Canadian Science Publishing

Khi cá hồi đại dương (Salmo salar) nuôi trong trại và cá hồi hoang dã cùng tuổi và kích cỡ được cho phép cạnh tranh cho vị trí xã hội và thức ăn trong bể nuôi, số lượng cá hồi nuôi đạt được vị trí thống trị gấp đôi so với cá hồi hoang dã. Các con cá hồi nuôi đạt vị trí thống trị cũng thể hiện sự hung hãn cao hơn so với các con cá hồi hoang dã thống trị, với tỷ lệ mổ cao hơn và biến thiên hơn. Cá hồi thống trị ăn nhiều thức ăn hơn mỗi con cá so với các con cá hồi phụ thuộc, nhưng không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về tỷ lệ ăn giữa cá hồi nuôi thống trị và cá hồi hoang dã thống trị, hoặc giữa cá hồi nuôi phụ thuộc và cá hồi hoang dã phụ thuộc. Cá hồi nuôi thể hiện tỷ lệ ăn thấp hơn so với cá hồi hoang dã khi chúng được giữ trong các ngăn riêng biệt của bể nuôi và được so sánh ở ba nhiệt độ khác nhau. Sự khác biệt trong tỷ lệ ăn này có thể không phải là phản ánh của sự khác biệt trong khả năng thích ứng với nhiệt độ hoặc sở thích thức ăn, mà, thay vào đó, là kết quả của sự can thiệp trong quá trình ăn do sự tương tác xã hội mạnh mẽ hơn giữa các con cá hồi nuôi. Có thể cho rằng mức độ hung hãn cao có thể góp phần vào tỷ lệ tử vong của cá hồi nuôi trong trại được thả vào suối do mất thời gian ăn, tiêu tốn năng lượng quá mức, và tăng cường nguy cơ bị các loài săn mồi.

Việc di chuyển cá hồi coho (Oncorhynchus kisutch) dài 4–5 inch được nuôi trong nước mềm (20 ppm CaCO₃) từ mật độ tải nhẹ 0.5 lb/ft³ lên 1, 2, hoặc 4 lb/ft³ (chỉ số mật độ, DI = 0.1, 0.2, 0.4, 0.8) gây ra căng thẳng đáng kể, như được chỉ ra bởi việc mất hành vi ăn uống, nhưng chỉ có những rối loạn sinh lý tối thiểu, được biểu hiện bởi việc không có tăng đường huyết hoặc giảm clorua huyết. Tuy nhiên, việc di chuyển chúng đến 6 hoặc 12 lb/ft³ (DI = 1.2, 2.4) gây ra căng thẳng sinh lý đáng kể cần ít nhất một tuần để hồi phục. Cá hồi coho đang trong quá trình biến đổi (smolting) bị căng thẳng sinh lý bởi mật độ quần thể từ 1 lb/ft³ trở lên và một bệnh nhiễm khuẩn thận do vi khuẩn corynebacterium cũng được kích hoạt. Cá hồi cầu vồng (Salmo gairdneri) (4–5 in.) bị căng thẳng sinh lý khi di chuyển và được giữ ở mật độ 1 lb/ft³ trở lên nhưng vẫn duy trì hành vi ăn uống bình thường. Điều này cho thấy rằng căng thẳng do bắt giữ và đông đúc sẽ được giảm thiểu trong các vùng nước mềm nếu mật độ trong xe phân phối cá hoặc trong ao hoặc đường chạy trong quá trình điều trị bệnh được giữ ở mức 0.1–0.5 lb/gal.

Trong một lớp cỏ bàng bị ngập nước, các lá vừa hình thành vào mùa đông và mùa xuân có mức tổng hợp chất hữu cơ (90% trọng lượng khô), phần hữu cơ hòa tan (45%), carbon (42%) và nitơ (4.8%) ở mức tối đa. Tất cả các thành phần này đều giảm khi lá trưởng thành, lão hóa, và chết. Ngay sau khi chết, một chiếc lá chỉ có 70% tổng chất hữu cơ, 28% chất hữu cơ hòa tan, 30% carbon, và 1.5% nitơ. Những lá chết nguyên vẹn cho thấy ít thay đổi hơn trong thành phần hóa học. Phép xác định protein thô thường dùng (6.25 × hàm lượng nitơ) đã đánh giá quá cao protein thực sự lên tới 180%. Tỷ lệ carbon với nitơ (C:N) không phải là chỉ số đáng tin cậy cho giá trị dinh dưỡng của thực vật. Hai hình thức phát triển là có mặt, rất có thể là phản ứng với hoạt động của sóng và thành phần của môi trường sống. Thời gian ánh sáng trong ngày, chứ không phải nhiệt độ, rất có thể là yếu tố kiểm soát chu kỳ phát triển theo mùa.

Sự giảm sút của quần thể cá hồi hồ (Salvelinus namaycush), cá được hồ (Coregonus artedii), cá suckers trắng (Catostomus commersoni) và các loài cá khác ở Hồ Lumsden được cho là do mức độ axit ngày càng tăng trong hồ. Một sự vắng mặt của cá cũng đã được quan sát thấy ở các hồ lân cận. Trong một số hồ, mức độ axit đã tăng hơn một trăm lần trong thập kỷ qua. Việc gia tăng độ axit dường như là kết quả từ sự rơi axit trong mưa và tuyết. Nguồn axit lớn nhất đơn lẻ được cho là khí sulfur dioxide phát thải từ các nhà máy luyện kim ở Sudbury, Ont. Năm 1971, các phép đo pH đã được thực hiện từ 150 hồ trong khu vực nghiên cứu tổng quát nằm cách Sudbury 65 km về phía tây nam. Khoảng 33 trong số các hồ này cho thấy pH dưới 4.5 và được mô tả là "có tính axit nghiêm trọng." Thêm vào đó, có 37 hồ có pH trong khoảng 4.5–5.5 và được gọi là hồ "bị đe dọa."

Trong loài tôm euphausiid Euphausia pacifica, một thành viên của sinh vật phù du đại dương, tốc độ tăng trưởng lên tới 0.048 mm/ngày ở giai đoạn ấu trùng trong phòng thí nghiệm, nhanh gấp hơn hai lần so với mức độ quan sát được ở các quần thể sống ngoài biển (0.02 mm/ngày) do các nhà nghiên cứu khác ghi nhận. Thời gian giữa hai lần lột xác, diễn ra trong suốt vòng đời, dao động giữa 3 và 8 ngày tùy thuộc vào nhiệt độ nhưng không phụ thuộc vào lượng thức ăn đã ăn. Hô hấp chiếm phần lớn trong quá trình đồng hóa carbon (62–87%), trong khi lột xác, tăng trưởng và sinh sản đã chiếm phần còn lại. Ở các cá thể trưởng thành, 9% carbon được đồng hóa được thải ra dưới dạng phần hữu cơ của trứng. Những động vật tăng trưởng nhanh đã đồng hóa tới 30% carbon đã được đồng hóa, nhưng các phép tính cho một quần thể sống ở biển cho thấy rằng 9% là lượng carbon hữu cơ được đưa vào mô (không tính trứng và vỏ lột) trong suốt vòng đời của động vật. Việc đồng hóa carbon từ thức ăn (tiêu hóa) dường như cao, thường trên 80%, dựa trên các thí nghiệm đồng vị. Trong phòng thí nghiệm, ấu trùng giáp xác dường như là thức ăn ưa thích hơn so với tảo đơn bào nhưng cả hai đều được ăn khi có sẵn; một loại tảo đã bị loại bỏ. Ấu trùng phải nhỏ hơn 0.8 mm để nhiều cá thể có thể được ăn bởi E. pacifica trưởng thành. Quá trình lột xác, chủ yếu diễn ra vào ban đêm, đã làm giảm khả năng ăn uống. Tốc độ lọc thức ăn của động vật trên tảo đơn bào đủ để duy trì tăng trưởng và chuyển hóa nếu lượng carbon có sẵn cho động vật trong biển tương đương với lượng đóng góp từ cả mùn bã và sản lượng tảo phù du trong khu vực tây bắc Thái Bình Dương nơi E. pacifica được tìm thấy. Có giả thuyết rằng E. pacifica trưởng thành phải bắt từ 100 đến 200 ấu trùng mỗi ngày khi 1 tuổi và 200–300 mỗi ngày khi 2 tuổi để đáp ứng tất cả các yêu cầu về carbon của nó. Mật độ trung bình của các giáp xác nhỏ trong tự nhiên có thể quá thấp để động vật này đáp ứng được nhu cầu của nó. Tuy nhiên, các mật độ có thể đủ cao trong các sự tập trung địa phương.

Thành phần axit béo của phospholipid và triglycerid từ hai lô Meganyctiphanes norvegica (M. Sars) và của lipit tổng hợp từ hai lô khác có nguồn gốc khác nhau, cho thấy các đặc điểm thường thấy trong lipit của những động vật ăn thịt bậc cao như cá đối. Các axit béo trong cả phospholipid và triglycerid của một mẫu Thysanoëssa inermis (Krøyer), mặc dù có tính chất tương tự về mặt chất lượng với lipit của M. norvegica, cho thấy mối quan hệ định lượng gần gũi hơn với axit béo của thực vật phù du và gợi ý rằng loài này là động vật ăn cỏ. Những quan sát này được bàn luận dựa trên dữ liệu sinh học về thói quen ăn uống của các động vật, cũng như các quá trình sinh hóa cơ bản của chúng liên quan đến việc qua đông hoặc những thời điểm thiếu thốn thực phẩm khác. Các mẫu giáp xác thu được từ dạ dày của cá voi lưng gù bị bắt ngoài khơi Nova Scotia có chứa 1.2–2.4% lipit tổng hợp, với các vật liệu không xà phòng hóa chiếm 3–5% của lipit trong M. norvegica và 10% trong T. inermis. Tiềm năng sử dụng các loài này trong việc nuôi cấy nhân tạo cá hồi hoặc cá hồi tây cũng được bàn luận.

Thành phần lipid của cơ cá tuyết tươi và đông lạnh (Gadus morhua) đã được nghiên cứu bằng phương pháp sắc kí acid silic. Cơ cá tuyết tối màu chứa khoảng gấp ba lần tổng lượng lipid so với cơ cá trắng nhưng thành phần khá tương đồng. Sự khác biệt đáng chú ý nhất là lipid của mô tối màu chứa nhiều cholesterol este hơn và ít phosphatidyl choline hơn. Việc bảo quản đông lạnh trong thời gian lên đến 9 tháng ở -12 C cho thấy hàm lượng acid béo tự do tăng từ 5 lên 326 mg/100 g mô do sự thủy phân của phosphatidyl ethanolamine và phosphatidyl choline. Các phospholipid khác không bị thủy phân. Sự thủy phân của phosphatidyl ethanolamine dừng lại sau 4 tháng bảo quản, trong khi sự thủy phân của phosphatidyl choline tiếp tục diễn ra sau đó với tốc độ chậm hơn. Sau 9 tháng, hàm lượng phospholipid của tổng lipid đã giảm từ 84 xuống 32% và chỉ còn 13% phosphatidyl ethanolamine và phosphatidyl choline ban đầu không bị thủy phân.

Mười hai loài tảo đơn bào biển đã được nuôi cấy dưới các điều kiện tương đương và tổng lượng acid béo đã được xác định bằng phương pháp sắc ký khí-lỏng. Một số mối quan hệ acid béo cụ thể tương ứng với các nhóm phân loại đã được phát hiện, nhưng nói chung các acid béo riêng lẻ trong các lớp tảo khác nhau cho thấy sự biến đổi lớn về mặt tương đối. Bốn loài Bacillariophyceae được nghiên cứu nổi bật với thành phần acid béo cho giá trị i-ốt <150, trong khi ở tám lớp khác thì giá trị i-ốt đều dao động khoảng 200. Được đề xuất rằng acid 5,8,11,14,17-eicosapentaenoic, được tìm thấy là acid béo đa không no chuỗi dài phổ biến trong tảo, đặc trưng được lắng đọng trong lipid của các động vật ăn lọc tiêu thụ tảo đơn bào.

Các đặc điểm hóa học và vật lý của sáu mẫu lõi từ hồ Erie được mô tả. Nồng độ của Si, Al, K, Na và Mg, đại diện cho các loài khoáng chính trong trầm tích, đồng đều trong mỗi lõi. Sự phong phú trên bề mặt của Hg, Pb, Zn, Cd, Cu, Carbon hữu cơ, N và P được quan sát tại mỗi địa điểm, chủ yếu do lượng tải trọng nhân tạo gia tăng của các nguyên tố này vào trầm tích kể từ năm 1850. Hồ sơ nồng độ của Mn, Fe và S có liên quan đến Eh của trầm tích và là do sự mobilization (di chuyển) của các nguyên tố này trong nước lỗ. Các nguồn tự nhiên và nhân tạo của dinh dưỡng và kim loại nặng đã được tính toán. Khoảng 60% tổng tải trọng của các nguyên tố này đang được lắng đọng ở lưu vực phía Đông. Được tính toán rằng 30 triệu tấn trầm tích kích thước nhỏ tích lũy ở các lưu vực ngoài khơi của hồ mỗi năm. Nguồn chính của việc cung cấp trầm tích là sự xói mòn của các vách đá ven bờ, với bờ phía Bắc giữa Erieau và Long Point đóng góp 21 triệu tấn mỗi năm. Một cân bằng khối lượng trầm tích cho thấy rằng một phần lớn của vật liệu từ các bờ này được vận chuyển lên tới 150 km và được lắng đọng xuống lưu vực phía Đông.

Một số tình huống hồi quy trong sinh học cá và ngư nghiệp được xem xét, trong đó cả hai biến đều chịu lỗi đo lường, hoặc biến đổi nội tại, hoặc cả hai. Đối với hầu hết các tình huống này, một đường hồi quy chức năng thích hợp hơn so với các hồi quy dự đoán thông thường thường được sử dụng, do đó nhiều ước tính hiện nay đang sử dụng có một mức độ nào đó bị lệch. Ví dụ bao gồm (1) ước tính số mũ trong mối quan hệ trọng lượng/chiều dài, nơi mà hầu như tất cả các giá trị công bố là hơi nhỏ; và (2) ước tính hồi quy của logarit tỷ lệ trao đổi chất trên trọng lượng cơ thể log của cá, nơi mà con số trung bình tốt nhất hóa ra là 0,85 thay vì 0,80. Trong tình huống rất phổ biến nơi phân phối của các biến không phải là chuẩn và không có kết thúc mở, hồi quy chức năng là phù hợp nhất thậm chí cho cả mục đích dự đoán. Hai cách để ước tính hồi quy chức năng là (1) từ trung bình số học của các đoạn trong phân phối, khi tính toán đối xứng; và (2) từ trung bình hình học của một hồi quy dự đoán và nghịch đảo của hồi quy kia. Hồi quy GM đưa ra một ước tính chính xác hơn khi nó có thể được áp dụng; nó phù hợp trong mọi tình huống mà biến động chủ yếu là nội tại trong vật liệu (ít lỗi đo lường), hoặc nơi mà phương sai đo lường xấp xỉ tỷ lệ với tổng phương sai của mỗi biến; và nó là ước tính tốt nhất có sẵn cho chuỗi ngắn với biến động vừa hoặc lớn ngay cả khi không có điều kiện nào trong số này áp dụng. Khi lỗi trong X chỉ phát sinh từ quá trình đo lường, hồi quy dự đoán của Y trên X cũng là hồi quy chức năng nếu các quan sát của X không được thực hiện ngẫu nhiên nhưng có giá trị được thiết lập trước, như thường thấy trong công việc thực nghiệm. Các cách sử dụng của các hồi quy khác nhau được tóm tắt trong Bảng 8.