Mô hình sợi actin trong biểu mô thể thủy tinh chuột: Nghiên cứu ảnh hưởng của tuổi tác, chấn thương và di truyền
Tóm tắt
Sử dụng chủ yếu là kính hiển vi huỳnh quang sau khi nhuộm rhodamine‐phalloidin, phân phối F‐actin trong biểu mô thể thủy tinh của chuột đã được nghiên cứu liên quan đến ảnh hưởng của tuổi tác, dòng di truyền và chấn thương cơ học.
Các nghiên cứu này đã cho thấy rằng ngoài việc liên kết với màng plasma, tổ chức cấu trúc của F‐actin trong biểu mô thể thủy tinh của chuột in situ được đặc trưng bởi hai cấu hình chính: (1) một bố trí sợi như là sợi căng thẳng, mạng lưới đa giác (PAs) và mạng lưới, và (2) một cấu trúc đặc tập trung gọi là bó actin bị hạn chế (SAB).
Nghiên cứu tuổi cho thấy rằng SAB là một đặc điểm nhất quán ở chuột C57BL/6 từ 5 tuần tuổi trở đi, nhưng không có ở chuột CF1. Kích thước và hình dạng của SAB thay đổi dần theo tuổi tác như suy diễn từ các phép đo hai chiều. Nghiên cứu di truyền về đặc điểm SAB sử dụng các dòng lai và dòng đồng hợp tử cho thấy điều này được di truyền theo kiểu trội Mendel, có thể là đa gen. Cuối cùng, nghiên cứu chấn thương tiết lộ một sự thay đổi cấu trúc ở các tế bào xung quanh vết thương, bao gồm sự phẳng hóa của các tế bào ở cạnh vết thương và sự kéo dài các quá trình vào không gian vết thương. Ở phần còn lại của biểu mô, chấn thương làm gia tăng sự gấp nếp của màng và độ huỳnh quang của các mạng lưới đa giác nhưng làm giảm kích thước và cường độ huỳnh quang của SAB. Những thay đổi này được cho là có liên quan đến quá trình sửa chữa vết thương liên quan đến sự phân chia và di cư tế bào.
Các nghiên cứu này minh hoạ sự biến đổi trong biểu hiện F‐actin in situ ở các tế bào biểu mô thể thủy tinh mà có thể được kích thích bởi các yếu tố nội tại và ngoại tại.
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
Goldman R. D., 1976, Cell Motility, Book A. Motility, Muscle and Non‐Muscle Cells, 217
Harding C. V., 1971, International Review of Cytology, 215
Heath J. P., 1983, Behaviour and structure of the leading lamella in moving fibroblasts. I. Occurrence and centripetal movement of arc‐shaped microfilament bundles beneath the dorsal cell surface, J. Cell Sci., 60, 331, 10.1242/jcs.60.1.331
Ireland G. W., 1981, Polygonal networks in living chick embryonic cells, J. Cell Sci., 52, 55, 10.1242/jcs.52.1.55
Liou W. andRafferty N. S.(1987):Immunofluorescence and phalloidin‐fluorescence techniques for identification of filamentous actin in epithelial whole mount preparations. “Proceedings of 1987 International Conference on Advanced Technology III”. pp.191–195.
Rafferty N. S., 1973, Experimental cataract and wound healing in mouse lens, Invest. Ophthalmol., 12, 156
Rafferty N. S., 1985, Lens morphology, 1
Rathke P. C., 1979, Immunological and ultrastructural characterization of microfilament bundles: Polygonal nets and stress fibers in an established cell line, Eur. J. Cell Biol., 19, 40
Yeh S., 1986, Polygonal arrays of actin filaments in human lens epithelial cells, Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 27, 1535