Cấu trúc - chức năng của hạt mô trong bệnh leishmaniasis nội tạng thí nghiệm

International Journal of Experimental Pathology - Tập 82 Số 5 - Trang 249-267 - 2001
Henry W. Murray1
1Department of Medicine, Weill College of Cornell University, New York, USA

Tóm tắt

Trong bệnh leishmaniasis nội tạng thí nghiệm ở chuột bình thường (BALB/c, C57BL/6), khả năng kháng lại Leishmania donovani, một loài amip nhắm vào các đại thực bào mô, phụ thuộc vào tế bào T, sự sản sinh cytokine loại Th1 và các đại thực bào đơn nhân đã được kích hoạt. Trong cơ thể chủ sống, việc kiểm soát bước đầu và cuối cùng giải quyết nhiễm trùng gan do L. donovani ở chuột bình thường được thể hiện và hoàn thành trong các hạt mô được hình thành tốt, trưởng thành. Tại gan, các cấu trúc viêm, hoạt động miễn dịch này được lắp ghép xung quanh một lõi của những đại thực bào cư trú bị nhiễm ký sinh (các tế bào Kupffer) mà xung quanh được bao bọc bởi cả tế bào T bài tiết cytokine và các đại thực bào máu có khả năng giết ký sinh trùng. Mối quan hệ giữa cấu trúc - chức năng của hạt hạt mô bảo vệ chủ thể này, trong đó các hạt mô trưởng thành về mặt mô học cung cấp môi trường vi mô để tiêu diệt L. donovani, tuy nhiên, chỉ là một trong bảy kiểu quan hệ đã được xác định thông qua các điều chỉnh thí nghiệm trong mô hình này. Báo cáo này xem xét các mối quan hệ cấu trúc - chức năng này và minh họa quang phổ rộng của các phản ứng có thể bổ sung. Những phản ứng này từ các hạt mô còn nguyên vẹn mà không cung cấp chức năng kháng leishmania (hạt mô ‘không hiệu quả’), đến các hạt mô mở rộng cho thấy khả năng tiêu diệt ký sinh trùng được cải thiện (hạt mô ‘phì đại’), đến hoạt động kháng leishmania hiệu quả trong sự vắng mặt của bất kỳ phản ứng mô nào (hạt mô ‘vô hình’).

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1016/s0140-6736(96)07524-1

Adams D.O., 1976, The granulomatous inflammatory response, Am. J. Pathol., 84, 164

10.1016/0140-6736(91)91714-6

10.1016/S0035-9203(01)90344-X

Baker R., 1999, The Granulomatous Disorders, 212

Bluestone J.A., 1997, Is CTLA‐4 a master switch for peripheral T cell tolerance?, J. Immunol., 158, 1989, 10.4049/jimmunol.158.5.1989

10.1128/IAI.61.4.1330-1333.1993

10.1007/BF00931658

10.1002/(sici)1521-4141(199901)29:01<203::aid-immu203>3.3.co;2-2

Curry A., 1992, Recombinant interleukin‐1α augments granuloma formation but not parasite clearance in mice infected with Leishmania donovani, Infect. Immun., 60, 4422, 10.1128/iai.60.10.4422-4426.1992

Daneshbod K., 1972, Visceral leishmanaisis (kala‐azar) in Iran: a pathologic and electron microscopic study, Am. J. Clin. Pathol., 157, 156, 10.1093/ajcp/57.2.156

10.1016/S0167-5699(99)01459-0

10.1165/ajrcmb.23.2.4063

10.1046/j.1365-2567.1999.00875.x

10.1136/jcp.47.6.547

10.1006/expr.1996.0105

10.1002/(sici)1521-4141(199802)28:02<669::aid-immu669>3.3.co;2-e

10.1016/S0167-5699(99)01551-0

Gazzinelli R.T., 1996, In the absence of endogenous IL‐10, mice acutely infected with Toxoplasma gondii succumb to a lethal immune response dependent on CD4+ T cells and accompanied by overproduction of IL‐12, IFN‐γ and TNF‐α, J. Immunol., 157, 798, 10.4049/jimmunol.157.2.798

10.4049/jimmunol.164.4.2001

10.4049/jimmunol.162.3.1723

Gutierrez Y., 1984, Pathologic changes in murine leishmaniasis (Leishmania donovani) with special reference to the dynamics of granuloma formation in the liver, Am. J. Pathol., 114, 222

10.1046/j.1365-2567.2000.00025.x

10.1016/S0002-9440(10)64607-X

Laurenti D.M., 1990, Experimental visceral leishmaniasis: sequential events of granuloma formation at subcutaneous inoculation site, Int. J. Exp. Pathol., 71, 791

10.1056/NEJM199802123380706

10.1073/pnas.94.15.8093

10.1172/JCI12608

10.1084/jem.167.6.1927

10.1111/j.1600-065X.1997.tb00994.x

10.1128/IAI.66.1.18-27.1998

Miralles G.D., 1994, Induction of Th1 and Th2 cell‐associated cytokines in experimental visceral leishmaniasis, Infect. Immun., 62, 1085, 10.1128/iai.62.3.1058-1063.1994

10.1016/0016-5085(88)90192-8

Murphy M.L., 1998, Blockade of CTLA‐4 enhances host resistance to the intracellular pathogen, Leishmania donovani, J. Immunol., 161, 4153, 10.4049/jimmunol.161.8.4153

Murray H.W., 1987, Experimental visceral leishmaniasis. production of interleukin 2 and gamma interferon, tissue immune reaction, and response to treatment with interleukin 2 and gamma interferon, J. Immunol, 38, 2290, 10.4049/jimmunol.138.7.2290

10.1093/infdis/161.5.992

Murray H.W., 1992, Acquired resistance and granuloma formation in experimental visceral leishmaniasis: differential T cell and lymphokine roles in initial vs. established immunity, J. Immunol., 148, 1858, 10.4049/jimmunol.148.6.1858

Murray H.W., 1993, Role and effect of interleukin‐2 in experimental visceral leishmaniasis, J. Immunol., 151, 929, 10.4049/jimmunol.151.2.929

10.1084/jem.181.1.387

10.1093/infdis/171.5.1309

10.1172/JCI117767

10.1093/infdis/173.4.1041

10.1086/516482

10.1084/jem.185.5.867

Murray H.W., 1999, Inflammation: Basic Principles and Clinical Correlates, 977

10.1084/jem.189.4.741

10.1016/S1201-9712(00)90078-X

10.1128/IAI.68.11.6294-6299.2000

10.1128/IAI.68.1.288-293.2000

Murray H.W., 2000, Visceral leishmaniasis in mice devoid of tumor necrosis factor and response to treatment Infect, Immun., 68, 6289

10.1086/315890

10.1128/AAC.45.8.2185-2197.2001

10.1016/0035-9203(74)90148-5

10.1016/0035-9203(74)90067-4

10.1146/annurev.iy.13.040195.001055

Roach T.I., 1991, Role of inorganic nitrogen oxides and tumor necrosis factor‐alpha in killing Leishmania donovani amastigotes in gamma‐interferon lipopolysaccharide‐activated macrophages from Lsh s and Lsh r congenic mouse strains, Infect. Immun., 59, 3935, 10.1128/iai.59.11.3935-3944.1991

10.1002/(sici)1521-4141(200003)30:03<834::aid-immu834>3.0.co;2-z

10.1046/j.1440-1711.2000.00933.x

10.1002/path.1711600102

10.1086/317537

Squires K.E., 1989, Experimental visceral leishmaniasis. role of endogenous interferon‐gamma in host defense and tissue granulomatous response, J. Immunol., 143, 4244, 10.4049/jimmunol.143.12.4244

Stern J.J., 1988, Role of L3T4+ and Lyt‐2+ cells in experimental visceral leishmaniasis, J. Immunol., 140, 3971, 10.4049/jimmunol.140.11.3971

10.1006/scbi.2000.0314

10.1111/j.1600-0625.1994.tb00261.x

10.1084/jem.185.7.1231

Tumang M., 1994, The role and effect of tumor necrosis factor‐alpha in experimental visceral leishmaniasis, J. Immunol., 153, 768, 10.4049/jimmunol.153.2.768

Veress B., 1977, Morphology of spleen and lymph nodes in fatal visceral leishmaniais, Immunology, 33, 605

10.1111/j.1749-6632.1976.tb47011.x

10.1136/jcp.36.7.723

10.2307/3282344

Wilson M.E., 1996, Local suppression of IFN‐γ in hepatic granulomas correlates with tissue‐specific replication of Leishmania chagasi, J. Immunol., 156, 2231, 10.4049/jimmunol.156.6.2231

Wilson M.E., 1998, The importance of TGF‐Β in murine visceral leishmaniasis, J. Immunol., 161, 6148, 10.4049/jimmunol.161.11.6148