Điều trị tái phát bạch cầu cấp myeloid sau ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài

Tái phát bệnh vẫn là một nguyên nhân chính gây tử vong cho bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp myeloid (AML) đang trải qua quá trình ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài (HSCT). Lịch sử cho thấy, bệnh nhân mắc bệnh tái phát sau HSCT thường có tiên lượng rất xấu với rất ít bệnh nhân sống sót lâu dài. Hiện tại, chưa có phương pháp điều trị chuẩn cho những bệnh nhân trong tình huống này do sự khác biệt trong đặc điểm bệnh nhân, sinh học bệnh, các biến chứng như bệnh ghép chống chủ (GVHD) và nhiễm trùng, tính khả dụng của người cho, cũng như lựa chọn của bệnh nhân. Trong bài viết này, chúng tôi thảo luận về những lựa chọn hiện có để điều trị AML tái phát sau HSCT, bao gồm hóa trị liệu thông thường, các chất tăng cường mới, truyền bạch cầu người cho, ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài lần hai, và các liệu pháp đang nổi lên.