Ba nhóm biến dị kháng nguyên ở virus hợp bào hô hấp người nhóm B được phân lập tại Nhật Bản

Archives of Virology - Tập 128 - Trang 55-63 - 1993
K. Nagai1, H. Tsutsumi1, H. Yamazaki1, S. Pattamadilok2, S. Chiba1
1Department of Pediatrics; Sapporo Medical College; Sapporo, Japan
2Department of Medical Sciences, Virus Research Institute, Soi Bamrasnaradura Hospital, Nontaburi, Thailand

Tóm tắt

Mười chín hybridoma sản xuất kháng thể đơn dòng (MAbs) chống lại các protein cấu trúc của chủng 58–17, một chủng virus hợp bào hô hấp (RSV) nhóm B được phân lập tại Nhật Bản, đã được tạo ra bằng cách kết hợp các tế bào myeloma X 63 với các tế bào lách từ chuột BALB/c được tiêm chủng với các tế bào HEp-2 nhiễm virus. Bảy dòng tế bào đã được phát hiện sản xuất kháng thể chống lại protein hợp nhất (F), năm dòng chống lại glycoprotein lớn (G), năm dòng chống lại nucleoprotein (NP) và hai dòng chống lại protein 22k bằng phương pháp loại kháng thể phóng xạ. Bằng phương pháp xét nghiệm liên kết cạnh tranh với MAbs, ít nhất bảy, hai, ba và một epitop đã được xác định trên các thành phần protein F, G, NP và 22k của chủng nhóm B, tương ứng. Trong số các epitop này, ba, hai và một epitop trên các thành phần F, G và NP là khác nhau so với chủng nhóm A, tương ứng. Năm mươi ba chủng virus ngoại lai khác của nhóm B được phân lập ở Sapporo, Nhật Bản, trong chín năm dịch bệnh từ 1980 đến 1989 đã được kiểm tra về phản ứng với MAbs bằng phương pháp ELISA. Phản ứng khác nhau với một kháng thể chống NP cho thấy rằng 53 chủng virus này có thể được chia thành ba nhóm (B-a: 26 chủng, B-b: 26 chủng, và một chủng khác). Chủng virus chiếm ưu thế trong những năm dịch bệnh từ 1984 đến 1988 đã thay đổi từ B-a sang B-b. Tất cả 53 chủng virus nhóm B phản ứng tương tự với 18 MAbs khác.

Từ khóa

#virus hợp bào hô hấp #kháng thể đơn dòng #hybridoma #protein cấu trúc #kháng nguyên #nhóm B #Sapporo #Nhật Bản

Tài liệu tham khảo

Åkerlind B, Norrby E, Örvell C, Mufson M (1988) Respiratory syncytial virus: heterogeneity of subgroup B strains. J Gen Virol 68: 3125–3135 Anderson L, Hierholzer J, Tsou C, Hendry R, Fernie B, Stone Y, McIntosh K (1985) Antigenic characterization of respiratory syncytial virus strains with monoclonal antibodies. J Infect Dis 151: 626–633 Bangham CRM, Openshaw PJM, Ball A, King AMQ, Wertz GW, Askonas BA (1986) Human and murine cytotoxic T cells specific to respiratory syncytial virus recognize the viral nucleoprotein (N), but not the major glycoprotein (G), expressed by vaccinia virus recombinants. J Immunol 137: 3973–3977 Chanock R, Roizman B, Myers R (1957) Recovery from infants with respiratory illness of a virus related to chimpanzee coryza agent (CCA). Am J Hyg 66: 281–290 Coates H, Kendrick L, Chanock R (1963) Antigenic differences between two strains of respiratory syncytial virus. Proc Soc Exp Bio Med 112: 958–964 Fernie B, Cote P Jr, Gerin J (1982) Classification of hybridomas to respiratory syncytial virus glycoproteins. Proc Soc Exp Bio Med 171: 266–271 Gimenez H, Cash P, Melvin W (1984) Monoclonal antibodies to human respiratory syncytial virus and their use in comparison of different virus isolates. J Gen Virol 65: 963–971 Hendry R, Talis A, Godfrey E, Anderson L, Fernie B, McIntosh K (1986) Concurrent circulation of antigenically distinct strains of respiratory syncytial virus during community outbreaks. J Infect Dis 153: 291–297 Kim H, Arrobio J, Brandt C, Jeffries B, Pyles G, Reid J, Chanock R, Parrott R (1973) Epidemiology of respiratory syncytial virus infection in Washington, DC. I. Importance of the virus in different respiratory tract disease syndromes and temporal distribution of infection. Am J Epidemiol 98: 289–300 Kingsbury D, Bratt M, Choppin P, Hanson R, Hosaka Y, Meuren V, Norrby E, Plowright W, Rott R, Wunner W (1978) Paramyxoviridae. Intervirology 10: 137–152 Morgan L, Routledge E, Willcocks M, Samson A, Scott R, Toms G (1987) Strain variation of respiratory syncytial virus. J Gen Virol 68: 2781–2788 Mufson M, Åkerlind-Stopner B, Örvell C, Belshe RB, Norrby E (1991) A single-season epidemic with respiratory syncytial virus subgroup B 2 during 10 epidemic years, 1978–1988. J Clin Microbiol 29: 162–165 Mufson M, Örvell C, Rafnar B, Norrby E (1985) Two distinct subtypes of human respiratory syncytial virus. J Gen Virol 66: 2111–2124 Norrby E, Mufson M, Sheshberadaran H (1986) Structural differences between subtype A and B strains of respiratory syncytial virus. J Gen Virol 67: 2721–2729 Örvell C, Norrby E, Mufson M (1987) Preparation and characterization of monoclonal antibodies directed against five structural components of human respiratory syncytial virus subgroup B. J Gen Virol 68: 3125–3135 Parrott R, Kim H, Arrobio J, Hodes D, Murphy B, Brandt C, Camargo E, Chanock E (1973) Epidemiology of respiratory syncytial virus infection in Washington, DC. II. Infection and disease with respect to age, immunologic status, race and sex. Am J Epidemiol 98: 289–300 Tsutsumi H, Flanagan TD, Ogra PL (1987) Monoclonal antibodies to the large glycoprotein of respiratory syncytial virus: possible evidence for several functional antigenic sites. J Gen Virol 68: 2161–2167 Tsutsumi H, Nagai K, Suga K, Chiba Y, Chiba S, Tsugawa S, Ogra PL (1989) Antigenic variation of human RSV strains isolated in Japan. J Med Virol 27: 124–130 Tsutsumi H, Onuma M, Suga K, Honjo T, Chiba Y, Chiba S, Ogra PL (1988) Occurrence of respiratory syncytial virus subgroup A and B strains in Japan, 1980 to 1987. J Clin Microbiol 26: 1171–1174 Ward K, Everson J, Lambden P, Watt P (1984) Antigenic and structural variation in the major nucleocapsid protein of respiratory syncytial virus. J Gen Virol 65: 1749–1757 White D, Fenner F (1986) Viral genetics and evolution. In: Medical virology. Academic Press, London, pp 91–118 Wulff H, Kidd P, Wenner H (1964) Respiratory syncytial virus: observations on antigenic heterogeneity. Proc Soc Exp Bio Med 115: 240–243