Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Sử dụng sildenafil đường uống [Viagra] trong điều trị rối loạn cương dương
Springer Science and Business Media LLC - Tập 25 - Trang 90-94
Tóm tắt
Đáp ứng với kích thích tình dục, sildenafil có tác dụng làm tăng sự giãn nở tự nhiên của các động mạch cung cấp máu cho dương vật và thể hang. Thuốc này được dung nạp tốt và có vẻ như có rất ít tác dụng phụ đáng kể và số lượng tương tác thuốc hạn chế. Nó đáp ứng đầy đủ nhu cầu của y học và công chúng về một hình thức điều trị cho rối loạn cương dương một cách kín đáo, không xâm lấn. Tuy nhiên, nhìn chung, những bệnh nhân có rối loạn cương dương tâm lý và những người có nguyên nhân hữu cơ nhẹ có khả năng thu được lợi ích nhiều nhất từ sildenafil. Thuốc sẽ có khả năng không hiệu quả bằng trong những bệnh nhân có vấn đề y tế nghiêm trọng hơn. Mặc dù có sự tiếp thị trực tiếp thuốc đến tay bệnh nhân, và sự đưa tin của truyền thông có phần gần gũi với hình thức giật gân, nhưng bác sĩ vẫn có trách nhiệm đánh giá và tư vấn kỹ lưỡng cho bệnh nhân trước khi kê đơn thuốc, vì tính hiệu quả và an toàn thực sự của nó sẽ không được biết đến trong một thời gian.
Từ khóa
#sildenafil #rối loạn cương dương #Viagra #điều trị #tác dụng phụ #tư vấn y tếTài liệu tham khảo
Feldman HA, Goldstein I, Hatzichristou DG, et al. Impotence and its medical and psychological correlates: results of the Massachusetts Male Aging Study.J Urol. 1994;151:54–61.
Palmer RM, Perrige AG, Moncada S. Nitric oxide release accounts for the biological activity of endothelium-derived relaxing factor.Nature. 1987;327:524–527.
Boolell M, Allen MJ, Ballard SA, et al. Sildenafil: an orally active type 5 GMP-specific phosphodiesterase inhibitor for the treatment of penile erectile dysfunction.Int J Impot Res. 1996;8:47–52.
Ballard SA, Gingell CJ, Tang K, et al. Effects of sildenafil on the relaxation of human corpus cavernosum tissue in vitro and on the activities of cyclic nucleotide phosphodiesterase isoenzymes.J Urol. 1998;159:2164–2171.
Chuang AT, Strauss JD, Murphy RA, et al. Sildenafil, a type 5 cGMP phosphodiesterase inhibitor, specifically amplifies endogenous cGMP-dependent relaxation in rabbit corpus cavernosum smooth muscle in vitro.J Urol. 1998;160:257–261.
Carter AJ, Ballard SA, Naylor AM. Effect of selective phosphodiesterase type 5 inhibitor sildenafil on erectile dysfunction in the anesthetized dog.J Urol. 1998;160:242–246.
Boolell M, Gepi-Attee S, Gingell JC, et al. Sildenafil, a novel effective oral therapy for male erectile dysfunction.Br J Urol. 1996;78:257–261.
Buvat J, Gingell CJ, Jardin A, et al. Sildenafil (Viagra), an oral treatment for erectile dysfunction: a 1-year, open-label, extension study.J Urol. 1997;157:204A.
Lue TF, The Sildenafil Study Group. A study of sildenafil (Viagra), a new oral agent for the treatment of male erectile dysfunction.J Urol. 1997;157:181A.
Goldstein I, Lue TF, Padma-Nathan H, et al. Oral sildenafil in the treatment of erectile dysfunction.N Engl J Med. 1998;338:1397–1404.
Steers WD, The Sildenafil Study Group. Meta-analysis of the efficacy of sildenafil (Viagra) in the treatment of severe erectile dysfunction.J Urol. 1998;159:238A.
Wagner G, Maytom M, Smith MD, et al. Analysis of the efficacy of sildenafil (Viagra) in the treatment of male erectile dysfunction in elderly patients.J Urol. 1998; 159:239A.
Derry F, Gardner BP, Glass C, et al. Sildenafil (Viagra): A double-blind, placebo-controlled, single-dose, two-way crossover study in men with erectile dysfunction caused by traumatic spinal cord injury.J Urol. 1997;157:181A.