Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Phiên mã và xử lý rRNA trong tế bào thực vật bậc cao (Daucus carota, Petroselinum crispum, Acer pseudoplatanus)
Tóm tắt
Các tế bào đang phân chia tích cực từ cần tây (Petroselinum crispum) và cà rốt (Daucus carota) (đều thuộc họ Apiaceae) và Acer pseudoplatanus (họ Aceraceae) đã được sử dụng để phát hiện sản phẩm gen chính của rDNA trong các tế bào thực vật. Tế bào cần tây và cà rốt được đánh dấu bằng [32P] orthophosphate. Trong cả hai trường hợp, chỉ có một tiền chất rRNA có trọng lượng phân tử cao được tìm thấy trên gel polyacrylamide dưới điều kiện không phá hủy. Trọng lượng phân tử của nó không vượt quá 2.5 × 106 dalton. Thành phần này xuất hiện từ vật liệu không đồng nhất sau một khoảng thời gian đánh dấu từ 5-10 phút. Trong các tế bào cần tây, sau 45 phút kể từ khi bắt đầu ủ, rRNA trưởng thành đã được đánh dấu (25S và 18S) đã đến được tế bào chất. Trong Acer pseudoplatanus (thời gian ủ 60 phút), hai thành phần được đánh dấu nhanh chóng đã xuất hiện từ các gel polyacrylamide; trọng lượng phân tử của chúng lần lượt là 2.3 và 3.2-3.4 × 106 dalton. Sau khi điện di dưới điều kiện phá hủy, thành phần lớn hơn không còn hiện diện nữa, cho thấy rằng đây là một tập hợp của những phân tử RNA khác nhau. Trọng lượng phân tử của các tiền chất rRNA của D. carota và P. crispum được xác định sau khi điện di trong các gel formamide là khoảng 2.1 × 106 dalton. Từ những kết quả này, chúng tôi không có bằng chứng cho sự tồn tại của các tiền chất rRNA có trọng lượng phân tử vượt quá 2.5 × 106 dalton.
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
Cox, B. J., Turnock, G., 1973: Synthesis and processing of ribosomal RNA in cultured plant cells. — Eur. J. Biochem.37, 367–376.
Gebauer, H. U., Seitz, U., Seitz, U., 1975: Transport and processing of ribosomal RNA in plant cells after treatment with cycloheximide. — Z. Naturforsch.30c, 213–218.
Grierson, D., Hemleben, V., 1977: Ribonucleic acid from the higher plantMatthiola incana. Molecular weight measurements and DNA · RNA hybridisation studies. — Biochim. Biophys. Acta475, 424–436.
Leaver, C. J., Key, J. L., 1970: Ribosomal RNA synthesis in plants. — J. Mol. Biol.49, 671–680.
Rungger, D., Crippa, M., 1977: The primary ribosomal DNA transcript in eukaryotes. — Prog. Biophys. Molec. Biol.31, 247–269.
Scheer, U., Trendelenburg, M. F., Krohne, G., Franke, W. W., 1977: Lengths and patterns of transcriptional units in the amplified nucleoli of oocytes of Xenopus laevis. — Chromosoma60, 147–167.
Schmitz, M., Seitz, U., 1972: Hemmung der Anthocyansynthese durch Gibberellinsäure A3 bei Kalluskulturen vonDaucus carota. — Z. Pflanzenphysiol.68, 259–265.
Seitz, U., Richter, G., 1970: Isolierung und Charakterisierung schnell markierter, hochmolekularer RNS aus frei suspendierten Calluszellen der Petersilie (Petroselinum sativum). — Planta92, 309–326.
Seitz, U., Seitz, U., 1973: Biosynthese der ribosomalen RNS bei der blaugrünen AlgeAnacystis nidulans. — Arch. Mikrobiol.90, 213–222.
Spohr, G., Mirault, M.-E., Imaizumi, T., Scherrer, K., 1976: Molecular-weight determination of animal-cell RNA by electrophoresis in formamide under fully denaturing conditions on exponential polyacrylamide gels. — Eur. J. Biochem.62, 313–322.
Stuart, R., Street, H. E., 1969: Studies on the growth in culture of plant cells. IV. Initiation of division in suspensions of stationary phase cells ofAcer pseudoplatanus L. — J. Exp. Bot.20, 556–571.