Chức năng thị giác-vị trí ở chuột cưng sau các tổn thương ở vùng vỏ não sọ, vỏ não bên và vỏ não đỉnh

Springer Science and Business Media LLC - Tập 16 - Trang 251-260 - 2013
William F. McDaniel1, Tina Terrell Wall1
1Department of Psychology, Georgia College, Milledgeville, USA

Tóm tắt

Ảnh hưởng của các tổn thương nằm chủ yếu trong bốn vùng của vỏ não sau ở chuột cưng lên việc tiếp thu và giữ lại các phân biệt thị giác hai lựa chọn đã được đánh giá bằng cách sử dụng thiết bị Thompson-Bryant. Khả năng phân biệt các mẫu thị giác được kiểm tra bằng cách sử dụng các kích thích được tạo thành từ các sọc đen trắng xen kẽ với góc 45° và 135° (cả tín hiệu ánh sáng tổng hợp và địa phương đều được kiểm soát). Việc phân biệt "độ sáng" được đánh giá bằng cách sử dụng thẻ phân biệt đen và trắng. Các tổn thương phần vỏ não đỉnh phía sau dẫn đến chức năng kém trong mỗi bốn nhiệm vụ, nhưng chuột cưng có tổn thương này cuối cùng đã đạt tiêu chuẩn cho từng thói quen. Các tổn thương vỏ não đỉnh nhỏ hơn, ở vị trí trước giữa không làm gián đoạn việc phân biệt mẫu và không được nghiên cứu trong các hệ thống khác. Khiếm khuyết duy nhất được quan sát thấy ở chuột cưng có tổn thương phần vỏ não bên giữa là sự chậm trễ nhẹ trong việc tiếp thu phân biệt mẫu. Vì các tác động của tổn thương vỏ não bên và vỏ não ngang đối với thị giác mẫu đã được mô tả tốt trước đây, nên các tác động của các tổn thương này đối với việc giữ lại và tiếp thu việc phân biệt đen-trắng đã được nghiên cứu. Tổn thương vỏ não bên, nhưng không phải tổn thương vỏ não ngang, đã liên quan đến việc mất khả năng giữ lại vấn đề độ sáng. Mất mát này được phát hiện ngay cả với thời gian hồi phục 60 ngày. Cả tổn thương vỏ não ngang và tổn thương vỏ não bên đều làm chậm quá trình tiếp thu phân biệt đen-trắng. Thảo luận tập trung vào bản chất có khả năng của các chức năng thị giác bị rối loạn liên quan đến các tổn thương này.

Từ khóa

#tổn thương vỏ não #phân biệt thị giác #chức năng thị giác #chuột cưng #tiếp thu #giữ lại

Tài liệu tham khảo

Boyd, M. G., & Thomas, R. K. (1977). The effects of posterior association cortex lesions in rats: Mazes, pattern discrimination, and reversal learning. Physiological Psychology, 5, 455–461. Cooper, R. M., Blochert, K. P., Gillespie, L. A., & Miller, L. G. (1972). Translucent occluders and lesions of posterior neocortex in the rat. Physiology & Behavior, 8, 693–697. Dean, P. (1981). Visual pathways and visual acuity in hooded rats. Behavioural Brain Research, 3, 239–271. Espinoza, S. G., & Thomas, H. C. (1983). Retinotopic organization of striate and extrastriate visual cortex in the hooded rat. Brain Research, 272, 137–144. Fellows, B. J. (1967). Chance stimulus sequences for discrimination tasks. Psychological Bulletin, 67, 87–92. Foreman, N., & Stevens, R. (1982). Visual lesions and radial maze performance in rats. Behavioral & Neural Biology, 36, 126–136. Gallardo, L., Mottles, M., Vera, L., Carrasco, M. A., Torrealba, F., Montero, V. M., & Pinto-Hamuy, T. (1979). Failure by rats to learn a visual conditional discrimination after lateral peristriate cortical lesions. Physiological Psychology, 7, 173–177. Gavin, M. R., & Isaac, W. (1986). Recovery of function of a conditioned avoidance response in rats with serial and single-stage bilateral occipital ablation. Physiological Psychology, 14, 31–35. Goldstein, L. H., & Oakley, D. A. (1987). Visual discrimination in the absence of visual cortex. Behavioural Brain Research, 24, 181–193. Goodale, M. A., & Dale, R. H. I. (1981). Radial-maze performance in the rat following lesions of posterior neocortex. Behavioural Brain Research, 3, 273–288. Horel, J. A., Bettinger, L. A., Royce, G. J., & Meyer, D. R. (1966). Role of neocortex in the learning and relearning of two visual habits by the rat. Journal of Comparative & Physiological Psychology, 61, 66–78. Hughes, H. C. (1977). Anatomical and neurobehavioral investigations concerning the thalamocortical organization of the rat#’s visual system. Journal of Comparative Neurology, 175, 311–336. Kesner, R. P., DiMattia, B. A., & Crutcher, K. A. (1987). Evidence for neocortical involvement in reference memory. Behavioral & Neural Biology, 47, 40–53. Kolb, B., Sutherland, R. J., & Whishaw, I. Q. (1983). A comparison of the contributions of the frontal and parietal association cortex to spatial localization in rats. Behavioral Neuroscience, 97, 13–27. Kolb, B., & Walkey, J. (1987). Behavioural and anatomical studies of the posterior parietal cortex in the rat. Behavioural Brain Research, 23, 127–145. Lashley, K. S. (1935). The mechanism of vision: XII. Nervous structures concerned in habits based on reactions to light. Comparative Psychology Monographs, 11, 43–79. Lavond, D. G., & Dewbury, R. G. (1980). Visual form perception in a function of the visual cortex: II. The rotated horizontal-vertical and oblique-stripes pattern problems. Physiological Psychology, 8, 1–8. Lavond, D., Hata, M. E., Gray, T. S., Geckler, C. L., Meyer, P. M., & Meyer, D. R. (1978). Visual form perception is a function of visual cortex. Physiological Psychology, 6, 471–477. LeVere, T. E. (1980). Recovery of function after brain damage: A theory of the behavioral deficit. Physiological Psychology, 8, 297–308. Lindsay, J. F., Jr., & McDaniel, W. F. (1987). Neural tissue transplants in rats with lateral peristriate lesions: II. Behavior. Medical Science Research, 15, 655–656. McDaniel, W. F. (1985). Functions of the posterior neocortex of the rat. IRCS Journal of Medical Science, 13, 286–289. McDaniel, W. F., & Brown, R. G. (1984). Radial maze performance following restricted posterior neocortical lesions. IRCS Medical Science, 12, 807–808. McDaniel, W. F., Coleman, J., & Lindsay, J. E., Jr. (1982). A comparison of lateral peristriate and striate neocortical ablations in the rat. Behavioural Brain Research, 6, 249–272. McDaniel, W. F., & Noble, L. M. (1984). Visual pattern discrimination following bilateral striate or lateral peristriate neocortical injuries. IRCS Medical Science, 12, 1084–1085. McDaniel, W. F., & Thomas, R. K. (1978). Temporal and parietal association cortex lesions and spatial and black-white reversal learning in the rat. Physiological Psychology, 6, 300–305. McDaniel, W. F.. Wildman, L. D., & Spears, R. H. (1979). Posterior association cortex and visual pattern discrimination in the rat. Physiological Psychology, 7, 241–244. Meyer, D. R., & Meyer, P. M. (1977). Dynamics and bases of recoveries of functions after injuries to the cerebral cortex. Physiological Psychology, 5, 133–165. Meyer, P. M., Meyer, D. R., & Cloud, M. D. (1986). Temporal neocortical injuries in rats impair attending but not complex visual processing. Behavioral Neuroscience, 100, 845–851. Miller, M. W., & Vogt, B. A. (1984). Direct connections of rat visual cortex with sensory, motor, and association cortex. Journal of Comparative Neurology, 226, 184–202. Milner, A. D., Goodale, M. A., & Morton, M. C. (1979). Visual sampling after lesions of superior colliculus in rats. Journal of Comparative & Physiological Psychology, 93, 1015–1023. Mishkin, M. (1972). Cortical visual areas and their interaction. In A. G. Karczmar & J. C. Eccles (Eds.), The brain and human behavior (pp. 187–208). Berlin: Springer-Verlag. Mishkin, M., Lewis, M. E., & Ungerleider, L. G. (1982). Equivalence of parieto-preoccipital subareas for visuospatial ability in monkeys. Behavioural Brain Research, 6, 41–55. Mishkin, M., & Ungerleider, L. G. (1982). Contribution of striate inputs to the visuospatial functions of parieto-preoccipital cortex in monkeys. Behavioural Brain Research, 6, 57–77. Montero, V. M., Rojas, A., & Torrealba, F. (1973). Retinotopic organization of striate and peristriate visual cortex in the albino rat. Brain Research, 53, 197–201. Pasik, T., & Pasik, P. (1971). The visual world of monkeys deprived of striate cortex: Effective stimulus parameters and the importance of the accessory optic system. Vision Research, Suppl. No. 3, 419–435. Pinto-Hamuy, T., Olavarria, J., Guic-Robles, E., Morgues, M., Nassal, O., & Petit, D. (1987). Rats with lesions in anteromedial extrastriate cortex fail to learn a visuosomatic conditional response. Behavioural Brain Research, 25, 221–231. Thomas, R. K., & Peacock, L. J. (1965). A method of measuring brain lesions. Psychonomic Science, 3, 184. Thomas, R. K., & Weir, V. R. (1975). The effects of lesions in the frontal or posterior association cortex of rats on Maze III. Physiological Psychology, 3, 210–214. Thompson, R. (1979). Hippocampal and cortical function in a maze devoid of left and right turns. Physiology & Behavior, 23, 601–603. Thompson, R., & Bryant, J. H. (1955). Memory as affected by activity of the relevant receptor. Psychological Reports, 1, 393–400. Thompson, R., Huestis, P. W., Crinella, F. M., & Yu, J. (1986). The neuroanatomy of mental retardation in the white rat. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 10, 317–338. Thompson, R., & Yu, J. (1985). The comparative effects of frontal, parietal, occipitotemporal, and limbic forebrain lesions in weanling rats on learning. Physiology & Behavior, 15, 559–567. Toga, A. W., & Collins, R. C. (1981). Metabolic response of optic centers to visual stimuli in the albino rat: Anatomical and physiological considerations. Journal of Comparative Neurology, 199, 443–464. Torrealba, F., Olavarria, J., & Carrasco, M. A. (1984). Cortical connections of the anteromedial extrastriate visual cortex in rat. Experimental Brain Researach, 56, 543–549. Ware, C. B., Diamond, I. T., & Casagrande, V. A. (1974). Effects of ablating the striate cortex on a successive pattern discrimination: Further study of the visual system in the tree shrew (Tupaia glis). Brain, Behavior & Evolution, 9, 264–279. Weiskrantz, L. (1980). Varieties of residual experience. Quarterly Journal of Experimental Psychology, 32, 365–386. Weiskrantz, L., & Cowey, A. (1963). Striate cortex lesions and visual acuity of the rhesus monkey. Journal of Comparative & Physiological Psychology, 56, 225–231. Whishaw, I. Q., & Kolb, B. (1984). Decortication abolishes place but not cue learning in rats. Behavioural Brain Research, 11, 123–134.