VEGF cần thiết cho quá trình tạo sinh tế bào thần kinh vùng hồi hải mã ở người lớn do tập thể dục

European Journal of Neuroscience - Tập 18 Số 10 - Trang 2803-2812 - 2003
Klaus Fabel1, Konstanze Fabel1, Betty Y. Tam2, Daniela Kaufer1, Armin Baiker3, Natalie Simmons1, Calvin J. Kuo2, Theo D. Palmer1
1Department of Neurosurgery, Mail Code 5487, MSLS P309, 1201 Welch Rd,
2Department of Hematology and
3Department of Pediatrics, Stanford University, Stanford, CA 94305–5487, USA

Tóm tắt

Tóm tắtChức năng học tập và trí nhớ suy giảm liên quan đến sự giảm sút quá trình tạo sinh tế bào thần kinh vùng hồi hải mã ở người lớn. Giống như ở con người, căng thẳng mãn tính hoặc trầm cảm ở động vật đi kèm với sự rối loạn chức năng hồi hải mã, và quá trình tạo sinh tế bào thần kinh tương ứng bị điều chỉnh giảm, một phần do hoạt động của trục tuyến yên-hạ đồi-thượng thận cũng như các mạng lưới glutamatergic và serotonergic. Các loại thuốc chống trầm cảm có thể đảo ngược tác động này theo thời gian, nhưng một trong những yếu tố điều tiết hiệu quả nhất lâm sàng đối với căng thẳng hoặc trầm cảm và kích thích mạnh mẽ quá trình tạo sinh tế bào thần kinh là hoạt động thể chất tự nguyện đơn giản như chạy bộ. Thú vị thay, chạy bộ cũng làm tăng nồng độ hormone căng thẳng trong cơ thể nhưng quá trình tạo sinh tế bào thần kinh lại được tăng gấp đôi ở những động vật chạy. Khi đánh giá tín hiệu mà việc chạy cung cấp cho hệ thần kinh trung ương ở chuột, chúng tôi phát hiện rằng yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu ngoại vi (VEGF) là cần thiết cho các tác động của việc chạy đối với quá trình tạo sinh tế bào thần kinh vùng hồi hải mã ở người lớn. Việc chặn VEGF ngoại vi đã làm mất đi quá trình tạo sinh tế bào thần kinh do chạy bộ nhưng không có tác động rõ rệt nào đối với quá trình tạo sinh tế bào thần kinh cơ bản ở các động vật không chạy. Những dữ liệu này gợi ý rằng VEGF là một yếu tố quan trọng trong việc điều tiết thân thể của quá trình tạo sinh tế bào thần kinh ở người lớn và rằng các mạng lưới tín hiệu thân thể này có thể hoạt động độc lập với các mạng lưới điều chỉnh trung tâm mà thường được xem xét trong bối cảnh tạo sinh tế bào thần kinh vùng hồi hải mã.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1523/JNEUROSCI.20-08-02896.2000

10.1046/j.1365-201X.1998.0318e.x

10.4161/cbt.1.5.176

10.1046/j.1460-9568.2003.02647.x

10.1016/S0959-4388(98)80099-8

10.1016/S0306-4522(97)00303-5

Campuzano R., 2002, Serum basic fibroblast growth factor levels in exercise‐induced myocardial ischemia more likely a marker of endothelial dysfunction than a marker of ischemia?, Eur. J. Med. Res., 7, 93

10.1016/S0006-3223(99)00177-8

10.1016/S0006-8993(97)00375-2

10.1152/jn.00152.2002

10.1073/pnas.172398299

10.1073/pnas.1432908100

10.1073/pnas.081011098

10.1073/pnas.182296499

10.1034/j.1399-5618.2002.40101.x

10.1073/pnas.172398399

10.1073/pnas.081615298

10.1006/mcne.1999.0762

10.1016/S0896-6273(02)00722-5

10.1016/S0306-4530(02)00062-8

10.1016/S0304-3940(03)00407-5

Mizumatsu S., 2003, Extreme sensitivity of adult neurogenesis to low doses of X‐irradiation, Cancer Res., 63, 4021

10.1038/nm749

10.1097/00019052-200304000-00002

10.1016/0006-8993(96)00273-9

10.1016/S0169-328X(98)00222-8

10.1523/JNEUROSCI.19-19-08487.1999

10.1006/mcne.1996.0595

10.1002/1096-9861(20001002)425:4<479::AID-CNE2>3.0.CO;2-3

Van Praag H., 1999, Running enhances neurogenesis, learning, and long‐term potentiation in mice, Proc. Natl Acad. Sci. USA, 96, 13427, 10.1073/pnas.96.23.13427

10.1016/S0006-8993(02)03477-7

10.1016/S0171-2985(00)80078-9

10.1093/brain/awf257

10.1210/jc.81.10.3492

10.1016/S1471-4914(01)02090-1

10.1038/35066584

10.1038/417039a

10.1016/S0736-5748(98)00029-X

10.1523/JNEUROSCI.21-05-01628.2001

10.1067/msy.2002.127680

10.1523/JNEUROSCI.19-14-06006.1999

10.1097/00004647-200204000-00002

10.1096/fj.02-0515com

Thông tin
Thông tin xuất bản

European Journal of Neuroscience

Tập 18 Số 10

2803-2812

Thông tin tác giả