Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Một dấu hiệu viêm mới cho viêm đại tràng loét rộng; Endocan
Tóm tắt
Viêm đại tràng loét (UC) là một bệnh viêm ruột đặc trưng bởi tình trạng viêm niêm mạc. Endocan, một proteoglycan được tiết ra bởi các tế bào nội mô phản ứng với các cytokine viêm, đã được báo cáo là được biểu hiện quá mức trong các điều kiện viêm. Trong nghiên cứu này, chúng tôi nhằm mục tiêu đánh giá tính hữu dụng của mức độ endocan trong việc xác định mức độ và độ nghiêm trọng của bệnh ở những bệnh nhân bị viêm đại tràng loét và để xác định liệu nó có thể là một dấu hiệu ứng cử viên cho việc đánh giá không xâm lấn và theo dõi, vì còn thiếu dữ liệu trong tài liệu. Sáu mươi lăm người đã được đưa vào nghiên cứu, bao gồm ba mươi lăm người bị viêm đại tràng loét và ba mươi người trong nhóm chứng. Những bệnh nhân lần đầu tiên được chẩn đoán viêm đại tràng loét một cách lâm sàng, nội soi và mô học, không có bất kỳ điều trị nào, và có xét nghiệm gan và thận bình thường đã được đưa vào nghiên cứu. Việc đánh giá nội soi đối với tất cả bệnh nhân được thực hiện theo hệ thống đánh giá nội soi Mayo (MES). Mẫu máu để xét nghiệm CRP (protein phản ứng C) và endocan đã được lấy từ các bệnh nhân đồng thời. Có sự khác biệt thống kê có ý nghĩa giữa tất cả bệnh nhân bị viêm đại tràng loét và nhóm chứng ở cả mức độ endocan và mức CRP (p < 0.001). Có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa mức độ endocan và mức CRP giữa nhóm bên trái - nhóm bệnh nhân viêm đại tràng loét trái và bệnh nhân viêm đại tràng toàn thể (viêm đại tràng khuếch tán), nhưng không có sự khác biệt thống kê giữa tuổi tác và MES. Mức endocan huyết thanh có thể hữu ích trong việc xác định mức độ viêm đại tràng loét và lập kế hoạch điều trị.
Từ khóa
#Viêm đại tràng loét #Endocan #Dấu hiệu viêm #Đánh giá không xâm lấn #CytokineTài liệu tham khảo
Travis SPL, Schnell D, Krzeski P, et al. Reliability and initial validation of the ulcerative colitis endoscopic index of severity. Gastroenterology. 2013;145:987–95.
Pasvol TJ, Horsfall L, Bloom S, et al. Incidence and prevalence of inflammatory bowel disease in UK primary care: a population-based cohort study. BMJ Open. 2020;10:e036584.
Ogino H, Fukaura K, Iboshi Y, Nagamatsu Y, Okuno H, Nishioka K, Nishihara Y, Tanaka Y, Chinen T, Ihara E, Ogawa Y. Role of the IL-23-T-bet/GATA3 Axis for the pathogenesis of Ulcerative Colitis. Inflammation. 2021;44(2):592–603.
Scuruchi M, D’Ascola A, Avenoso A, Mandraffino G, Campo S, Campo GM. Endocan, a novel inflammatory marker, is upregulated in human chondrocytes stimulated with IL-1 beta. Mol Cell Biochem. 2021;476(3):1589–97.
Segal JP, LeBlanc JF, Hart AL. Ulcerative colitis: an update. Clin Med (Lond). 2021;21(2):135–9.
Lamb CA, Kennedy NA, Raine T, et al. British Society of Gastroenterology consensus guidelines on the management of inflammatory bowel disease in adults. Gut. 2019;68:1–106.
Rutgeerts P, Sandborn WJ, Feagan BG, Reinisch W, et al. Infliximab for induction and maintenance therapy for ulcerative colitis. N Engl J Med. 2005;353(23):2462–76.
Choe MY, Wright R, Parian A. Follow-up care in inflammatory bowel disease: an integrative review. Gastroenterol Nurs. May-Jun. 2021;01(3):E48–R58.
Wu X, Luo J, Huang W, Jia B, Luo T. Role of ascitic endocan levels in the diagnosis of spontaneous bacterial peritonitis in decompensated cirrhosis. Biomarkers. 2020;25(4):360–6.
Zuwala-Jagiello J, Simon K, Kukla M, Murawska-Cialowicz E, Gorka-Dynysiewicz J, Grzebyk E, Pazgan-Simon M. Increased circulating endocan in patients with cirrhosis: relation to bacterial infection and severity of disease. J Physiol Pharmacol. 2017;68(2):273–82.
Tandon P, Leung K, Yusuf A, Huang VW. Noninvasive methods for assessing inflammatory bowel disease activity in pregnancy. J Clin Gastroenterol. 2019;53(8):574–81.
Omma A, Armaǧan B, Güven SC, Sandıkçı SC, Çolak S, Yücel Ç, Küçükşahin O, Erden A. Endocan: a novel marker for Colchicine Resistance in Familial Mediterranean Fever Patients? Front Pediatr. 2021;9:788864.
Voiosu T, Bălănescu P, Benguş A, Voiosu A, Baicuş CR, Barbu M, Ladaru A, Nitipir C, Mateescu B, Diculescu M, Voiosu R. Serum endocan levels are increased in patients with inflammatory bowel disease. Clin Lab. 2014;60(3):505–10.
Baykan AR, Baydar I, Şebin E, Ozdemir Y, Cerrah S, Albayrak B, Senyurt M. Can we use endocan level to determine severity of pancreatitis? Acta Gastroenterol Belg. 2021;84(2):321–5.
Cakir U, Tayman C, Yarci E, Halil H, Buyuktiryaki M, Ulu HO, Yucel C, Oguz SS. Novel useful markers for follow-up of necrotizing enterocolitis: endocan and interleukin-33. J Matern Fetal Neonatal Med. 2020;33(14):2333–41.
Sakuraba A, Nemoto N, Hibi N, Ozaki R, Tokunaga S, Kikuchi O, Minowa S, Mitsui T, Miura M, Saito D, Hayashida M, Miyoshi J, Matsuura M, Yoneyama M, Ohnishi H, Hisamatsu T. The extent of the disease affects the usefulness of fecal biomarkers in ulcerative colitis. BMC Gastroenterol. 2021;21(1):197.
Kyle BD, Agbor TA, Sharif S, Chauhan U, Marshall J, Halder SLS, Ip S, Khan WI. Fecal calprotectin, CRP and leucocytes in IBD Patients: comparison of biomarkers with Biopsy results. J Can Assoc Gastroenterol. 2020;27(2):84–90.
Bray C, Bell LN, Liang H, Haykal R, Kaiksow F, Mazza JJ, Yale SH. Erythrocyte Sedimentation Rate and C-reactive protein measurements and their relevance in Clinical Medicine. WMJ. 2016;115(6):317–21.
Niv Y. Hospitalization of patients with Ulcerative Colitis: a systematic review and Meta-analysis. Isr Med Assoc J. 2021;23(3):186–90.