Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Osteocalcin chưa carboxyl hóa có liên quan đến kháng insulin, nhưng không liên quan đến adiponectin, trong thời kỳ mang thai
Tóm tắt
Trong mô hình chuột, osteocalcin chưa carboxyl hóa (ucOC) cải thiện chức năng tế bào beta và độ nhạy insulin thông qua adiponectin. Ở người, mức độ osteocalcin tổng thể (OC) và ucOC có mối tương quan nghịch với các chỉ số kháng insulin (IR) ở bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 2. Vai trò của ucOC trong cân bằng glucose và tác động của nó có được trung gian qua adiponectin trong thời kỳ mang thai hay không vẫn chưa rõ ràng. Các mức serum của OC tổng thể, ucOC và adiponectin đã được đo ở 130 phụ nữ mang thai với các mức độ IR khác nhau [tiểu đường thai kỳ (GDM), n = 74 và không phải GDM, n = 56]. Ở tất cả các đối tượng tham gia, mức OC tổng thể và ucOC có mối tương quan dương với HOMA-IR và HOMA-%B, và mối tương quan nghịch với QUICKI. Ngược lại, mức adiponectin có mối tương quan nghịch với HOMA-IR và mối tương quan dương với QUICKI (P < 0.01, cả hai). Tuy nhiên, cả OC tổng thể và ucOC đều không có mối liên hệ với adiponectin. Mặc dù không có dấu hiệu nào trong số này có thể giúp phân biệt phụ nữ có và không có GDM, nhưng mức OC tổng thể và ucOC cao hơn đáng kể ở những phụ nữ không mắc GDM có 1 giá trị OGTT bất thường so với những người có tất cả giá trị OGTT bình thường. Mức OC tổng thể và ucOC có mối tương quan đáng kể với việc tiết insulin và các chỉ số IR, nhưng không với mức adiponectin, ở phụ nữ mang thai. Sự thay đổi của OC có thể là phản ứng nhạy cảm với việc gia tăng IR trong thời kỳ mang thai, không được trung gian bởi adiponectin.
Từ khóa
#osteoocalcin #ucOC #kháng insulin #adiponectin #tiểu đường thai kỳTài liệu tham khảo
N.K. Lee, H. Sowa, E. Hinoi, M. Ferron, J.D. Ahn, C. Confavreux et al., Endocrine regulation of energy metabolism by the skeleton. Cell 130, 456–469 (2007)
C.B. Confavreux, R.L. Levine, G. Karsenty, A paradigm of integrative physiology, the crosstalk between bone and energy metabolisms. Mol. Cell. Endocrinol. 310, 21–29 (2009)
M. Ferron, J. Wei, T. Yoshizawa, A. Del Fattore, R.A. DePinho, A. Teti et al., Insulin signaling in osteoblasts integrates bone remodeling and energy metabolism. Cell 142, 296–308 (2010)
S.L. Booth, A. Centi, S.R. Smith, C. Gundberg, The role of osteocalcin in human glucose metabolism: marker or mediator? Nat. Rev. Endocrinol. 9, 43–55 (2013)
Y. Bao, M. Zhou, Z. Lu, H. Li, Y. Wang, L. Sun et al., Serum levels of osteocalcin are inversely associated with the metabolic syndrome and the severity of coronary artery disease in Chinese men. Clin. Endocrinol. 75, 196–201 (2011)
J.M. Kindblom, C. Ohlsson, O. Ljunggren, M.K. Karlsson, A. Tivesten, U. Smith et al., Plasma osteocalcin is inversely related to fat mass and plasma glucose in elderly Swedish men. J. Bone Miner. Res. 24, 785–791 (2009)
M.K. Shea, C.M. Gundberg, J.B. Meigs, G.E. Dallal, E. Saltzman, M. Yoshida et al., Gamma-carboxylation of osteocalcin and insulin resistance in older men and women. Am. J. Clin. Nutr. 90, 1230–1235 (2009)
A.G. Pittas, S.S. Harris, M. Eliades, P. Stark, B. Dawson-Hughes, Association between serum osteocalcin and markers of metabolic phenotype. J. Clin. Endocrinol. Metab. 94, 827–832 (2009)
Y.C. Hwang, I.K. Jeong, K.J. Ahn, H.Y. Chung, The uncarboxylated form of osteocalcin is associated with improved glucose tolerance and enhanced beta-cell function in middle-aged male subjects. Diabetes Metab. Res. Rev. 25, 768–772 (2009)
K. Miehle, H. Stepan, M. Fasshauer, Leptin, adiponectin and other adipokines in gestational diabetes mellitus and pre-eclampsia. Clin. Endocrinol. (Oxf). 76(1), 2–11 (2012)
M. Lacroix, M.C. Battista, M. Doyon, J. Ménard, J.L. Ardilouze, P. Perron, M.F. Hivert, Lower adiponectin levels at first trimester of pregnancy are associated with increased insulin resistance and higher risk of developing gestational diabetes mellitus. Diabetes Care 36(6), 1577–1583 (2013)
Y. Winhofer, A. Handisurya, A. Tura, C. Bittighofer, K. Klein, B. Schneider et al., Osteocalcin is related to enhanced insulin secretion in gestational diabetes mellitus. Diabetes Care 33, 139–143 (2010)
N. Tabatabaei, Y. Giguère, J.C. Forest, C.J. Rodd, R. Kremer, H.A. Weiler, Osteocalcin is higher across pregnancy in Caucasian women with gestational diabetes mellitus. Can. J. Diabetes 38, 307–313 (2014)
W. Khovidhunkit, P. Pruksakorn, W. Plengpanich, T. Tharavanij, Retinol-binding protein 4 is not associated with insulin resistance in pregnancy. Metabolism 61, 65–69 (2012)
B.E. Metzger, D.R. Coustan, Summary and recommendations of the fourth international workshop-conference on gestational diabetes mellitus. The Organizing Committee. Diabetes Care 21(Suppl 2), B161–B167 (1998)
A.L. Schafer, D.E. Sellmeyer, A.V. Schwartz, C.J. Rosen, E. Vittinghoff, L. Palermo, J.P. Bilezikian, D.M. Shoback, D.M. Black, Change in undercarboxylated osteocalcin is associated with changes in body weight, fat mass, and adiponectin: parathyroid hormone (1-84) or alendronate therapy in postmenopausal women with osteoporosis (the PaTH study). J. Clin. Endocrinol. Metab. 96(12), E1982–E1989 (2011)
A.B. Choudhury, P.D. Sarkar, D.K. Sakalley, S.B. Petkar, Role of adiponectin in mediating the association of osteocalcin with insulin resistance and type 2 diabetes: a cross sectional study in pre- and post-menopausal women. Arch. Physiol. Biochem. 120(2), 73–79 (2014)
C. Boucher-Berry, P.W. Speiser, D.E. Carey, S.P. Shelov, S. Accacha, I. Fennoy, R. Rapaport, Y. Espinal, M. Rosenbaum, Vitamin D, osteocalcin and risk for adiposity as co-morbidities in middle school children. J. Bone Miner. Res. 27(2), 283–293 (2012)
G.S. Caglar, E.D. Ozdemir, M. Kiseli, S. Demirtas, S.D. Cengiz, The association of osteocalcin and adiponectin with glucose metabolism in nondiabetic postmenopausal women. Gynecol. Obstet. Invest. 77(4), 255–260 (2014)
R. Saucedo, G. Rico, G. Vega, L. Basurto, L. Cordova, R. Galvan, M. Hernandez, E. Puello, A. Zarate, Osteocalcin, under-carboxylated osteocalcin and osteopontin are not associated with gestational diabetes mellitus but are inversely associated with leptin in non-diabetic women. J. Endocrinol. Invest. 38, 519–526 (2015)
B. Telejko, K. Kalejta, M. Kuzmicki, N. Wawrusiewicz-Kurylonek, D. Lipinska, J. Pliszka, J. Wilk, A. Zielinska, A. Sobota, J. Szamatowicz, A. Kretowski, M. Gorska, The association of bone turnover markers with pro- and anti-inflammatory adipokines in patients with gestational diabetes. Ann. Agric. Environ. Med. 22(2), 307–312 (2015)
U. Ulrich, P.B. Miller, D.R. Eyre, C.H. Chesnut III, H. Schlebusch, M.R. Soules, Bone remodeling and bone mineral density during pregnancy. Arch. Gynecol. Obstet. 268, 309–316 (2003)
D.E. Cole, C.M. Gundberg, L.J. Stirk, S.A. Atkinson, D.A. Hanley, L.M. Ayer, L.S. Baldwin, Changing osteocalcin concentrations during pregnancy and lactation: implications for maternal mineral metabolism. J. Clin. Endocrinol. Metab. 65, 290–294 (1987)
A. Akesson, M. Vahter, M. Berglund, T. Eklöf, K. Bremme, P. Bjellerup, Bone turnover from early pregnancy to postweaning. Acta Obstet. Gynecol. Scand. 83, 1049–1055 (2004)