Behaviour
Công bố khoa học tiêu biểu
* Dữ liệu chỉ mang tính chất tham khảo
Time-budgets of adult and weaned sub-adult horses were studied in a small population of Camargue horses living in semi-liberty. The categories of activities used were: Standing resting, Lying flat, Lying up, Standing alert, Walking, Trotting, Galloping, Rolling and Foraging. The main differences in time-budgets were related to age and to sex : young horses spent more time lying (sleeping), males spent more time standing alert and in rapid movements (trot, gallop), while usually foraging less than did the adult females. During the three years of the study the population increased from 20 to 54 horses and there were considerable changes in social structure as the number of adult males increased. Associated with these developments there were some changes between years in the time-budgets: the most striking of which was a general trend for all horses to spend less time lying. Nonetheless the time-budgets showed a considerable constancy across years and age/sex-classes, especially with regard to time spent foraging. This conclusion may provide a clue as to why horses have an unusual social system based on long term relationships between a male and the females of his harem.
This paper describes elements in the social behaviour of the laboratory rat, mouse, hamster and Guinea-pig. These elements are divided into postures, which are static, and acts, which involve movement. A total of 45 of these elements are mentioned, most of which are common, with only slight modification, to all four species. Apart from these the guinea pig differs in not having a true Upright Posture and also in showing a male sexul display "Rumba". The postures are classified under broad motivational headings. A number of general concepts are discussed, for example the relation of convulsions to flight behaviour, the reduction of incoming aggressive stimuli in submissive postures, "Cut-Off", and the inhibition of biting in the more social species.
We examined the role of conspicuous coloration in male-male contests for two species of Australian dragon lizards, Ctenophorus decresii and C. vadnappa, in which conspicuous coloration has a demonstrated predation cost. We conducted contests in which the overall conspicuousness of male coloration was manipulated using paints that matched the spectral reflectance of the lizards, as well as natural (control) contests. There was little evidence for an influence of colour on contest outcome or aggression levels for either species when all experiments were considered. However, we found a significant effect of trial order and experience on contest outcome and aggression levels (the same pair of males was used for both types of contest), despite a 2-3 week interval between contests. When we examined only the first trial between unfamiliar males, we found that male C. vadnappa that had been painted to appear more conspicuous consistently won. Comparison with the natural trials suggests that the aspect of colour manipulation that was responsible for this result was the 'hue' of the throat: males with yellower throats consistently beat males with bluer throats in both natural and painted trials. The difference in coloration of flank markings also predicted the difference in aggression scores between contestants in the natural trials. These results suggest that although colour is important in opponent assessment and in determining contest outcome in C. vadnappa, previous agonistic experience can override the effects of colour and have a long-lasting influence on aggressive behaviour.
The apparent ability of plasma testosterone (T) and corticosterone (B) levels to fluctuate rapidly in response to agonistic interactions, suggests that these hormones may play an important role in an animal's acute behavioural response during such interactions. In the present study, free-living male great tits, Parus major, were subjected to a simulated territorial intrusion (STI) during the egg laying, incubation and nestling stage of first broods. Plasma T and B levels of challenged males were compared to those of control males matched for breeding stage, day in breeding stage, and time of day. Plasma B levels were significantly higher in challenged males compared to control males during the egg laying and incubation stage but not during the nestling stage. On the other hand, challenged males had significantly lower plasma T levels than control males throughout the breeding cycle. While having low plasma T and elevated plasma B levels, challenged males showed a vigorous and unrelenting territorial response to the STI. Plasma T and B levels of challenged males did not correlate with the intensity of the behavioural response to the STI. These findings do not agree with the predictions of the 'challenge hypothesis' that males exposed to a territorial challenge while having breeding baseline T levels will respond with an increase in T or that T correlates with the intensity of aggression during a challenge. Together, our findings suggest a role for B rather than T in the regulation of territorial defence in male great tits.
1. Quan hệ ưu thế giữa các con cái Bison Mỹ trưởng thành (Bison bison) đã được nghiên cứu từ tháng 6 năm 1980 đến tháng 8 năm 1982 tại Khu bảo tồn Bison Quốc gia, Moiese, Montana, và Vườn quốc gia Yellowstone, Wyoming, Hoa Kỳ. 2. Các tương tác tranh chấp, hay "trận chiến", giữa những con cái là hiếm thấy tại cả hai địa điểm. Chỉ có một trong 362 tương tác quan sát được giữa những con cái Bison Range là tranh chấp, và chỉ có bốn tương tác như vậy được quan sát trong suốt thời gian nghiên cứu. 3. Trong số các con cái Bison Range, sự thay đổi về trạng thái ưu thế trong các cặp xảy ra với tỷ lệ giả lập là một lần mỗi 7,5 năm-cặp. 4. Thành công trong các cuộc chạm trán hung hăng giữa các con cái Bison Range có mối tương quan tích cực mạnh mẽ với độ tuổi, nhưng không có mối tương quan với trọng lượng cơ thể hay tổn thương sừng. Do đó, trạng thái ưu thế dường như không có mối tương quan tốt với khả năng chiến đấu. Thay vào đó, ưu thế có thể được xác định bởi sự bất đối xứng chi phí-lợi ích; những con cái lớn tuổi có thể có ít thứ để mất hơn từ hành vi hung hăng so với những con cái trẻ hơn. 5. "Hệ thống thứ bậc" ưu thế của những con cái tại Bison Range không cho thấy mức độ tuyến tính cao hơn mong đợi dựa trên mối tương quan giữa độ tuổi và ưu thế. 6. Tại Yellowstone và Bison Range đều không có bằng chứng về sự ức chế hung hăng của sinh sản nữ, hay việc quấy rầy những bầy bê bởi các con cái ưu thế. 7. Trong nhiều môi trường khác nhau, một con cái bị tấn công trong quá trình kiếm ăn đã chịu mức suy giảm về tỷ lệ thời gian kiếm ăn mà nó dành để cắt cỏ. Tuy nhiên, do tần suất hành vi hung hăng khác nhau đáng kể giữa các môi trường sống, nên ảnh hưởng của ưu thế đối với thời gian cắt cỏ cũng khác nhau giữa các môi trường sống. 8. Tần suất hành vi hung hăng cao nhất ở những nơi mà thức ăn hiếm và có chất lượng không đồng nhất. Do đó, hành vi hung hăng thường xảy ra nhất và có thể có tác động mạnh mẽ nhất đến hiệu quả ăn uống trong những môi trường mà có thời gian di chuyển đáng kể giữa các khu vực chăn thả phù hợp.
Nhân dịp kỷ niệm 100 năm phát hiện ra hiệu ứng Lombard, chúng tôi xem xét tài liệu về việc điều chỉnh cường độ giọng nói phụ thuộc vào tiếng ồn ở con người và các động vật khác. Bài viết đề cập đến lịch sử khoa học và sinh học của hiệu ứng Lombard: trước tiên, nó phác thảo sự tiến hóa của nghiên cứu về hiệu ứng Lombard, và thứ hai, nó phản ánh về sự tiến hóa sinh học của chính hiệu ứng này. Bằng cách so sánh các phát hiện từ các loài lưỡng cư, chim và động vật có vú, chúng tôi cố gắng truy nguyên nguồn gốc phát sinh loài của cơ chế phát âm cơ bản này cho giao tiếp âm thanh trong môi trường ồn ào. Bằng chứng hiện tại cho thấy hai giả thuyết tối giản thay thế: hoặc hiệu ứng Lombard là sản phẩm của sự tiến hóa hội tụ ở chim và động vật có vú hoặc nó có thể là một đặc trưng tổ tiên chung của mọi loài có đới sống. Nếu giả thuyết sau là đúng, thì hiệu ứng Lombard đã phát triển để duy trì giao tiếp âm thanh trong sự hiện diện của tiếng ồn hơn 300 triệu năm trước.
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 9