Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Hệ thống vận chuyển thuốc điều trị ung thư vú dựa trên carbon nanotube mới: Chuẩn bị và phân tích in vitro bằng Paclitaxel
Tóm tắt
Paclitaxel (PTX) là một trong những loại thuốc quan trọng nhất trong điều trị ung thư vú; tuy nhiên, hiệu quả của thuốc bị hạn chế bởi độc tính hệ thống và độ hòa tan trong nước kém. Các hạt nano đã được áp dụng để vận chuyển thuốc điều trị ung thư nhằm khắc phục những hạn chế này. Hướng tới mục tiêu này, một hệ thống vận chuyển thuốc mới dựa trên ống nano carbon đơn lớp (SWNT) đã được phát triển thông qua sự gắn kết của các hạt nano albumin huyết thanh người (HSA) để tải thuốc chống ung thư PTX. Vật mang thuốc SWNT-HSA có kích thước nano đã được đặc trưng bằng TEM, quang phổ UV–Vis-NIR, và TGA. Vật mang thuốc dựa trên SWNT thể hiện hiệu quả giao hàng trong tế bào cao (tỷ lệ hấp thu tế bào là 80%) trong các tế bào ung thư vú MCF-7, như đã được kiểm tra bằng các vật mang thuốc được đánh dấu huỳnh quang, cho thấy rằng vật mang thuốc SWNT-HSA có hình dạng như kim đã có khả năng vận chuyển thuốc qua màng tế bào mặc dù có cấu trúc đại phân tử. Quá trình tải thuốc lên vật mang thuốc dựa trên SWNT diễn ra thông qua sự tương tác mạnh mẽ giữa PTX và protein HSA. PTX được công thức với SWNT-HSA cho thấy hoạt tính ức chế tăng trưởng lớn hơn trong các tế bào ung thư vú MCF-7 so với PTX được công thức chỉ với hạt nano HSA (tính khả dụng tế bào là 63 so với 70% trong 48 giờ và 53 so với 62% trong 72 giờ). Hiệu quả thuốc tăng lên có thể là nhờ vào việc hấp thụ tế bào do SWNT trung gian. Những dữ liệu này cho thấy rằng tác nhân chống ung thư dựa trên SWNT đã được phát triển là có chức năng và hiệu quả. Tuy nhiên, cần có nhiều nghiên cứu hơn về hiệu quả vận chuyển thuốc in vivo và các đặc tính khác trước khi hệ thống vận chuyển này có thể được hiện thực hóa hoàn toàn.
Từ khóa
#Paclitaxel #ống nano carbon #ung thư vú #hệ thống vận chuyển thuốc #albumin huyết thanh ngườiTài liệu tham khảo
Lester, J. (2007). Breast cancer in 2007: Incidence, risk assessment, and risk reduction strategies. Clinical Journal of Oncology Nursing, 11(5), 619–622.
Rowinsky, E. K., et al. (1993). Clinical toxicities encountered with paclitaxel (Taxol). Seminars in Oncology, 20(4 Suppl 3), 1–15.
Kavallaris, M., Verrills, N. M., & Hill, B. T. (2001). Anticancer therapy with novel tubulin-interacting drugs. Drug Resistance Updates, 4(6), 392–401.
Eniu, A., Palmieri, F. M., & Perez, E. A. (2005). Weekly administration of docetaxel and paclitaxel in metastatic or advanced breast cancer. The Oncologist, 10(9), 665–685.
Sun, M., et al. (2010). Treatment of metastatic renal cell carcinoma. Nature Reviews Urology, 7(6), 327–338.
Menard-Moyon, C., et al. (2010). Functionalized carbon nanotubes for probing and modulating molecular functions. Chemistry & Biology, 17(2), 107–115.
Gardner, E. R., et al. (2008). Randomized crossover pharmacokinetic study of solvent-based paclitaxel and nab-paclitaxel. Clinical Cancer Research, 14(13), 4200–4205.
Gradishar, W. J., et al. (2005). Phase III trial of nanoparticle albumin-bound paclitaxel compared with polyethylated castor oil-based paclitaxel in women with breast cancer. Journal of Clinical Oncology, 23(31), 7794–7803.
Davis, M. E., Chen, Z. G., & Shin, D. M. (2008). Nanoparticle therapeutics: an emerging treatment modality for cancer. Nature Reviews Drug Discovery, 7(9), 771–782.
Kostarelos, K., et al. (2007). Cellular uptake of functionalized carbon nanotubes is independent of functional group and cell type. Nature Nanotechnology, 2(2), 108–113.
Liu, Z., et al. (2007). In vivo biodistribution and highly efficient tumour targeting of carbon nanotubes in mice. Nature Nanotechnology, 2(1), 47–52.
Liu, Y., et al. (2005). Polyethylenimine-grafted multiwalled carbon nanotubes for secure noncovalent immobilization and efficient delivery of DNA. Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(30), 4782–4785.
Cheung, W., et al. (2010). DNA and carbon nanotubes as medicine. Advanced Drug Delivery Reviews, 62(6), 633–649.
Zhang, Z., et al. (2006). Delivery of telomerase reverse transcriptase small interfering RNA in complex with positively charged single-walled carbon nanotubes suppresses tumor growth. Clinical Cancer Research, 12(16), 4933–4939.
Varkouhi, A. K., et al. (2011). SiRNA delivery with functionalized carbon nanotubes. International Journal of Pharmaceutics, 416(2), 419–425.
Zhao, D., et al. (2011). Carbon nanotubes enhance CpG uptake and potentiate antiglioma immunity. Clinical Cancer Research, 17(4), 771–782.
Prakash, S., et al. (2011). Polymeric nanohybrids and functionalized carbon nanotubes as drug delivery carriers for cancer therapy. Advanced Drug Delivery Reviews, 63(14–15), 1340–1351.
Hampel, S., et al. (2008). Carbon nanotubes filled with a chemotherapeutic agent: A nanocarrier mediates inhibition of tumor cell growth. Nanomedicine, 3(2), 175–182.
Liu, Z., et al. (2007). Supramolecular chemistry on water-soluble carbon nanotubes for drug loading and delivery. ACS Nano, 1(1), 50–56.
Bertucci, C., et al. (2006). Binding studies of taxanes to human serum albumin by bioaffinity chromatography and circular dichroism. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 42(1), 81–87.
Kratz, F. (2008). Albumin as a drug carrier: design of prodrugs, drug conjugates and nanoparticles. Journal of Controlled Release, 132(3), 171–183.
Liu, Z., et al. (2009). Preparation of carbon nanotube bioconjugates for biomedical applications. Nature Protocols, 4(9), 1372–1382.
Lay, C. L., et al. (2010). Delivery of paclitaxel by physically loading onto poly(ethylene glycol) (PEG)-graft-carbon nanotubes for potent cancer therapeutics. Nanotechnology, 21(6), 065101.
Ojima, I. (2008). Guided molecular missiles for tumor-targeting chemotherapy—case studies using the second-generation taxoids as warheads. Accounts of Chemical Research, 41(1), 108–119.