Dirk Steinborn1, Ursula Sedlak1, Rudolf Taube1, C. Wild2, Alexander Henze2, P. Franke3
1Sektion Chemie der Technischen Hochschule „Carl Schorlemmer”︁, DDR‐4200 Merseburg, Geusaer Straße
2VEB Leuna‐Werke “Walter Ulbricht”, DDR‐4220 Leuna
3Zentralinstitut für Molekularbiologie der Akademie der Wissenschaften der DDR‐1115 Berlin, Lindenberger Weg
Tóm tắt
Abstractβ‐Aminoethyleisen(II)‐phthalocyanine Na[PcFeCH2CH2NR2] · x THF werden durch Ph3CCl zu den entsprechenden Eisen(III)‐komplexen PcFeCH2CH2NR2 · 1/4THF (R2 = Ph2; Ph, Me; (CH2)5) oxidiert, die als rostrote, gut ausgebildete Kristalle isoliert wurden (μeff. = 2,77–3,04 B. M.). Im Massenspektrum sind als charakteristische Peaks u.a. FePc+, R2NCHCH2+, R2NH+ und R2N+ nachzuweisen. Die thermogravimetrisch ermittelten Zersetzungstemperaturen (R2 = Ph2: 181°C; Ph, Me: 142°C; (CH2)5: 114°C) zeigen die beträchtliche thermische Stabilität der Verbindungen und die bei der Thermolyse entstehenden Substanzen weisen auf einen radikalischen Verlauf der Zersetzung hin. Mit p‐Toluensulfonsäure und Acetylchlorid reagieren die Komplexe unter heterolytischer Fragmentierung zu PcFeX (X = C7H7SO3; Cl), CH2CH2 und R2NH bzw. MeC(O)NR2.
