Methods in Ecology and Evolution

Công bố khoa học tiêu biểu

* Dữ liệu chỉ mang tính chất tham khảo

Sắp xếp:  
Quantifying apart what belongs together: A multi‐state species distribution modelling framework for species using distinct habitats
Methods in Ecology and Evolution - Tập 9 Số 1 - Trang 98-108 - 2018
Veronica F. Frans, Amélie A. Augé, Hendrik Edelhoff, Stefan Erasmi, Niko Balkenhol, Jan O. Engler
Abstract

Species distribution models (SDMs) have been used to inform scientists and conservationists about the status and change in occurrence patterns in threatened species. Many mobile species use multiple functionally distinct habitats, and cannot occupy one habitat type without the other being within a reachable distance. For such species, classical applications of SDMs might lead to erroneous representations of habitat suitability, as the complex relationships between predictors are lost when merging occurrence information across multiple habitats. To better account for the spatial arrangement of complementary—yet mandatory—habitat types, it is important to implement modelling strategies that partition occurrence information according to habitat use in a spatial context. Here, we address this issue by introducing a multi‐state SDM framework.

The multi‐state SDM framework stratifies occurrences according to the temporal or behavioural use of distinct habitat types, referred to as “states.” Multiple SDMs are then run for each state and statistical thresholds of presence are used to combine these separate predictions. To identify suitable sites that account for distance between habitats, two optional modules are proposed where the thresholded output is aggregated and filtered by minimum area size, or through moving windows across maximum reachable distances.

We illustrate the full use of this framework by modelling the dynamic terrestrial breeding habitat preferences of the New Zealand sea lion (NZSL) (Phocarctos hookeri), using Maxent and trialling both modules to identify suitable sites for possible recolonization.

The Maxent predictions showed excellent performance, and the multi‐state SDM framework highlighted 36–77 potential suitable breeding sites in the study area.

This framework can be applied to inform management when defining habitat suitability for species with complex changes in habitat use. It accounts for temporal and behavioural changes in distribution, maintains the individuality of each partitioned SDM, and considers distance between distinct habitat types. It also yields one final, easy‐to‐understand output for stakeholders and managers.

Testing the significance of canonical axes in redundancy analysis
Methods in Ecology and Evolution - Tập 2 Số 3 - Trang 269-277 - 2011
Pierre Legendre, Jari Oksanen, Cajo J. F. ter Braak
Summary

1. Tests of significance of the individual canonical axes in redundancy analysis allow researchers to determine which of the axes represent variation that can be distinguished from random. Variation along the significant axes can be mapped, used to draw biplots or interpreted through subsequent analyses, whilst the nonsignificant axes may be dropped from further consideration.

2. Three methods have been implemented in computer programs to test the significance of the canonical axes; they are compared in this paper. The simultaneous test of all individual canonical axes, which is appealing because of its simplicity, produced incorrect (highly inflated) levels of type I error for the axes following those corresponding to true relationships in the data, so it is invalid. The ‘marginal’ testing method implemented in the ‘vegan’ R package and the ‘forward’ testing method implemented in the program CANOCO were found to have correct levels of type I error and comparable power. Permutation of the residuals achieved greater power than permutation of the raw data.

3. R functions found in a Supplement to this paper provide the first formal description of the ‘marginal’ and ‘forward’ testing methods.

ENMeval: Một gói R để thực hiện các đánh giá độc lập theo không gian và ước lượng độ phức tạp mô hình tối ưu cho các mô hình sinh cảnh sinh thái Maxent Dịch bởi AI
Methods in Ecology and Evolution - Tập 5 Số 11 - Trang 1198-1205 - 2014
Robert Muscarella, Peter J. Galante, Mariano Soley‐Guardia, Robert A. Boria, Jamie M. Kass, María Uriarte, Robert P. Anderson
Tóm tắt

Các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng cần phải nâng cao độ chính xác trong việc xây dựng và đánh giá các mô hình sinh cảnh sinh thái (ENM) dựa trên dữ liệu có mặt chỉ. Hai mục tiêu chính là cân bằng tính phù hợp của mô hình với độ phức tạp của mô hình (ví dụ: bằng cách ‘điều chỉnh’ các cài đặt mô hình) và đánh giá các mô hình với dữ liệu độc lập theo không gian. Những vấn đề này đặc biệt quan trọng đối với các tập dữ liệu bị ảnh hưởng bởi thiên lệch trong việc lấy mẫu, và cho các nghiên cứu yêu cầu chuyển giao các mô hình qua không gian hoặc thời gian (ví dụ: phản ứng với biến đổi khí hậu hoặc sự lan truyền của các loài xâm hại). Việc thực hiện hiệu quả các quy trình để đạt được những mục tiêu này, tuy nhiên, yêu cầu phải tự động hóa.

Chúng tôi đã phát triển gói ENMeval, một gói R mà: (i) tạo ra các tập dữ liệu cho phép kiểm tra chéo k‐fold bằng một trong nhiều phương pháp phân chia dữ liệu có mặt (bao gồm các tùy chọn cho các phân chia độc lập theo không gian), (ii) xây dựng một loạt các mô hình ứng cử viên sử dụng Maxent với nhiều cài đặt do người dùng định nghĩa và (iii) cung cấp nhiều chỉ số đánh giá để hỗ trợ trong việc chọn cài đặt mô hình tối ưu. Sáu phương pháp để phân chia dữ liệu bao gồm jackknife n−1, k‐fold ngẫu nhiên (=bins), các fold do người dùng chỉ định và ba phương pháp phân chia theo cấu trúc địa lý có mặt. ENMeval định lượng sáu chỉ số đánh giá: diện tích dưới đường cong của đồ thị đặc điểm hoạt động của bộ thu cho các địa điểm thử nghiệm (AUCTEST), sự khác biệt giữa AUC huấn luyện và AUC kiểm tra (AUCDIFF), hai tỷ lệ thiếu sót cơ sở ngưỡng khác nhau cho các địa điểm thử nghiệm và tiêu chí thông tin Akaike điều chỉnh cho kích thước mẫu nhỏ (AICc).

Chúng tôi đã chứng minh ENMeval bằng cách điều chỉnh các cài đặt mô hình cho tám loài cây thuộc chi Coccoloba ở Puerto Rico dựa trên AICc. Các chỉ số đánh giá đã thay đổi đáng kể giữa các cài đặt mô hình, và các mô hình được chọn với AICc khác với các mô hình mặc định.

Tóm lại, ENMeval tạo điều kiện thuận lợi cho việc sản xuất các ENM tốt hơn và nên thúc đẩy nghiên cứu phương pháp trong tương lai về nhiều vấn đề nổi bật hiện có.

geomorph: một gói r cho việc thu thập và phân tích dữ liệu hình dạng hình học morfometric Dịch bởi AI
Methods in Ecology and Evolution - Tập 4 Số 4 - Trang 393-399 - 2013
Dean C. Adams, Erik Otárola‐Castillo
Tóm tắt

Nhiều nghiên cứu sinh thái và tiến hóa tìm cách giải thích các mô hình biến thể hình dạng và sự đồng biến của chúng với các biến khác. Phân tích hình học mô phỏng (geometric morphometrics) thường được sử dụng cho mục đích này, trong đó một tập hợp các biến hình dạng được thu thập từ tọa độ landmark theo một sự chồng chéo Procrustes.

Chúng tôi giới thiệu geomorph: một gói phần mềm để thực hiện phân tích hình thái hình học morphometric trong môi trường tính toán thống kê r.

Geomorph cung cấp các quy trình cho tất cả các giai đoạn phân tích hình học morphometric dựa trên landmark ở hai và ba chiều. Đây là một gói mã nguồn mở để đọc, thao tác và số hóa dữ liệu landmark, tạo ra các biến hình dạng thông qua phân tích Procrustes cho các điểm, đường cong và bề mặt, thực hiện phân tích thống kê về biến thể hình dạng và sự đồng biến, đồng thời cung cấp hình ảnh đồ họa về hình dạng và các mô hình biến thể hình dạng. Một đóng góp quan trọng của geomorph là khả năng thực hiện sự chồng chéo Procrustes trên các điểm landmark, cũng như các semilandmarks từ đường cong và bề mặt.

Một loạt các phương pháp thống kê liên quan đến việc kiểm tra các giả thuyết sinh thái và tiến hóa về biến thể hình dạng được cung cấp. Những phương pháp này bao gồm các phương pháp đa biến tiêu chuẩn như phân tích thành phần chính, và các cách tiếp cận cho hồi quy đa biến và so sánh nhóm. Các phương pháp cho các phân tích chuyên biệt hơn, chẳng hạn như đánh giá hình dạng allometry, so sánh các quỹ đạo hình dạng, xem xét sự tích hợp hình thái, và đánh giá tín hiệu phylogenetic, cũng được bao gồm.

Nhiều chức năng được cung cấp để trực quan hóa các kết quả một cách đồ họa, bao gồm các quy trình để xem xét sự biến thiên trong không gian hình dạng, trực quan hóa các quỹ đạo allometric, so sánh các hình dạng cụ thể với nhau và cho việc vẽ các thay đổi phylogenetic trong morphospace.

Cuối cùng, geomorph tham gia vào việc cung cấp các phân tích hình thái hình học morphometric nâng cao thông qua nền tảng tính toán thống kê r.

betapart: gói R dùng để nghiên cứu đa dạng sinh học beta Dịch bởi AI
Methods in Ecology and Evolution - Tập 3 Số 5 - Trang 808-812 - 2012
Andrés Baselga, C. David L. Orme
Tóm tắt

1. Đa dạng sinh học beta, tức là sự biến đổi trong thành phần loài giữa các địa điểm, có thể là kết quả của việc thay thế loài giữa các địa điểm (lưu chuyển) và sự mất mát loài giữa các địa điểm (tổn thương lồng ghép).

2. Chúng tôi trình bày betapart, một gói R để tính toán độ khác biệt tổng thể dưới dạng chỉ số Sørensen hoặc Jaccard, cũng như các thành phần lưu chuyển và tổn thương lồng ghép tương ứng của chúng.

3.betapart cho phép đánh giá các mẫu không gian của đa dạng sinh học beta sử dụng các biện pháp khác biệt giữa nhiều địa điểm, tính đến sự không đồng nhất trong thành phần giữa vài địa điểm hoặc các biện pháp cặp đôi cung cấp ma trận khoảng cách tính đến cấu trúc đa biến của sự khác biệt.

4.betapart cũng cho phép tính toán các mẫu khác biệt theo thời gian trong thành phần quần xã, cùng với các thành phần lưu chuyển và tổn thương lồng ghép của nó.

5. Nhiều phân tích ví dụ được trình bày, sử dụng dữ liệu có trong gói, để minh họa sự phù hợp của việc phân tách các thành phần lưu chuyển và tổn thương lồng ghép của đa dạng sinh học beta nhằm suy diễn những cơ chế khác nhau đứng sau các mẫu đa dạng sinh học.

Các phương pháp đơn giản để cải thiện khả năng giải thích của các hệ số hồi quy Dịch bởi AI
Methods in Ecology and Evolution - Tập 1 Số 2 - Trang 103-113 - 2010
Holger Schielzeth
Tóm tắt

1. Các mô hình hồi quy tuyến tính là một công cụ thống kê quan trọng trong các nghiên cứu tiến hóa và sinh thái. Thật không may, những mô hình này thường cho ra những ước lượng và kiểm nghiệm giả thuyết không thể giải thích được, đặc biệt là khi các mô hình bao gồm sự tương tác hoặc các hạng tử đa thức. Hơn nữa, các sai số chuẩn cho các nhóm điều trị, mặc dù thường được quan tâm trong việc đưa vào một ấn phẩm, lại không có sẵn trực tiếp trong mô hình hồi quy tuyến tính chuẩn.

2. Việc trung tâm hóa và chuẩn hóa các biến đầu vào là những phương pháp đơn giản để cải thiện khả năng giải thích của các hệ số hồi quy. Hơn nữa, việc sửa lại mô hình với cấu trúc mô hình hơi thay đổi cho phép rút ra các sai số chuẩn thích hợp cho các nhóm điều trị trực tiếp từ mô hình.

3. Việc trung tâm hóa sẽ làm cho các hiệu ứng chính có thể giải thích về mặt sinh học ngay cả khi có liên quan đến các sự tương tác, do đó tránh được sự diễn giải sai có thể xảy ra của các hiệu ứng chính. Điều này cũng áp dụng cho việc ước lượng các hiệu ứng tuyến tính trong sự hiện diện của các đa thức. Các biến đầu vào phân loại cũng có thể được trung tâm hóa và điều này đôi khi hỗ trợ cho việc giải thích.

4. Việc chuẩn hóa (z‐biến đổi) các biến đầu vào sẽ dẫn đến việc ước lượng độ dốc chuẩn hóa hoặc các hệ số hồi quy phần chuẩn hóa. Các độ dốc chuẩn hóa có thể so sánh được về độ lớn trong các mô hình cũng như giữa các nghiên cứu. Chúng có một số lợi thế hơn các hệ số tương quan phần và thường là kích thước tác động chuẩn hóa thú vị hơn.

5. Việc loại bỏ một cách suy nghĩ các giao điểm hoặc hiệu ứng chính cho phép rút ra các trung bình điều trị hoặc độ dốc điều trị và các sai số chuẩn thích hợp của chúng trực tiếp từ một mô hình hồi quy tuyến tính. Điều này cung cấp một lựa chọn đơn giản thay thế cho việc tính sai số chuẩn phức tạp hơn từ các tương phản và các hiệu ứng chính.

6. Các phương pháp đơn giản được trình bày ở đây tập trung vào ước lượng tham số (ước lượng điểm cũng như khoảng tin cậy) hơn là vào ngưỡng ý nghĩa. Chúng cho phép điều chỉnh các mô hình phức tạp nhưng có nghĩa có thể được trình bày và giải thích một cách ngắn gọn. Các phương pháp được trình bày cũng có thể áp dụng cho các mô hình hồi quy tuyến tính tổng quát (GLM) và các mô hình hồi quy hỗn hợp tuyến tính.

ggtree: một gói r để trực quan hóa và chú thích các cây phát sinh loài cùng với các biến liên quan và dữ liệu khác Dịch bởi AI
Methods in Ecology and Evolution - Tập 8 Số 1 - Trang 28-36 - 2017
Guangchuang Yu, David K. Smith, Huachen Zhu, Yi Guan, Tommy Tsan‐Yuk Lam
Tóm tắt

Chúng tôi giới thiệu gói r, ggtree, cung cấp hình ảnh hóa có thể lập trình và chú thích cho các cây phát sinh loài.

ggtree có thể đọc nhiều định dạng tệp cây hơn so với các phần mềm khác, bao gồm các định dạng newick, nexus, NHX, phylipjplace, và hỗ trợ hình ảnh hóa các đối tượng cây phylo, multiphylo, phylo4, phylo4d, obkdataphyloseq được định nghĩa trong các gói r khác. Nó cũng có thể trích xuất các dữ liệu cụ thể về cây/nhánh/nút và các dữ liệu khác từ đầu ra phân tích của các phần mềm beast, epa, hyphy, paml, phylodog, pplacer, r8s, raxmlrevbayes, và cho phép sử dụng các dữ liệu này để chú thích cây.

Gói này cho phép tô màu và chú thích một cây dựa trên thuộc tính nút số/nhóm, thao tác một cây bằng cách xoay, thu gọn và phóng to các nhánh, làm nổi bật các nhánh hoặc đơn vị phân loại thuần túy do người dùng chọn và khám phá một cây lớn bằng cách phóng to vào một phần đã chọn.

Một cây hai chiều có thể được vẽ bằng cách điều chỉnh chiều rộng cây dựa trên một thuộc tính của các nút. Một cây có thể được chú thích với một ma trận số liên quan (dưới dạng bản đồ nhiệt), bố trí trình tự đa dạng, đồ thị con hoặc hình ảnh bóng.

Gói ggtree được phát hành dưới giấy phép artistic-2.0. Mã nguồn và tài liệu của nó có sẵn miễn phí qua bioconductor (http://www.bioconductor.org/packages/ggtree).

phytools: một gói R cho sinh học so sánh phát sinh chủng loài (và những điều khác) Dịch bởi AI
Methods in Ecology and Evolution - Tập 3 Số 2 - Trang 217-223 - 2012
Liam J. Revell
Tóm tắt

1. Tại đây, tôi trình bày một gói phần mềm phát sinh chủng loài đa chức năng mới, phytools, dành cho môi trường tính toán thống kê R.

2. Trọng tâm của gói này là các phương pháp cho sinh học so sánh phát sinh chủng loài; tuy nhiên, nó cũng bao gồm các công cụ cho việc suy diễn cây, nhập/xuất phát sinh chủng loài, vẽ đồ thị, thao tác và một số nhiệm vụ khác.

3. Tôi mô tả và lập bảng các phương pháp chính được triển khai trong phytools, và bên cạnh đó cung cấp một số minh họa về cách sử dụng nó dưới dạng hai ví dụ tiêu biểu.

4. Cuối cùng, tôi kết luận bằng cách mô tả ngắn gọn một blog trực tuyến mà tôi sử dụng để tài liệu hóa các phát triển hiện tại và tương lai cho phytools. Tôi cũng lưu ý các tài nguyên web khác dành cho phát sinh chủng loài trong môi trường tính toán R.

Một phương pháp tổng quát và đơn giản để tính toán R2 từ các mô hình hỗn hợp tuyến tính tổng quát Dịch bởi AI
Methods in Ecology and Evolution - Tập 4 Số 2 - Trang 133-142 - 2013
Shinichi Nakagawa, Holger Schielzeth
Tóm tắt

Việc sử dụng cả mô hình hỗn hợp tuyến tính và mô hình hỗn hợp tuyến tính tổng quát (LMMs và GLMMs) đã trở nên phổ biến không chỉ trong khoa học xã hội và y khoa mà còn trong khoa học sinh học, đặc biệt trong lĩnh vực sinh thái học và tiến hóa. Các tiêu chí thông tin, chẳng hạn như Tiêu chí Thông tin Akaike (AIC), thường được trình bày như các công cụ so sánh mô hình cho các mô hình hỗn hợp.

Tuy nhiên, việc trình bày ‘phương sai giải thích’ (R2) như một thống kê tóm tắt có liên quan của các mô hình hỗn hợp là điều hiếm gặp, mặc dù R2 thường được báo cáo cho các mô hình tuyến tính (LMs) và cả các mô hình tuyến tính tổng quát (GLMs). R2 có đặc tính cực kỳ hữu ích là cung cấp giá trị tuyệt đối cho độ khớp của một mô hình, điều mà các tiêu chí thông tin không thể cung cấp. Như một thống kê tóm tắt mô tả lượng phương sai được giải thích, R2 cũng có thể là một đại lượng có ý nghĩa sinh học.

Một lý do cho việc thiếu appreciation đối với R2 trong các mô hình hỗn hợp nằm ở thực tế rằng R2 có thể được định nghĩa theo nhiều cách khác nhau. Hơn nữa, hầu hết các định nghĩa của R2 cho các mô hình hỗn hợp có các vấn đề lý thuyết (ví dụ: giá trị R2 giảm hoặc âm trong các mô hình lớn hơn) và/hoặc việc sử dụng chúng gặp khó khăn với các vấn đề thực tiễn (ví dụ: việc thực hiện).

Tại đây, chúng tôi đề xuất tầm quan trọng của việc báo cáo R2 cho các mô hình hỗn hợp. Chúng tôi đầu tiên cung cấp các định nghĩa phổ biến của R2 cho LMs và GLMs và thảo luận về các vấn đề chính liên quan đến việc tính toán R2 cho các mô hình hỗn hợp. Sau đó, chúng tôi khuyến nghị một phương pháp tổng quát và đơn giản để tính toán hai loại R2 (marginal và conditional R2) cho cả LMMs và GLMMs, ít bị ảnh hưởng bởi các vấn đề thường gặp.

Phương pháp này được minh họa qua các ví dụ và có thể được sử dụng rộng rãi bởi các nhà nghiên cứu trong mọi lĩnh vực nghiên cứu, bất kể gói phần mềm nào được sử dụng để phù hợp với các mô hình hỗn hợp. Phương pháp được đề xuất có khả năng tạo điều kiện cho việc trình bày R2 cho nhiều hoàn cảnh khác nhau.

#mô hình hỗn hợp #R2 #phân tích thống kê #sinh học #sinh thái học
Robustness of linear mixed‐effects models to violations of distributional assumptions
Methods in Ecology and Evolution - Tập 11 Số 9 - Trang 1141-1152 - 2020
Holger Schielzeth, Niels J. Dingemanse, Shinichi Nakagawa, David F. Westneat, Hassen Allegue, Céline Teplitsky, Denis Réale, Ned A. Dochtermann, László Zsolt Garamszegi, Yimen G. Araya‐Ajoy
Abstract

Linear mixed‐effects models are powerful tools for analysing complex datasets with repeated or clustered observations, a common data structure in ecology and evolution. Mixed‐effects models involve complex fitting procedures and make several assumptions, in particular about the distribution of residual and random effects. Violations of these assumptions are common in real datasets, yet it is not always clear how much these violations matter to accurate and unbiased estimation.

Here we address the consequences of violations in distributional assumptions and the impact of missing random effect components on model estimates. In particular, we evaluate the effects of skewed, bimodal and heteroscedastic random effect and residual variances, of missing random effect terms and of correlated fixed effect predictors. We focus on bias and prediction error on estimates of fixed and random effects.

Model estimates were usually robust to violations of assumptions, with the exception of slight upward biases in estimates of random effect variance if the generating distribution was bimodal but was modelled by Gaussian error distributions. Further, estimates for (random effect) components that violated distributional assumptions became less precise but remained unbiased. However, this particular problem did not affect other parameters of the model. The same pattern was found for strongly correlated fixed effects, which led to imprecise, but unbiased estimates, with uncertainty estimates reflecting imprecision.

Unmodelled sources of random effect variance had predictable effects on variance component estimates. The pattern is best viewed as a cascade of hierarchical grouping factors. Variances trickle down the hierarchy such that missing higher‐level random effect variances pool at lower levels and missing lower‐level and crossed random effect variances manifest as residual variance.

Overall, our results show remarkable robustness of mixed‐effects models that should allow researchers to use mixed‐effects models even if the distributional assumptions are objectively violated. However, this does not free researchers from careful evaluation of the model. Estimates that are based on data that show clear violations of key assumptions should be treated with caution because individual datasets might give highly imprecise estimates, even if they will be unbiased on average across datasets.

Tổng số: 70   
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7