Trombo cardíaco calcificado en un paciente con síndrome antifosfolípido

El síndrome antifosfolípido es una entidad clínica poco frecuente que se manifiesta por fenómenos trombóticos de repetición en pacientes jóvenes sin factores de riesgo cardiovascular. Sus formas de presentación más habituales son los abortos de repetición y el accidente cerebrovascular. La afectación cardíaca es menos frecuente. Se presenta el caso de una mujer de 30 años, con un trombo cardíaco calcificado localizado en el ventrículo derecho con extensión a la arteria pulmonar, que fue diagnosticada de síndrome antifosfolípido. La paciente tenía antecedentes de abortos de repetición Antiphospholipid syndrome is a rare clinical entity that manifests through repeated thrombotic events in young patients without cardiovascular risk factors. The most frequent clinical features are repeated fetal losses and acute cerebral ischemic events. Cardiac involvement is less frequent. We present the case of a calcified thrombus in the right ventricle with extension to the pulmonary artery in a 30-year-old woman with a history of recurrent miscarriage who was diagnosed with antiphospholipid syndrome.