Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Nhiệt động lực học của sự solvat hóa và phân bố pha của ethylenediamine trong hệ acetonitrile-dimethylsulfoxide-hexane
Tóm tắt
Nhiệt độ hòa tan và sự solvat hóa của ethylenediamine trong khoảng thành phần của dung môi trộn acetonitrile-dimethylsulfoxide tại 298 K được xác định bằng phương pháp nhiệt lượng. Kết quả cho thấy, khi nồng độ acetonitrile tăng lên, nhiệt độ solvat hóa của ethylenediamine giảm, do sự tái solvat hóa của các nhóm amino. Năng lượng Gibbs của sự chuyển giao ethylenediamine từ dimethylsulfoxide vào hỗn hợp của nó với acetonitrile được xác định từ sự phân phối của một chất giữa các pha không hòa tan. Kết quả cho thấy, việc tăng nồng độ acetonitrile trong dung môi nhị phân cải thiện độ ổn định của phức chất solvat của ethylenediamine, do sự thay đổi của thành phần entropy trong năng lượng Gibbs.
Từ khóa
#ethylenediamine #solvat hóa #nhiệt động lực học #dung môi hỗn hợp #acetonitrile #dimethylsulfoxideTài liệu tham khảo
G. A. Krestov, Thermodynamics of Ionic Processes in Solutions (Khimiya, Leningrad, 1984).
V. A. Sharnin, Russ. J. Coord. Chem. 22, 394 (1996).
G. V. Moshorin, G. I. Repkin, and V. A. Sharnin, Russ. J. Phys. Chem. A 80, 154 (2006).
I. S. Perelygin, Experimental Methods of Solution Chemistry: Spectroscopy and Calorimetry (Nauka, Moscow, 1995) [in Russian].
I. Wadso and R. Goldberg, Pure Appl. Chem. 73, 1625 (2001).
M. V. Kilday, J. Res. NBS 85, 467 (1980).
C. E. Vanderzee and J. A. Swatson, J. Phys. Chem. 67, 2608 (1963).
A. L. Wilson, Ind. Eng. Chem. 27, 867 (1935).
M. A. Zevakin, K. V. Grazhdan, S. V. Dushina, and V. A. Sharnin, Russ. J. Phys. Chem. A 80, 1269 (2006).
G. V. Moshorin, G. I. Repkin, and V. A. Sharnin, Russ. J. Phys. Chem. A 84, 538 (2010).
Ch. Reichardt, Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry (Wiley, Weinheim, 2003; Khimiya, Moscow, 1973).
Techniques of Chemistry, Ed. by A. Weissberger, Vol. 2: Organic Solvents, Physical Properties, and Methods of Purification, Ed. by J. A. Riddick and W. B. Bunger (Wiley, New York, London, Sydney, Toronto, 1986; Inostr. Liter., Moscow, 1961).
A. Cassol, P. D. Bernardo, and P. Zanonato, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 3, 657 (1987).
J. F. Coetzee, G. P. Conningham, D. K. McGuire, and G. R. Podmanabhan, Anal. Chem. 34, 1139 (1962).
A. V. Nishchenkov, V. A. Sharnin, V. A. Shormanov, et al., Zh. Fiz. Khim. 63, 244 (1989).
D. V. Batov, V. P. Korolev, and G. A. Krestov, Zh. Org. Khim. 64, 576 (1994).
D. R. Dickson and P. Kruns, Can. J. Chem. 49(19), 310 (1971).
K. P. Petrov, O. M. Ivanova, and A. K. Molodkin, Zh. Neorg. Khim. 17, 1613 (1972).
I. A. Kuz’mina and V. A. Shormanov, Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved., Khim. Khim. Tekhnol. 43, 89 (2000).
G. L. Starobinets, E. M. Roman’ko, S. M. Leshchev, and S. Yu. Rumyantsev, Zh. Fiz. Khim. 60, 1125 (1986).
A. Mucci, R. Domain, and R. L. Renoit, Can. J. Chem. 58, 953 (1980).
C. V. Krishnan and L. F. Harold, J. Phys. Chem. 75, 3598 (1971).
A. V. Nevskii, V. A. Shormanov, and G. A. Krestov, Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved., Khim. Khim. Tekhnol. 27, 155 (1984).