Tủy xương người lớn là nguồn giàu tế bào ‘gốc’ trung mô nhưng máu dây rốn và máu ngoại biên được huy động thì không

British Journal of Haematology - Tập 121 Số 2 - Trang 368-374 - 2003
Sarah Wexler1, Craig Donaldson, P Denning-Kendall, Claire M Rice, B. A. Bradley, Jill Hows
1Department of Transplantation Sciences, Paul O'Gorman Lifeline Centre, Division of Medicine, University of Bristol, Bristol, UK.

Tóm tắt

Tóm tắt. Trong giai đoạn sau sinh, tế bào gốc trung mô (MSC) tự nhân bản, tăng sinh và biệt hóa thành các mô trung mô, bao gồm xương, mỡ, gân, cơ và mô stroma của tủy xương (BM). Các ứng dụng lâm sàng có thể của MSC trong cấy ghép tế bào gốc đã được đề xuất. Chúng tôi đã đánh giá tần suất, kiểu hình và khả năng biệt hóa của MSC trong tủy xương người lớn, máu cuống rốn (CB) và các mẫu tế bào gốc máu ngoại biên (PBSC). Trong quá trình nuôi cấy, MSC BM đã tăng sinh đến sự hội tụ trong 10-14 ngày, duy trì kiểu hình không tạo huyết ổn định, HLA lớp-1+, CD29+, CD44+, CD90+, CD45, CD34 và CD14 qua các lần chuyển tiếp sau đó. Sử dụng phương pháp đếm đơn vị tạo thuộc địa tế bào sợi, tần suất ước tính của MSC trong quần thể tế bào nhân của tủy xương là 1 trong 3·4 × 104 tế bào. Sự biệt hóa thành tế bào tạo mỡ và tế bào tạo xương của MSC BM đã được chứng minh. Ngược lại, tế bào đơn nhân CB và PBSC nuôi cấy trong điều kiện MSC trong hai lần chuyển tiếp đã sản xuất một quần thể tế bào giống tế bào sợi bám dính, không hội tụ với kiểu hình tạo huyết, CD45+, CD14+, CD34, CD44, CD90 và CD29. Trong các thí nghiệm ghép đôi, MSC BM được nuôi cấy và mô stroma BM trưởng thành đã được kết hợp với các tế bào CB giàu CD34+. Số lượng đơn vị tạo thuộc địa của bạch cầu trung tính – đại thực bào được sản xuất bởi nuôi cấy stroma tiêu chuẩn và dựa trên MSC qua 10 tuần tương tự nhau. Chúng tôi kết luận rằng tủy xương người lớn là một nguồn đáng tin cậy của MSC nuôi cấy chức năng, nhưng CB và PBSC thì không.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1634/stemcells.19-3-180

10.1126/science.283.5401.534

10.1002/jor.1100160202

10.1182/blood.V95.6.1967

10.1182/blood.V56.2.289.289

10.1046/j.1365-2141.1999.01397.x

10.1097/00062752-200011000-00007

10.1046/j.1365-2141.2000.01986.x

10.1038/sj.bmt.1700890

10.1126/science.279.5356.1528

Friedenstein A.J., 1982, Marrow microenvironment transfer by heterotopic transplantation of freshly isolated and cultured cells in porous sponges, Experimental Hematology, 10, 217

10.1046/j.1440-169x.2000.00503.x

10.1182/blood.V99.9.3089

10.1634/stemcells.18-1-46

10.1016/0140-6736(92)90396-K

10.1073/pnas.96.25.14482

10.1002/(SICI)1097-4644(199702)64:2<295::AID-JCB12>3.0.CO;2-I

10.1038/81326

10.1089/scd.1.1997.6.447

Martin B.C.D., 2002, Implantation of allogeneic mesenchymal stem cells results in improved cardiac performance in a swine model of myocardial infarction, Bone Marrow Transplantation, 29, s2

10.1046/j.1365-2141.1997.2583074.x

10.1016/S0301-472X(02)00820-2

10.1002/jor.1100090504

10.1006/exnr.2000.7389

Wexler S.D.C., 2002, The growth of marrow from elderly individuals in hemopoietic long‐term culture (LTC) is the same as for normal stem cell donors, Bone Marrow Transplantation, 29, s141

10.1073/pnas.91.25.12140

10.2106/00004623-199812000-00004

Zvaifler N.J. Marinova‐Mutafchieva L. Adams G. Edwards C.J. Moss J. Burger J.A.&Maini R.N.(2000) Mesenchymal precursor cells in the blood of normal individuals.Arthritis Research 2 477–488.