Validation des conditions de conservation des produits de santé thermosensibles : obligations et modalités pratiques dans une PUI
Tài liệu tham khảo
Bonnes pratiques de pharmacie hospitalière, 1re édition, arrêté du 22 juin 2001.
Cabanne, 2001, « Points d’ancrage de la validation des systèmes : cycle de vie et cahier des charges », STP Pharma Pratiques, 11, 240
Bonnes pratiques de préparation à l’hôpital, projet du 15 juillet 2002.
Chemtob, 1997, « Principes généraux de la qualification des installations », STP Pharma Pratiques, 7, 431
Norme NF X 15-140, Enceintes climatiques et thermostatiques – caractérisation et vérification, octobre 2002.
Louvel, 2001, « Procédure pour la vérification d’enceintes climatiques et thermostatiques », STP Pharma Pratiques, 11, 164
Louvel, 2000, « Procédure pour l’étalonnage des thermomètres », STP Pharma Pratiques, 10, 181
Louvel, 2002, « Procédure pour l’étalonnage de thermo-hygrographes et de thermohygromètres », STP Pharma Pratiques, 12, 3
Raybaut, 2004, « Conservation des produits de santé thermosensibles », Le Moniteur hospitalier, 167, 23
Boudy V., Emballages isothermes en situation de canicule, Décision Santé, 2005, n° 101, p.11.
Fonzo-Christe C, Wasilewski-Rasca A., Bonnabry P. Validation d’une grille d’évaluation de la qualité du stockage des médicaments dans les réfrigérateurs des unités de soins, Le Pharmacien Hospitalier, mars 2005, n° 160, p. 61.
Michel P., Quenon J.-L., Djihoud A., Tricaud-Vialles S. et al. « Les événements indésirables graves liés aux soins observés dans les établissements de santé : premiers résultats d’une étude nationale », Études et Résultats DREES, mai 2005, 398.