Sự thay đổi của các nguyên tố vi lượng trong các van tim xơ cứng ở bệnh nhân được biểu hiện trong máu của họ

Biology of Metals - Tập 17 - Trang 121-128 - 2004
Christina Nyström-Rosander1, Ulf Lindh2,3, Göran Friman1, Olle Lindqvist4, Stefan Thelin5, Nils-Gunnar Ilbäck1,6
1Section of Infectious Diseases, Department of Medical Sciences, Uppsala University Hospital, Uppsala
2Division of Biomedical Radiation Sciences, Uppsala University, Uppsala
3Centre for Metal Biology in Uppsala, Uppsala
4Department of Forensic Medicine, Uppsala University, Uppsala
5Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Uppsala University Hospital, Uppsala
6Toxicology Division, National Food Administration, Uppsala, Sweden

Tóm tắt

Bệnh sinh của một số bệnh tim đã được liên kết với sự thay đổi trong sự cân bằng của một số nguyên tố vi lượng nhất định. Tuy nhiên, việc liệu có sự thay đổi nào về nguyên tố vi lượng trong máu liên quan đến các thay đổi trong hệ thống tim mạch hay không, trong hầu hết các trường hợp, vẫn chưa được biết đến. Trong nghiên cứu này, nồng độ nguyên tố vi lượng trong máu đã được phân tích ở 46 bệnh nhân bị xơ cứng van động mạch chủ không do thấp khớp, những người đã được chứng minh là có sự mất cân bằng nguyên tố vi lượng trong mô van của họ, bao gồm 11/15 nguyên tố. Kết quả cho thấy sự thay đổi đáng kể về nồng độ máu của 8/15 nguyên tố vi lượng ở những bệnh nhân này so với nồng độ máu ở 46 người khỏe mạnh làm nhóm đối chứng. Trong số các nguyên tố này, Cd và Mg là hai nguyên tố duy nhất tăng lên cả trong máu và trong các van. Cu và Se tăng lên trong máu nhưng giảm trong các van, trong khi Co và Zn lại giảm trong máu nhưng tăng trong các van. Nhiều nguyên tố khác (As, Ca, Fe, Pb và V) không thay đổi trong máu mặc dù đã thay đổi trong các van. Mặc dù Mn và Hg có sự thay đổi trong máu, nhưng điều này không rõ rệt trong các van. Al và Ag là hai nguyên tố duy nhất không thay đổi cả trong máu và các van. Sự biến đổi đồng thời đáng kể giữa nồng độ trong máu và nồng độ trong các van chỉ được quan sát thấy với Al và Pb. Mô hình thay đổi của các nguyên tố vi lượng đã ghi nhận cho thấy sự cạnh tranh/exchange phức tạp giữa các khoang trong cơ thể trong bệnh này, ở đó tỷ lệ Cu/Zn trong máu tăng cho thấy một quá trình nhiễm trùng/viêm đang diễn ra.

Từ khóa

#sự thay đổi nguyên tố vi lượng #bệnh tim #xơ cứng van #protein trong máu #viêm nhiễm

Tài liệu tham khảo

Altura AM, Altura BT. 1991 Cardiovascular risk factors and magnesium; relationship to atherosclerosis, ischemic heart disease and hypertension. Magnes Trace Elem 10, 182-192. Al-Younes HM, Rudel T, Brinkmann V et al. 2001 Low iron availability modulates the course of Chlamydia pneumoniae infection. Cell Microbiol 3, 427-437. Barandier C, Tanguy S, Pucheu S, Boucher F, DeLeiris J. 1999 Effect of antioxidant trace elements on the response of cardiac tissue to oxidative stress. Ann NY Acad Sci 874, 138-155. Beisel WR. 1998. Metabolic response of host to infections. In: Feigin RD, Cherry JD, Eds. Textbook of Pediatric infectious diseases (4th ed.). Philadelphia: WB Saunders; 54-69. BrzÓska MM, Moniuszko-Jakonium J. 2001 Interactions between cadmium and zinc in the organism. Food Chem Toxicol 39, 967-980. Chen X, Yang G, Chen J, Chen X, Wen Z, Ge K. 1980 Studies of the relation of selenium to Keshan Disease. Biol Trace Elem Res 2, 91-107. Cikrt M, Bencko V. 1989 Mercury-selenium interaction: distribution and excretion of 203Hg2+ in rats after simultaneous administration of selenite and selenate. Toxicol Lett 48, 159-164. De Walk B, Marx JJM. 1999 Iron, atherosclerosis and ischemic heart disease. Arch Intern Med 159, 1542-1548. Driessen C, Hirv H, Rich L. 1995 Zinc regulates cytokine induction by superantigens and lipopolysaccharide. Immunology 84, 272-277. Fernandes-Pol JA, Hamilton PD, Klos DJ. 2001 Essential viral and cellular zinc and iron containing metalloproteins as targets for novel antiviral and anticancer agents: Implications for prevention and therapy of viral diseases and cancer. Anticancer Res 21, 931-58. Fields M. 1999 Role of trace elements in coronary heart disease. Br J Nutr 81, 85-86. Freidank HM, Billing H, Wiedmann-Al-Ahmad M. 2001 Influence of iron restriction on Chlamydia pneumoniae and C. trachomatis. J Med Microbiol 50, 223-227. Funseth E, Lindh U, Friman G, IlbÄck N-G. 2000 Relation between trace element levels in plasma and myocardium during Coxsackievirus B3 myocarditis in the mouse. BioMetals 13, 361-367. Funseth E, PÅhlman M, Eloranta M-J, Friman G, IlbÄck N-G. 2002 Effect of coxsackievirus B3 infection on the acute-phase protein metallothionein and on cytochrome P450 involved in the detoxification processes of TCDD in the mouse. Sci Total Environ 284, 37-47. Galante A, Pietriusti A, Vellini M, Piccolo P, Possati G, DeBonis M, Grillo RL, Fontana C, Favalli C. 2001 C-reactive protein is increased in patients with degenerative aortic valvular stenosis. J Am Coll Cardiol 3, 1078-1082. Ghoshal K, Majumder S, Zhu Q, Hunzeker J, Datta J, Shah M, Sheridan JF, Jacob ST. 2001 Influenza virus infection induces metallothionein gene expression in the mouse liver and lung by overlapping but distinct molecular mechanisms. Mol Cell Biol 21, 8301-8317. Grayston JT. 2000 Background and current knowledge of Chlamydia pneumoniae and atherosclerosis. J Infect Dis 181, S402-410. Hess O, Scherrer U, Carabello B et al. 2000. Aortic valve disease. In: Willerson JT, Cohn JN, Eds. Cardiovascular Medicine (2nd Ed.). Philadelphia: Churchill Livingstone; 325-342. IlbÄck N-G, Friman G, Beisel WR. 1983. Biochemical responses of the myocardium and red skeletal muscle to Salmonella typhimurium infection in the rat. Clin Physiol 3, 551-563. IlbÄck N-G, Fohlman J, Friman G. 1998 Effects of selenium supplementation on virus-induced inflammatory heart lesions. Biol Trace Elem Res 63, 51-66. IlbÄck N-G, StÅlhandske T, Lindh U. 2000 Effects of EDTA on trace elements and cardiovascular function in the anaesthetised rabbit. Biol Trace Elem Res 76, 133-148. IlbÄck N-G, Benyamin G, Lindh U, Friman G. 2003a Sequential changes in Fe, Cu and Zn in target organs during early Coxsackie virus B3 infection in mice. Biol Trace Elem Res 91, 00-00. IlbÄck N-G, Gunnarsson K, Persson R, Lindh U, StÅlhandske T. 2003b Effects of a superantigen-antibody recombinant fusion protein (r-C242 Fab-SEA) on toxicological responses in the anaesthetized rabbit. Toxicology 185, 161-174. IlbÄck N-G, Benyamin G, Lindh U, Fohlman J, Friman G. 2003c Trace element changes in the pancreas during virus infection in mice. Pancreas 26, 00-00. Klatsky AL. 2002 Alcohol and cardiovascular diseases. A historical overview. Ann NY Acad Sci 957, 7-15. Levander OA, Ager AL, Beck MA. 1995 Vitamin E and selenium: Contrasting and interacting nutritional determinants of host resistance to parasitic and viral infections. Proc Nutr Soc 54, 475-487. Lindh U, Darnersund A, Lindvall A. 1996 Selenium protection against cadmium and mercury studied at the cellular level. Cell Mol Biol 42, 39-48. Meijer GW, Beans RB, Janssen GB, Vaessen HA, Speijers GJ. 1996 Cadmium and atherosclerosis in the rabbit: reduced atherogenesis by superseding of iron. Food Chem Toxicol 34, 611-621. Mohler ER, Chawla MK, Chang AW. 1999 Identification and characterisation of calcifying valve cells from human and canine aortic valves. J Heart Valve Dis 8, 254-260. Nordberg M, Nordberg GF. 2000 Toxicological aspects of metallothionein. Cell Mol Biol 46, 451-63. NystrÖm-Rosander C, Thelin S, Hjelm E et al. 1997 High incidence of Chlamydia pneumoniae in sclerotic heart valves of patients undergoing aortic valve replacement. Scand J Infect Dis 29, 361-365. NystrÖm-Rosander C, Lindh U, Thelin S, Lindquist O, Friman G, IlbÄck N-G. 2002 Trace element changes in sclerotic heart valves from patients undergoing aortic valve surgery. Biol Trace Elem Res 88, 9-24. NystrÖm-Rosander C, Lindh U, IlbÄck N-G et al. 2003 Interactions between Chlamydia pneumoniae and trace elements-a possible link to aortic valve sclerosis. Biol Trace Elem Res 91, 00-00. Olsson M, Dalsgaard C-J, Haegerstrand A et al. 1994 Accumulation of T-lymphocytes and expression of interleukin-2 receptors in non-rheumatic stenotic aortic valves. J Am Coll Cardiol 23, 1164-1170. Otto CM, Kuusisto J, Reichenbach DD et al. 1994 Characterization of the early lesion of degenerative valvular aortic stenosis. Histological and immunohistochemical studies. Circulation 90, 844-853. Palmiter RD. 1998 The elusive functions of metallothioneins. Proc Natl Acad Sci 95, 8428-8430. Ponraj D, Makjanic J, Thong PS et al. 1999 The onset of atherosclerotic lesion formation in hypercholesterolemic rabbits is delayed by iron depletion. FEBS Lett 459, 218-222. Rivera MT, de Souza AP, Moreno AH et al. Progressive Chagas' cardiomyopathy is associated with low selenium levels. Am J Trop Med Hyg 66, 706-712. Salonen JT, Salonen R, Huttunen JK, Pikkarainen J, Puska P. 1982 Association between cardiovascular death andmyocardial infarction and serum selenium in a matched-pair longitudinal study. Lancet 2, 175-179. Savlov ED, Strain WH, Heugin F. 1962 Radio zinc studies in experimental wound healing. J Surg Res 2, 209-212. Smith JC, Holbrook JT, Danford DE. 1985 Analysis and evaluation of zinc and copper in human plasma and serum. J Am Coll Nutr 4, 627-638. Stallion A, Rafferty JF, Warner BW et al. 1994 Myocardial calcification: A predictor of poor outcome for myocarditis treated with extracorporeal life support. J Pediat Surg 29, 492-494. Vlad M, Caseanu E, Uza G, Petrescu M. 1994 Concentration of copper, zinc, chromium, iron and nickel in the abdominal aorta of patients deceased with coronary heart disease, J Trace Elem Electrolytes Health Dis 8, 111-114. Wiklund-Glynn A, IlbÄck N-G, Brabencova D, Carlsson L, Enqvist E-C, Netzel E, Oskarsson A. 1993 Influence of sodium-selenite on 203Hg absorption, distribution and elimination in male mice exposed to methyl-203Hg. Biol Trace Elem Res 39, 91-107. Wicklund-Glynn A, Lind Y, Funseth E, IlbÄck N-G. 1998 The intestinal absorption of cadmium increases during a common viral infection (Coxsackievirus B3) in mice. Chem Biol Interact 113, 79-89.