Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Sự biến đổi của các kháng nguyên bề mặt giữa các chủng khác nhau của Moraxella catarrhalis
Tóm tắt
Để chẩn đoán huyết thanh về sự nhiễm trùng do Moraxella (Branhamella) catarrhalis gây ra, điều quan trọng là xác định xem có biến đổi nào về các đặc tính kháng nguyên giữa các chủng khác nhau hay không. Các phản ứng chéo của chín chủng đã được điều tra bằng thử nghiệm miễn dịch huỳnh quang sử dụng huyết thanh từ những con thỏ đã được tiêm chủng. Tất cả các titer ngoại trừ một titer đều ở mức 1:256 hoặc cao hơn, titer cao nhất là 1:4096. Do đó, một mức độ tương đồng kháng nguyên cao đã được chứng minh giữa các chủng khác nhau của Moraxella catarrhalis. Tuy nhiên, các titer đồng loại của sáu huyết thanh cao hơn từ 2 đến 16 lần so với titer của các chủng khác, cho thấy sự biến đổi giữa các chủng về các đặc tính kháng nguyên của một số thành phần bề mặt. Không có mối tương quan nào giữa loại lipopolysaccharide và titer trong thử nghiệm miễn dịch huỳnh quang.
Từ khóa
#Moraxella catarrhalis #kháng nguyên bề mặt #chẩn đoán huyết thanh #phản ứng chéo #thử nghiệm miễn dịch huỳnh quangTài liệu tham khảo
Doern GV Branhamella catarrhalis — an emerging human pathogen. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease 1986, 4: 191–201.
Ingvarsson L, Lundgren K, Ursing J The bacterial flora in the nasopharynx in healthy children. Acta Otolaryngologica 1982, 386, Supplement: 94–96.
Ejlertsen T Pharyngeal carriage ofMoraxella (Branhamella) catarrhalis in healthy adults. European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases 1991, 10: 89.
Leinonen M, Luotonen J, Herva E, Mäkelä H Preliminary serologic evidence for a pathogenic role ofBranhamella catarrhalis. Journal of Infectious Diseases 1981, 144: 570–574.
Black AJ, Wilson TS Immunoglobulin G serological response toBranhamella catarrhalis in patients with acute bronchopulmonary infections. Journal of Clinical Pathology 1988, 41: 329–333.
Goldblatt D, Seymour ND, Levinsky RJ, Turner MW An enzyme-linked immunosorbent assay for the determination of human IgG subclass antibodies directed againstBranhamella catarrhalis. Journal of Immunological Methods 1990, 128: 219–225.
Murphy TF The surface ofBranhamella catarrhalis: a systematic approach to the surface antigens of an emerging pathogen. Pediatric Infectious Diseases Journal 1989, 8: 75–77.
Murphy TF Studies of the outer membrane proteins ofBranhamella catarrhalis. American Journal of Medicine 1990, 88, Supplement 5A: 41–45.
Murphy TF, Bartos LC Surface-exposed and antigenically conserved determinants of outer membrane proteins ofBranhamella catarrhalis. Infection and Immunity 1989, 57: 2938–2941.
Vaneechoutte M, Verschraegen G, Claeys G, van den Abeele A Serological typing ofBranhamella catarrhalis strains on the basis of lipopolysaccharide antigens. Journal of Clinical Microbiology 1990, 28: 182–187.
Eliasson I Serological identification ofBranhamella catarrhalis. Serological evidence for infection. Drugs 1986, 31: 7–10.
Chi DS, Verghese A, Moore C, Hamati F, Berk SL Antibody response to P-protein in patients withBranhamella catarrhalis infections. American Journal of Medicine 1990, Supplement 5A: 25–27.
Chapman AJ, Musher DM, Jonsson S, Clarridge JE, Wallace RJ Development of bactericidal antibody duringBranhamella catarrhalis infection. Journal of Infectious Diseases 1985, 151: 878–882.
Groeneveld K, van Alphen L, Voorter C, Eijk PP, Jansen HM Antigenic drift ofHaemophilus influenzae in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Infection and Immunity 1989, 57: 3038–3044.
Haase EM, Campagnari AA, Sarwar J, Shero M, Wirth M, Cumming CU, Murphy TF Strain-specific and immunodominant surface epitopes of the P2 porin protein of nontypeableHaemophilus influenzae. Infection and Immunity 1991, 59: 1278–1284.