.1016/S1470-2045(04)01512-8

Mathews V, 2004, Stem cell transplantation in acute myelogenous leukemia in first remission: what are the options?, Curr Hematol Rep, 3, 235

10.1111/j.1365-2141.2004.05282.x

10.1056/NEJM199501263320403

10.1056/NEJM199812033392301

10.1016/S0140-6736(97)09214-3

10.1093/jnci/djh003

Ferrara F, 2004, Prognostic factors and therapeutic options for relapsed or refractory acute myeloid leukaemia, Haematologica, 89, 998

10.1053/beha.2000.0116

10.1182/blood-2005-09-3724

10.1016/S0301-472X(03)00088-2

de Witte T, 2006, The role of stem cell source in autologous hematopoietic stem cell transplantation for patients with myelodysplastic syndromes, Haematologica, 91, 750

10.1046/j.1365-2141.1999.01379.x

10.1080/1042819021000035608

10.1182/blood-2003-05-1449

10.1034/j.1600-0609.2002.01651.x