Mô hình đa dạng dọc theo chiều dọc và các tương tác sinh học của loài ong làm tổ trong các vết tích rừng mưa thứ sinh dọc theo gradient phân mảnh

Apidologie - Tập 47 - Trang 527-538 - 2015
Eva S. Stangler1, Paul E. Hanson2, Ingolf Steffan-Dewenter1
1Department of Animal Ecology and Tropical Biology, University of Wuerzburg, Biocenter, Wuerzburg, Germany
2Escuela de Biología, Universidad de Costa Rica, San Pedro de Montes Oca, Costa Rica

Tóm tắt

Các mảng rừng thứ sinh còn lại có thể góp phần vào bảo tồn đa dạng sinh học và bảo tồn các tương tác giữa các loài lành mạnh trong bối cảnh phân mảnh đang diễn ra. Chúng tôi đã nghiên cứu sự phân bố dọc của các loài ong làm tổ dọc theo một gradient phân mảnh của các mảnh rừng thứ sinh ở Costa Rica. Kích thước mảnh rừng không ảnh hưởng đến sự phong phú, sự đa dạng và tỷ lệ ký sinh cũng như tỷ lệ tử vong của ong. Tuy nhiên, độ cao và các hiệu ứng ven rừng có ảnh hưởng đến cộng đồng ong. Ong có sự phong phú hơn ở tầng tán cây và tầng dưới tán so với độ cao trung gian, và sự đa dạng của ong cao hơn ở tầng tán cây. Vị trí của cây (bìa rừng, khoảng cách trung gian, trung tâm rừng) không ảnh hưởng đến sự phong phú nhưng có ảnh hưởng đến sự đa dạng của ong vì hầu hết các loài ưu tiên ở trong rừng. Các loài ong quốc ta Aglaomelissa duckei và Coelioxys sp. 1 chỉ theo một phần các mẫu của vật chủ của chúng, hai loài Centris. Chúng tôi kết luận rằng một lượng habitat ven rừng ngày càng tăng sẽ có những hậu quả tiêu cực cho các cộng đồng ong và sẽ giảm giá trị bảo tồn của các mảnh rừng thứ sinh.

Từ khóa

#đa dạng sinh học #rừng thứ sinh #ong làm tổ #tương tác sinh học #phân mảnh.

Tài liệu tham khảo

Barlow, J., Gardner, T.A., Araujo, I.S., et al. (2007) Quantifying the biodiversity value of tropical primary, secondary, and plantation forests. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A 104, 18555–18560 Bawa, K.S. (1990) Plant-pollinator interactions in tropical rainforests. Annu. Rev. Ecol. Syst. 21, 399–422 Bawa, K.S., Bullock, S.H., Perry, D.R., Coville, R.E., Grayum, M.H. (1985) Reproductive biology of tropical lowland rainforest trees. II. Pollination systems. Am. J. Bot. 72, 346–356 Brosi, B.J. (2009) The effects of forest fragmentation on euglossine bee communities (Hymenoptera: Apidae: Euglossini). Biol. Conserv. 142, 414–423 Brosi, B.J., Daily, G.C., Ehrlich, P.R. (2007a) Bee community shifts with landscape context in a tropical countryside. Ecol. Appl. 17, 418–430 Brosi, B.J., Daily, G.C., Shih, T.M., et al. (2007b) The effects of forest fragmentation on bee communities in tropical countryside. J. Appl. Ecol. 45, 773–783 Burnham, K.P., Anderson, D.R. (2002) Model selection and multimodel inference: A practical information – theoretic approach, 2nd edn. Springer Verlag, Berlin, Heidelberg Chacoff, N.P., Aizen, M.A. (2005) Edge effects on flower-visiting insects in grapefruit plantations bordering premontane subtropical forest. J. Appl. Ecol. 43, 18–27 Crawley MJ (2002) Statistics: An introduction using R. John Wiley & Sons, Ltd Davies, K.F., Margules, C.R., Lawrence, J.F. (2000) Which traits of species predict population declines in experimental forest fragments? Ecology 81, 1450–1461 Didham, R.K., Lawton, J.H. (1999) Edge structure determines the magnitude of changes in microclimate and vegetation structure in tropical forest fragments. Biotropica 31, 17–30 Didham, R.K., Ghazoul, J., Stork, N.E., Davis, A.J. (1996) Insects in fragmented forests: a functional approach. Trends. Ecol. Evol. 11, 255–260 Donovan, T.M., Flather, C.H. (2002) Relationships among North American songbird trends, habitat fragmentation and landscape occupancy. Ecol. Appl. 12, 364–374 Erwin, T.L. (1982) Tropical forests : their richness in Coleoptera and other arthropod species. Coleopt. Bull. 36, 74–75 Fahrig, L. (2003) Effects of habitat fragmentation on biodiversity. Annu. Rev. Ecol. Evol. Syst. 34, 487–515 Fenoglio, M.S., Srivastava, D., Valladares, G., Cagnolo, L., Salvio, A. (2012) Forest fragmentation reduces parasitism via species loss at multiple trophic levels. Ecology 93, 2407–2420 Frankie, G.W., Coville, R. (1979) An experimental study on the foraging behaviour of selected solitary bee species in the Costa Rican dry forest (Hymenoptera: Apoidea). J. Kansas. Entomol. Soc. 52, 591–602 Gazola, A.L., Garófalo, C.A. (2009) Trap-nesting bees (Hymenoptera: Apoidea) in forest fragments of the State of São Paulo, Brazil. Genet. Mol. Res. 8, 607–622 Gibbs, J.P. (2001) Demography versus habitat fragmentation as determinants of genetic variation in wild populations. Biol. Conserv. 100, 15–20 Godfray, H.C., Lewis, T., Memmott, J. (1999) Studying insect diversity in the tropics. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. 354, 1811–1824 Holt, R.D., Lawton, J.H., Polis, G.A., Martinez, N.D. (1999) Trophic rank and the species-area relationship. Ecology 80(5), 1495 – 1504 Kays, R., Allen, A. (2001) Arboreal tropical forest vertebrates: current knowledge and research trends. For. Sci. 69, 109–120 Keller, A., Grimmer, G., Steffan-Dewenter, I. (2013) Diverse microbiota identified in whole intact nest chambers of the red mason bee Osmia bicornis (Linnaeus 1758). PLoS ONE 8(10), e78296 Klein, A.-M., Steffan-Dewenter, I., Buchori, D., Tscharntke, T. (2002) Effects of land-use intensity in tropical agroforestry systems on coffee flower-visiting and trap-nesting bees and wasps. Conserv. Biol. 16, 1003–1014 Klein, A.-M., Steffan-Dewenter, I., Tscharntke, T. (2003) Pollination of Coffea canephora in relation to local and regional agroforestry management. J. Appl. Ecol. 40, 837–845 Klein, A.-M., Steffan-Dewenter, I., Tscharntke, T. (2006) Rain forest promotes trophic interactions and diversity of trap-nesting Hymenoptera in adjacent agroforestry. J. Anim. Ecol. 75, 315–323 Krombein, K.V. (1967) Trap-nesting wasps and bees: life histories, nests and associates. Smithsonian Press Laurance, W.F., Lovejoy, T.E., Vasconcelos, H.L., et al. (2002) Ecosystem decay of Amazonian forest fragments : a 22-year investigation. Conserv. Biol. 16, 605–618 Laurance, W.F., Camargo, J.L.C., Luizão, R.C.C., Laurance, S.G., Pimm, S.L., et al. (2011) The fate of Amazonian forest fragments: a 32-year investigation. Biol. Conserv. 144(1), 56–67 Loyola, R.D., Martins, R.P. (2006) Trap-nest occupation by solitary wasps and bees (Hymenoptera: Aculeata) in a forest urban remnant. Neotropical. Entomol. 35, 41–48 Loyola, R.D., Martins, R.P. (2011) Small-scale area effect on species richness and nesting occupancy of cavity-nesting bees and wasps. Rev. Bras. Entomol. 55, 69–74 Meneses Calvillo, L., Meléndez Ramírez, V., Parra-Tabla, V., Navarro, J. (2010) Bee diversity in a fragmented landscape of the Mexican Neotropic. J. Insect. Conserv. 14, 323–334 Morato, E.F. (2001) Efeitos da fragmentação florestal sobre vespas e abelhas solitárias na Amazônia Central. 11. Estratificação vertical. Rev. Bras. Zool. 18, 737–747 Morato, E.F., de O Campos, L.A. (2000) Efeitos da fragmentação florestal sobre vespas e abelhas solitárias em uma área da Amazônia Central. Rev. Bras. Zool. 17, 429–444 Morato, E.F., Martins, R.P. (2006) An overview of proximate factors affecting the nesting behavior of solitary wasps and bees (Hymenoptera: Aculeata) in preexisting cavities in wood. Neotropical. Entomol. 35, 285–298 Moure, J.S. (1960) Notes on the types of the neotropical bees described by Fabricius (Hymenoptera: Apoidea). Stud. Entomol. 3, 97–160 Nemésio, A., Silveira, F.A. (2006) Edge effects on the orchid-bee fauna (Hymenoptera: Apidae) at a large remnant of Atlantic rainforest in southeastern Brazil. Neotropical. Entomol. 35, 313–323 Ngo, H.T., Gibbs, J., Griswold, T., Packer, L. (2013) Evaluating bee (Hymenoptera: Apoidea) diversity using Malaise traps in coffee landscapes of Costa Rica. Can. Entomol. 145, 435–453 Ollerton, J., Winfree, R., Tarrant, S. (2011) How many flowering plants are pollinated by animals? Oikos 120, 321–326 Pianka, E.R. (1966) Latitudinal gradients in species diversity: a review of concepts. Am. Nat. 100, 33–46 Potts, S.G., Vulliamy, B., Roberts, S., O’Toole, C., Dafni, A., NE’Eman, G., Willmer, P. (2005) Role of nesting resources in organising diverse bee communities in a Mediterranean landscape. Ecol. Entomol. 30, 78–85 Ramalho, M. (2004) Stingless bees and mass flowering trees in the canopy of Atlantic Forest : a tight relationship. Acta. Bot. Bras. 18, 37–47 Roubik, D.W. (1993) Tropical pollinators in the canopy and understory: Field data and theory for stratum “preferences”. J. Insect. Behav. 6, 659–673 Roubik, D.W., Villanueva-Gutiérrez, R. (2009) Invasive Africanized honey bee impact on native solitary bees: a pollen resource and trap nest analysis. Biol. J. Linn. Soc. 98(1), 152–160 Roubik, D.W., Ackerman, J.D., Copenhaver, C., Smith, B.H. (1982) Stratum, tree and flower selection by tropical bees: Implications for the reproductive biology of outcrossing Chochlospermum vitifolium in Panama. Ecology 63, 712–720 Stork, N.E., Grimbacher, P.S. (2006) Beetle assemblages from an Australian tropical rainforest show that the canopy and the ground strata contribute equally to biodiversity. Proc. Biol. Sci. 273, 1969–1975 Suttle, K.B., Thomsen, M.A., Power, M.E. (2007) Species interactions reverse grassland responses to changing climate. Science 315, 640–642 Taki, H., Viana, B.F., Kevan, P.G., Silva, F.O., Buck, M. (2008) Does forest loss affect the communities of trap-nesting wasps (Hymenoptera: Aculeata) in forests? Landscape vs. local habitat conditions. J. Insect. Conserv. 12, 15–21 Thiele, R. (2003) Reproduktionsbiologie von Bienen und ihre Beziehungen zu Blütenpflanzen in einem neotropischen Regenwald: Fallstudie La Selva, Costa Rica. 1–147 Tilman, D., Fargione, J., Wolff, B., D’Antonio, C., Dobson, A., Howarth, R., Schindler, D., Schlesinger, W.H., Simberloff, D., Swackhamer, D. (2001) Forecasting agriculturally driven global environmental change. Science 292, 281–284 Tscharntke, T., Gathmann, A., Steffan-Dewenter, I. (1998) Bioindication using trap-nesting bees and wasps and their natural enemies: community structure and interactions. J. Appl. Ecol. 35, 708–719 Turner, I.M., Corlett, R.T. (1996) The conservation value of small, isolated fragments of lowland tropical rainforest. Trends. Ecol. Evol. 11, 330–333 Tylianakis, J.M., Klein, A.-M., Tscharntke, T. (2005) Spatiotemporal variation in the diversity of Hymenoptera across a tropical habitat gradient. Ecology 86, 3296–3302 Tylianakis, J.M., Tscharntke, T., Klein, A.-M. (2006) Diversity, ecosystem function, and stability of parasitoid-host interactions across a tropical habitat gradient. Ecology 87, 3047–3057 Tylianakis, J.M., Tscharntke, T., Lewis, O.T. (2007) Habitat modification alters the structure of tropical host-parasitoid food webs. Nature 445, 202–205 Ulyshen, M.D., Soon, V., Hanula, J.L. (2010) On the vertical distribution of bees in a temperate deciduous forest. Insect. Conserv. Divers. 3, 222–228 Valladares, G., Salvo, A., Cagnolo, L. (2006) Habitat fragmentation effects on trophic processes of insect-plant food webs. Conserv. Biol. 20, 212–217 van Nouhuys, S. (2005) Effects of habitat fragmentation at different trophic levels in insect communities. Ann. Zool. Fennici. 42, 433–447 Viana, B.F., Silva, F.O., Kleinert, A.M.P. (2001) Diversidade e sazonalidade de abelhas solitárias (Hymenoptera: Apoidea) em dunas litorâneas no Nordeste do Brasil. Neotropi. Entomol. 30, 245–251 Vieira de Jesus, B.M., Garófalo, C.A. (2000) Nesting behaviour of Centris (Heterocentris) analis (Fabricius) in southeastern Brazil (Hymenoptera, Apidae, Centridini). Apidologie 31, 503–515 Vitousek, P.M., Mooney, H.A., Lubchenco, J., Melillo, J.M. (1997) Human domination of Earth’s ecosystems. Science 277, 494–496 Zhu, H., Xu, Z.F., Wang, H., Li, B.G. (2004) Tropical rain forest fragmentation and its ecological and species diversity changes in southern Yunnan. Biodivers. Conserv. 13, 1355–1372