Các Tổ Hợp Virulent Của Các Gen Gắn Kết Và Độc Tố Trong Các Quần Thể Tự Nhiên Của Staphylococcus aureus

Infection and Immunity - Tập 70 Số 9 - Trang 4987-4996 - 2002
Sharon J. Peacock1, Catrin E. Moore2, Anita Justice1, Μαρία Καντζάνου1, Lisa Story1, Kathryn Mackie1, G. L. O’Neill3, Nicholas Day2
1Nuffield Department of Clinical Laboratory Sciences
2Nuffield Department of Clinical Medicine, John Radcliffe Hospital, University of Oxford, Oxford
3Central Public Health Laboratory, Colindale, London, United Kingdom

Tóm tắt

TÓM TẮT

Hầu hết các trường hợp bệnh nặng do Staphylococcus aureus không thể được giải thích chỉ bằng tác động của một yếu tố độc lực đơn lẻ, và có khả năng rằng một số yếu tố hoạt động kết hợp trong quá trình nhiễm trùng. Nghiên cứu này đã khảo sát mối quan hệ giữa bệnh ở người và một số lượng lớn các yếu tố độc lực được cho là, cả riêng lẻ và kết hợp. Các mẫu phân lập S. aureus ( n = 334) từ những người hiến máu khỏe mạnh và từ bệnh nhân mắc bệnh xâm lấn đã được so sánh về sự biến đổi trong sự hiện diện của 33 yếu tố độc lực được cho là. Sau khi điều chỉnh cho tác động của tính đồng nhất, bảy yếu tố ( fnbA, cna, sdrE, sej, eta, hlg, và ica ) đã phổ biến hơn nhiều trong các mẫu phân lập xâm lấn. Tất cả bảy yếu tố đều góp phần độc lập vào độc lực. Không có yếu tố đơn lẻ nào chiếm ưu thế như là dự đoán chính của độc lực, các tác động của chúng dường như có tính cộng dồn. Không có sự kết hợp nào của bảy gen này mang lại khả năng gây bệnh cao hơn hoặc thấp hơn so với những mẫu có cùng số lượng gen liên quan đến độc lực. Có bằng chứng về sự chuyển giao gen đáng kể trên một nền tảng đồng nhất. Phát hiện của chúng tôi cũng gợi ý rằng các biến thể alen của một locus đa hình có thể đóng góp khác nhau vào quá trình bệnh, việc nghiên cứu thêm lĩnh vực này có khả năng mở rộng hiểu biết của chúng tôi về cơ chế bệnh sinh của bệnh do tụ cầu khuẩn.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

Arbuthnott J. P. 1982. Bacterial cytolysins (membrane-damaging toxins) p. 107-129. In P. Cohen and S. van Heyningen (ed.) Molecular actions of toxins and viruses. Elsevier Biomedical Press Amsterdam The Netherlands.

10.1128/mr.55.4.733-751.1991

10.1111/j.1365-2958.1994.tb01046.x

10.1016/0882-4010(92)90047-R

10.1128/jcm.33.9.2347-2352.1995

Bohach G. A. M. M. Dinges D. T. Mitchell D. H. Ohlendorf and P. M. Schlievert. 1997. Exotoxins p. 83-111. In K. B. Crossley and G. L. Archer (ed.) The staphylococci in human disease. Churchill Livingstone New York N.Y.

10.3109/10408419009105728

Collee J. G. A. G. Fraser B. P. Marmion and A. Simmons (ed.). 1996. Mackie & McCartney practical medical microbiology 14th ed. Churchill Livingstone New York N.Y.

10.1128/IAI.67.10.5427-5433.1999

10.1074/jbc.M107621200

10.1016/S0021-9258(19)44749-2

10.1128/CMR.6.4.428

Forsgren A. V. Ghetie R. Lindmark and J. Sjoquist. 1983. Protein A and its exploitation p. 429-480. In C. S. F. Easmon and C. Adlams (ed.) Staphylococci and staphylococcal infections. Academic Press London England.

10.1111/j.1365-2958.1995.mmi_17061143.x

Hartleib, J., N. Kohler, R. B. Dickinson, G. S. Chhatwal, J. J. Sixma, O. M. Hartford, T. J. Foster, G. Peters, B. E. Kehrel, and M. Herrmann. 2000. Protein A is the von Willebrand factor binding protein on Staphylococcus aureus. Blood96:2149-2156.

10.1016/0005-2795(75)90020-3

10.1093/infdis/174.1.83

10.1128/JB.182.22.6517-6522.2000

10.1126/science.276.5321.2027

10.1074/jbc.270.37.21457

10.1099/00221287-144-12-3387

10.1093/oxfordjournals.jbchem.a135430

10.1086/313461

10.1111/j.1365-2958.1994.tb00304.x

10.1128/iai.61.6.2479-2485.1993

10.4315/0362-028X-63.4.479

10.1128/iai.63.12.4738-4743.1995

10.1046/j.1365-2958.1998.01050.x

10.1128/JB.181.9.2840-2845.1999

10.1074/jbc.271.26.15803

10.1146/annurev.mi.48.100194.003101

10.1016/S0021-9258(18)42898-0

10.1128/iai.63.10.4121-4129.1995

Projan S. J. and R. P. Novick. 1997. The molecular basis of pathogenesis p. 55-81. In K. B. Crossley and G. L. Archer (ed.) The staphylococci in human disease. Churchill Livingstone New York N.Y.

10.1046/j.1365-2958.2001.02488.x

10.1093/clinids/23.2.255

10.1128/iai.61.2.580-587.1993

10.1042/bj3450611

10.1074/jbc.275.18.13863

10.1111/j.1574-6968.1998.tb13278.x