Three-component one-pot synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives in 2,2,2-trifluoroethanol
Tài liệu tham khảo
Bégué, 2004, Synlett., 18
Westermaier, 2006, Org. Lett., 8, 4791, 10.1021/ol0618555
Ratnikov, 2008, Angew. Chem. Int. Ed., 47, 9739, 10.1002/anie.200803927
Westermaier, 2008, Chem. Eur. J., 14, 1638, 10.1002/chem.200701366
De, 2009, J. Org. Chem., 74, 6260, 10.1021/jo9012699
Nishiwaki, 2010, Tetrahedron Lett., 51, 3590, 10.1016/j.tetlet.2010.05.014
Panchenko, 2011, Mendeleev Commun., 21, 226, 10.1016/j.mencom.2011.07.019
Kuroiwa, 2008, Synlett., 2523
Tanabe, 2010, Chem. Lett., 39, 248, 10.1246/cl.2010.248
Yokota, 2007, Org. Lett., 9, 4639, 10.1021/ol702279w
Ben-Daniel, 2003, J. Am. Chem. Soc., 125, 12116, 10.1021/ja0364524
Kobayashi, 2003, Tetrahedron, 59, 1547, 10.1016/S0040-4020(03)00047-4
Neimann, 2000, Org. Lett., 2, 2861, 10.1021/ol006287m
Ravikumar, 1998, Eur. J. Org. Chem., 2937, 10.1002/(SICI)1099-0690(199812)1998:12<2937::AID-EJOC2937>3.0.CO;2-D
Legros, 2002, Eur. J. Org. Chem., 3290, 10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3290::AID-EJOC3290>3.0.CO;2-M
Azzouzi-Zriba, 2011, J. Fluorine Chem., 132, 811, 10.1016/j.jfluchem.2011.05.018
Heydari, 2008, Synthesis, 19, 3126, 10.1055/s-2008-1067272
Heydari, 2009, Tetrahedron Lett., 50, 77, 10.1016/j.tetlet.2008.10.106
Heydari, 2009, J. Fluorine Chem., 130, 609, 10.1016/j.jfluchem.2009.03.014
Heydari, 2010, J. Fluorine Chem., 131, 106, 10.1016/j.jfluchem.2009.10.003
Khaksar, 2010, J. Fluorine Chem., 131, 1377, 10.1016/j.jfluchem.2010.10.002
Tajbakhsh, 2011, Synthesis, 490, 10.1055/s-0030-1258384
Sadanadam, 1987, Eur. J. Med. Chem., 22, 169, 10.1016/0223-5234(87)90015-8
Bonola, 1970, J. Med. Chem., 13, 329, 10.1021/jm00296a052
Hour, 2000, J. Med. Chem., 43, 4479, 10.1021/jm000151c
Lee, 2010, Bull. Korean Chem. Soc., 31, 2451, 10.5012/bkcs.2010.31.9.2451
A. Alanine, L. C. Gobbi, S. Kolczewski, T. Luebbers, J. U. Peters, L. Steward, U.S. Patent US 2006293350 A1, 2006; Chem. Abstr. 146 (2006) 100721.
P. V. Chaturvedula, L. Chen, R. Civiello, A. P. Degnan, G. M. Dubowchik, X. Han, X. J. Jiang, J. E. Macor, G. S. Poindexter, G. O. Tora, G. Luo, U.S. Patent US 2007149503 A1 (2007);
Chem. Abstr. 147 (2007) 118256.
Letourneau, 2006, Chem. Abstr, 145, 315012
Potewar, 2005, Synth. Commun., 35, 231, 10.1081/SCC-200048433
Armarego, 1979, Adv. Heterocycl. Chem., 24, 1, 10.1016/S0065-2725(08)60507-3
Segarra, 1998, Bioorg. Med. Chem. Lett., 8, 505, 10.1016/S0960-894X(98)00058-4
Akazome, 1995, J. Organomet. Chem., 494, 229, 10.1016/0022-328X(95)05387-5
Zeng, 2010, J. Heterocycl. Chem., 47, 1035, 10.1002/jhet.414
Venkat Lingaiah, 2006, Synlett., 2507
Lopez, 2000, J. Chem. Res. (S), 258, 10.3184/030823400103167381
Naleway, 1994, Tetrahedron Lett., 35, 8569, 10.1016/S0040-4039(00)78438-3
Mohammadpoor-Baltork, 2011, C. R. Chimie, 14, 944, 10.1016/j.crci.2011.05.003
Abdel-Jalil, 2004, Tetrahedron Lett., 45, 3475, 10.1016/j.tetlet.2004.03.003
Wang, 2006, Bull. Chem. Soc. Jpn., 79, 1426, 10.1246/bcsj.79.1426
Khosropour, 2006, Tetrahedron Lett., 47, 3561, 10.1016/j.tetlet.2006.03.079
Niknam, 2011, Chin. J. Chem., 29, 1417, 10.1002/cjoc.201180261
Rostamizadeh, 2010, Synthesis, 1356, 10.1055/s-0029-1218676
Zhang, 2010, J. Comb. Chem., 12, 643, 10.1021/cc100047j
Chen, 2008, Tetrahedron Lett., 49, 3814, 10.1016/j.tetlet.2008.03.127
Narasimhulu, 2011, Tetrahedron, 67, 9627, 10.1016/j.tet.2011.08.018
Vuluga, 2011, J. Org. Chem., 76, 1126, 10.1021/jo1023816
Lu, 2001, Chem. Commun., 665, 10.1039/b100425p
Iogansen, 1999, Spectrochim. Acta. (Part A), 55, 1585, 10.1016/S1386-1425(98)00348-5