Một Endonuclease DNA Hướng Dẫn Bởi RNA Kép Có Thể Lập Trình Trong Hệ Miễn Dịch Thích Ứng Của Vi Khuẩn

American Association for the Advancement of Science (AAAS) - Tập 337 Số 6096 - Trang 816-821 - 2012
Martin Jínek1,2, Krzysztof Chylinski3,4, Ines Fonfara4, M. Hauer1, Jennifer A. Doudna5,1,2,6, Emmanuelle Charpentier4
1Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, CA 94720, USA
2Howard Hughes Medical Institute (HHMI), University of California, Berkeley, CA 94720, USA
3Max F. Perutz Laboratories (MFPL), University of Vienna, A-1030 Vienna, Austria.
4The Laboratory for Molecular Infection Medicine Sweden, Umeå Centre for Microbial Research, Department of Molecular Biology, Umeå University, S-90187 Umeå, Sweden.
5Department of Chemistry, University of California, Berkeley, CA 94720 USA
6Physical Biosciences Division, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, CA 94720, USA

Tóm tắt

Vi khuẩn và vi khuẩn cổ tự bảo vệ mình khỏi các acid nucleic ngoại lai xâm lấn thông qua một hệ miễn dịch thích ứng qua trung gian RNA gọi là CRISPR (các đoạn ngắn palindromic sắp xếp tập trung và cách đều) và các protein liên quan CRISPR (Cas). Jinek và cộng sự (trang 816, xuất bản trực tuyến ngày 28 tháng 6; xem bài Phân tích của Brouns) đã phát hiện rằng trong hệ CRISPR/Cas loại II, cả RNA CRISPR (crRNA) lẫn RNA kích hoạt trans-crRNA đều cần thiết để điều khiển endonuclease Cas9 cắt DNA mục tiêu xâm lấn. Hơn nữa, các phân tử RNA đã được thiết kế có khả năng lập trình endonuclease Cas9 để cắt các trình tự DNA cụ thể nhằm tạo ra các đứt gãy DNA sợi kép.

Từ khóa

#CRISPR #endonuclease #miễn dịch tích ứng #crRNA #Cas9 #vi khuẩn cổ

Tài liệu tham khảo

10.1038/nature10886

10.1146/annurev-genet-110410-132430

10.1016/j.mib.2011.03.005

10.1038/nature09886

10.1101/gad.1742908

10.1126/science.1192272

10.1016/j.str.2010.11.014

10.1038/nsmb.2042

10.1073/pnas.1112832108

10.1126/science.1159689

10.1038/nsmb.2043

10.1074/jbc.M111.238485

10.1073/pnas.1104144108

10.1073/pnas.1102716108

10.1038/nature10402

10.1016/j.cell.2009.07.040

10.1042/BJ20110901

10.1016/j.molcel.2012.03.018

10.1016/j.molcel.2011.10.023

10.1016/j.molcel.2011.12.013

10.1038/nrmicro2577

10.1186/1745-6150-1-7

10.1186/1745-6150-6-38

10.1038/471588a

10.1126/science.1138140

10.1038/nature09523

10.1093/nar/gkr606

10.1093/nar/gkr669

10.1128/JB.01412-07

10.1016/j.cell.2004.12.035

10.1038/nrm2321

10.1099/mic.0.023960-0

10.1038/nature08703

10.1016/j.molcel.2012.03.020

10.1534/genetics.110.120717

10.1038/nbt.1755

10.1038/nrg2842

10.1038/gt.2008.145

J. Sambrook E. F. Fritsch T. Maniatis Molecular Cloning: A Laboratory Manual (Cold Spring Harbor Laboratory Press Cold Spring Harbor NY ed. 2 1989).

10.1016/0076-6879(91)04028-M

10.1038/ng.248

Denman R. B., Using RNAFOLD to predict the activity of small catalytic RNAs. Biotechniques 15, 1090 (1993).8292343

10.1093/bioinformatics/btl023

10.1093/bioinformatics/btp250

10.1016/S0021-9258(18)42412-X

10.1016/j.jmb.2009.08.011

10.1074/jbc.274.45.31896

Thông tin
Thông tin xuất bản

American Association for the Advancement of Science (AAAS)

Tập 337 Số 6096

816-821

Thông tin tác giả