Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Phương pháp điều trị hiện tượng phì đại lợi do nifedipine gây ra bằng saireito trên chuột thực nghiệm
Tóm tắt
Một chất đối kháng canxi, nifedipine, gây ra hiện tượng phì đại lợi như một tác dụng phụ. Đã có xác nhận rằng y học truyền thống Nhật Bản, Saireito, ức chế sự gia tăng tế bào nguyên bào sợi lợi do nifedipine gây ra trong điều kiện in vitro. Chúng tôi đã thực hiện một thí nghiệm in vivo để xác định xem Saireito có thể có tác dụng điều trị trong việc điều trị hiện tượng phì đại lợi do nifedipine gây ra hay không. Các con chuột đã có hiện tượng phì đại lợi đáng kể do việc sử dụng nifedipine. Khoảng cách giữa các răng cửa hàm dưới và chiều rộng của mô lợi bên của răng hàm trên thứ nhất bên trái đã được đo đạc một cách vĩ mô. Mô lợi bên cũng đã được kiểm tra một cách vi mô. Tám tuần sau khi Saireito được sử dụng cùng với nifedipine, Saireito đã làm giảm cả khoảng cách giữa các răng cửa và chiều rộng của mô lợi bị phình to do nifedipine, hơn nữa, diện tích mô liên kết của nhóm nifedipine + Saireito nhỏ hơn đáng kể so với nhóm chỉ sử dụng nifedipine. Kết luận, Saireito có thể có hiệu quả lâm sàng trong điều trị hiện tượng phì đại lợi do chất đối kháng canxi gây ra.
Từ khóa
#nifedipine #phì đại lợi #saireito #đối kháng canxi #nguyên bào sợi lợiTài liệu tham khảo
Spolinrdorio LC, Spolindorio DM, Neves KA, Gonzaga OP: Morphological evalulation of combined effects of cyclosporine and nifedipine on gingival overgrowth in rats. J Periodontol Res 2002, 37: 192–195. 10.1034/j.1600-0765.2002.00028.x
Hattori T, Tanaka J, Kikuchi M, Suetsugu Y, Matsunaga S, Nakazono Y, Wang PL: Inhibition of nifedipine-induced proliferation of cultured human gingival fibroblasts by Saireito, a Chinese herbal medicine. J Oral Biosci 2006, 48: 126–131. 10.2330/joralbiosci.48.126
Hattori T, Matsunaga S, Nakazono Y, Wang PL: Inhibition of nifedipine-induced proliferation of cultured human gingival fibroblasts by Saiko, a Chinese herbal medicine. Phytother Res 2006, 20: 704–707. 10.1002/ptr.1913
Ono T, Liu N, Makino T, Nogaki F, Muso E, Honda G, Kita T: Suppressive mechanisms of sairei-to on mesangial matrix expansion in rat mesangioproliferative glomerulonephritis. Nephron Exp Nephrol 2005, 100: e132-e142. 10.1159/000085059
Kataoka M, Shimizu Y, Kunikiyo K, Asahara Y, Azuma H, Sawa T, Kido J, Nagata T: Nifedipine induces gingival overgrowth in rats through a reduction in collagen phagocytosis by gingival fibroblasts. J Periodontol 2001, 72: 1078–1083. 10.1902/jop.2001.72.8.1078
Liu N, Makino T, Honda G, Muso E, Kita T, Ono T: Suppressive effects of Sairei-to on mesangial proliferation in a rat model of glomerulonephritis. Clin Exp Nephrol 2004, 8: 216–22. 10.1007/s10157-004-0302-2
Fu E, Nieh S, Chang HL, Wang SL: Cyclosporin A-induced gingival overgrowth in rats. Macroscopic and microscopic observations. Int J Periodontics Restorative Dent 1996, 16: 279–291.
Awazu M, Fujita H, Omori S, Hida M: The herbal medicine Saireito inhibits proliferation of rat mesangial cells. Nephron 2002, 92: 652–659. 10.1159/000064112
Matsuoka Y, Kobayashi T, Oka K: Clinical efficacy of Saireito to the idiopathic retroperitoneal fibrosis and the ureteral stricture after reanastomosis. Report of three cases. Rinsho Hinyokika 2001, 55: 643–646.
Hsu YL, Kuo PL, Lin CC: The proliferative inhibition and apoptotic mechanism of saireitosaponin D in human non-small cell lung cancer A549 cells. Life Sci 2004, 75: 1231–1241. 10.1016/j.lfs.2004.03.008
Matsumoto H, Fujii A: Tenidap, an anti-inflammatory agent, inhibits DNA and collagen syntheses, depresses cell proliferation, and lowers intracellular pH in cultured human gingival fibroblasts. J Pharmacol Exp Ther 2002, 300: 668–672. 10.1124/jpet.300.2.668
Morisaki I, Fukui N, Fujimori Y, Murakami J, Daikoku H, Amano A: Effects of combined oral treatments with cyclosporine A and nifedipine or diltiazem on drug-induced gingival overgrowth in rats. J Periodontol 2000, 71: 438–443. 10.1902/jop.2000.71.3.438
Miura S, Fujino M, Matsuo Y: Nifedipine-induced vascular endothelial growth factor secretion from coronary smooth muscle cells promotes endothelial tube formation via the kinase insert domain-containing receptor/fetal liver kinase-1/NO pathway. Hypertens Res 2005, 28: 147–153. 10.1291/hypres.28.147