Phân Hủy Quang Hợp Có Thể Thấy Đối Với Các Chất Ô Nhiễm Aromatic Kèm Theo Sự Tạo Ra H2: So Sánh Axit 2,4-Dichlorophenoxyacetic và 4-Chlorophenol

Catalysis Letters - Tập 125 - Trang 371-375 - 2008
Xianghua Zhang1, Hong Liu2, Wenzhao Li1, Guofeng Cui2, Hengyong Xu1, Keli Han1, Qingping Long2
1Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Dalian, P. R. China
2School of Chemistry and Chemical Engineering, Sun Yat-sen University, Guangzhou, P.R. China

Tóm tắt

Các chất ô nhiễm aromatic, bao gồm axit 2,4-dichlorophenoxyacetic (2,4-D) và 4-chlorophenol (4-CP), đã được phân hủy quang hợp trong các dung dịch nước dưới ánh sáng nhìn thấy. 2,4-D được phân hủy nhanh hơn với lượng hydorgen sinh ra đồng thời nhiều hơn so với 4-CP. Điều này là do sự khác biệt về tiềm năng oxy hóa, hiệu ứng kỵ nước, tương tác tĩnh điện và hóa hấp phụ trên chất quang xúc tác 3%WO x /TiO2.

Từ khóa

#quang xúc tác #phân hủy #chất ô nhiễm aromatics #axit 2 #4-D #chlorophenol

Tài liệu tham khảo

Hashimoto K, Kawai T, Sakata T (1984) J Phys Chem 88:4083 Bolton JR (1996) Sol Energy 57:37 Mbindyo JKN, Ahmadi MF, Rusling JF (1997) J Electrochem Soc 144:3153 Li YX, Lu GX, Li SB (2003) Chemosphere 52:843 Li YX, Lu GX, Li SB (2001) Appl Catal A 214:179 Li YX, Xie YZ, Peng SQ, Lu GX, Li SB (2006) Chemosphere 63:1312 Chatterjee D, Dasgupta S (2005) J Photochem Photobiol C 6:186 Patsoura A, Kondarides DI, Verykios XE (2006) Appl Catal B 64:171 Li XZ, Li FB, Yang CL, Ge WK (2001) J Photochem Photobiol A 141:209 Frisch MJ, Trucks GW, Schlegel HB, Scuseria GE, Robb MA, Cheeseman JR, Montgomery JA, Vreven JT, Kudin KN, Burant JC, Millam JM, Iyengar SS, Tomasi J, Barone V, Mennucci B, Cossi M, Scalmani G, Rega N, Petersson GA, Nakatsuji H, Hada M, Ehara M, Toyota K, Fukuda R, Hasegawa J, Ishida M, Nakajima T, Honda Y, Kitao O, Nakai H, Klene M, Li X, Knox JE, Hratchian HP, Cross JB, Bakken V, Adamo C, Jaramillo J, Gomperts R, Stratmann RE, Yazyev O, Austin AJ, Cammi R, Pomelli C, Ochterski JW, Ayala PY, Morokuma K, Voth GA, Salvador P, Dannenberg JJ, Zakrzewski VG, Dapprich S, Daniels AD, Strain MC, Farkas O, Malick DK, Rabuck AD, Raghavachari K, Foresman JB, Ortiz JV, Cui Q, Baboul AG, Clifford S, Cioslowski J, Stefanov BB, Liu G, Liashenko A, Piskorz P, Komaromi I, Martin RL, Fox DJ, Keith T, Al-Laham MA, Peng CY, Nanayakkara A, Challacombe M, Gill PMW, Johnson B, Chen W, Wong MW, Gonzalez C, Pople JA (2004) Gaussian 03, Revision D.01, Gaussian, Inc., Wallingford, CT Kohn W, Becke AD, Parr RG (1996) J Phys Chem 100:12974 Becke AD (1993) J Chem Phys 98:5648 Lee C, Yang W, Parr RD (1988) Phys Rev B 37:785 Tomasi J, Persico M (1994) Chem Rev 94:2027 Bard AJ, Faulkner LR (2001) Electrochemical method, 2nd edn. Wiley, New York, p 286 Abe R, Sayama K, Arakawa H (2004) J Photochem Photobiol A 166:115 Qian W, Wang YH, Wang WH, Yao P, Zhuang JH, Xie Y, Huang ZX (2002) J Electroanal Chem 535:85 Zhang F, Zhao J, Shen T, Hidaka H, Pelizzetti E, Serpone N (1999) Appl Catal B 15:147 Nakamura M, Suzuki T, Amano K, Yamada S (2001) Anal Chim Acta 428:219 U.S. Department of Health and Human Services (2003) Hazardous Substances Data Bank (HSDB, online database). National Toxicology Information Program, National Library of Medicine, Bethesda, MD Flynn GL. In: Gerity TR, Henry CJ (eds) Principles of route-to-route extrapolation for risk assessment. p 93 Yao CCD, Haag WR (1991) Water Res 25:761 Lee YG, Hwang SH, Kim SD (2006) Arch Environ Contam Toxicol 50:213 Wu XY, Cong PH, Nanao H, Kobayashi K, Mori S (2002) Langmuir 18:10122 Pearson RG (1966) Science 151:172 Mukhopadhyay P, Schreiber HP (1995) Colloid Surface A 100:47 Kwon YT, Song KY, Lee WI, Choi GJ, Do YR (2000) J Catal 191:192 Sun YF, Pignatello JJ (1995) Environ Sci Technol 29:2065 Robert D, Parra S, Pulgarin C, Krzton A, Weber JV (2000) Appl Surf Sci 167:51 Horikoshi S, Tokunaga A, Watanabe N, Hidaka H, Serpone N (2006) J Photochem Photobiol A 177:129