Suy giảm trí nhớ làm việc và chức năng điều hành qua lão hóa bình thường, rối loạn nhận thức nhẹ và bệnh Alzheimer

BioMed Research International - Tập 2015 - Trang 1-9 - 2015
Anna-Mariya Kirova1,2, Rebecca B. Bays1, Sarita Lagalwar2
1Department of Psychology, Skidmore College, 815 North Broadway, Saratoga Springs, NY 12866, USA
2Neuroscience Program, Skidmore College, 815 North Broadway, Saratoga Springs, NY 12866, USA

Tóm tắt

Bệnh Alzheimer (AD) là một căn bệnh thoái hóa thần kinh tiến triển, đặc trưng bởi sự suy giảm trong trí nhớ hồi ức, trí nhớ làm việc (WM) và chức năng điều hành. Những ví dụ về rối loạn chức năng điều hành trong AD bao gồm khả năng chú ý chọn lọc và chia sẻ kém, không kiềm chế được các kích thích làm ảnh hưởng, và kỹ năng thao tác kém. Mặc dù sự suy giảm hồi ức trong quá trình tiến triển của bệnh đã được nghiên cứu sâu rộng và là tiêu chuẩn chẩn đoán AD có khả năng xảy ra, nhưng nghiên cứu gần đây đã khám phá sự suy giảm của WM và chức năng điều hành trong giai đoạn rối loạn nhận thức nhẹ (MCI), còn được gọi là giai đoạn tiền lâm sàng của AD. MCI là một giai đoạn quan trọng, trong giai đoạn này, sự tái cấu trúc nhận thức và tính dẻo dai thần kinh như sự bù đắp vẫn còn diễn ra; do đó, liệu pháp nhận thức có thể có tác dụng hữu ích trong việc giảm khả năng tiến triển của AD trong giai đoạn MCI. Việc theo dõi hiệu suất trên các nhiệm vụ trí nhớ làm việc và chức năng điều hành để theo dõi chức năng nhận thức có thể báo hiệu sự tiến triển từ nhận thức bình thường đến MCI và rồi đến AD. Bài tổng quan này theo dõi sự suy giảm WM qua lão hóa bình thường, MCI và AD nhằm làm nổi bật những khác biệt về hành vi và thần kinh giúp phân biệt ba giai đoạn này, nhằm hướng dẫn nghiên cứu tương lai về chẩn đoán MCI, liệu pháp nhận thức và phòng ngừa AD.

Từ khóa

#bệnh Alzheimer #trí nhớ làm việc #chức năng điều hành #rối loạn nhận thức nhẹ #lão hóa bình thường

Tài liệu tham khảo

2013, Deaths: final data for 2010, 4

10.1159/000109998

10.1034/j.1600-0404.2002.01225.x

10.1001/archneur.60.10.1385

10.1001/archneur.60.10.1394

10.1111/j.1600-0447.2008.01326.x

10.1001/archneur.58.12.1985

2006, Clinical Neuropathology, 25, 265

10.1002/ana.10086

10.2174/156720510791162340

10.1016/j.cortex.2012.06.004

10.1159/000322112

10.1037/a0021134

10.1212/01.wnl.0000228231.26111.6e

10.1037/a0028576

10.1037/0894-4105.21.4.458

10.1017/s1355617711001524

10.1371/journal.pone.0059649

10.1001/archneurol.2009.297

10.1007/s00213-012-2848-0

10.1016/j.archger.2011.03.015

10.1007/s11920-009-0085-y

1986

2015

10.1016/j.neulet.2005.09.025

10.1111/j.1467-9450.2008.00678.x

10.1002/hbm.20131

10.1016/j.bbr.2010.12.039

10.1037//0882-7974.17.1.85

10.1162/089892900561814

1997, The Journal of Neuroscience, 17, 391, 10.1523/JNEUROSCI.17-01-00391.1997

10.1016/s0896-6273(02)00612-8

10.1111/j.1467-8721.2008.00570.x

10.1162/0898929052880048

10.1097/01.wnr.0000209005.40481.31

10.1162/jocn.2009.21230

10.1126/science.153.3736.652

10.1038/74889

10.1016/s1474-4422(07)70178-3

10.1016/j.jalz.2011.03.008

10.1037/a0015851

10.1111/ene.12488

1976, Mental status examination for organic mental syndrome in the elderly patient, 11, 77

10.3758/bf03201163

10.1037/0894-4105.17.1.69

1997

10.1097/jgp.0b013e318211057d

10.1001/archneur.62.7.1160

10.1016/0022-3956(75)90026-6

10.1016/0028-3932(93)90147-r

10.1016/j.acn.2005.07.002

1965

1987

10.2466/pms.1958.8.3.271

10.1016/S0010-9452(76)80035-4

10.1037/a0014888

10.1007/s11065-014-9270-9

10.1016/j.arr.2010.11.003

10.1007/s11065-013-9230-9

10.1080/13607860500089930

10.1001/archinternmed.2012.379

10.1159/000320575

Thông tin
Thông tin xuất bản

BioMed Research International

Tập 2015

1-9

Thông tin tác giả