Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Cách tiếp cận lý thuyết về vấn đề tìm kiếm luminophor hiệu quả trong chuỗi isocarbostyril
Tóm tắt
Đã được xác lập rằng nguyên nhân chính cho hiệu suất lượng tử phát quang thấp của isocarbostyril không thay thế (I) là do sự chuyển trạng thái liên hệ giữa các hệ thống Sππ ⇝ Tnπ được kích hoạt nhiệt. Các vị trí trong phân tử mà sự giới thiệu các nhóm thế nên diễn ra nhằm tạo ra sự dịch chuyển bathochromic lớn nhất của phổ hấp thụ đã được xác định dựa trên dữ liệu từ các tính toán hóa lượng tử. Việc hạ thấp mức S1 dẫn đến giảm xác suất chuyển trạng thái hệ thống và, do đó, tăng hiệu suất lượng tử. Một số dẫn xuất của I đã được tổng hợp, và các tính chất quang phổ phát quang của chúng đã được nghiên cứu. Các nguyên nhân của sự không ổn định của 4-hydroxy- và 4-NH2-isocarbostyrils đã được thảo luận.
Từ khóa
#isocarbostyril #hiệu suất lượng tử #chuyển trạng thái hệ thống #quang phổ phát quang #dẫn xuất.Tài liệu tham khảo
B. M. Krasovitskii and B. M. Bolotin, Organic Luminophors [in Russian], Khimiya, Moscow (1984).
G. A. Val'kova, T. V. Sakhno, S. N. Shcherbo, et al., “Luminescence-spectroscopic and photochemical properties of phenanthridone molecules,” Zh. Fiz. Khim., 54, No. 9, 2416–2418 (1980).
R. Zahradnik and R. Polak, Zaklady Kvantove Chemie (Principles of Quantum Chemistry), SNTL, Prague (1976).
Yu. F. Pedash, V. F. Pedash, A. V. Luzanov, and M. I. Dzyubenko, “Electronic structure of excited states of the coumarin molecule in a semiempirical model,” Preprint No. 84, Institute of Radio Electronics, Academy of Sciences of the USSR, Khar'kov (1977).
A. V. Luzanov, “Structure of electronic excitations in quantum-chemical models,” Usp. Khim., 64, No. 11, 2086–2117 (1980).
V. V. Ivanov, S. M. Svaiko, and A. A. Sukhorukov, “Chemical-structural description of electronic excitations in the density matrix method,” in: Abstracts of Reports to the 9th All-Union Conference on Quantum Chemistry, [in Russian], B. I., Chernogolovka (1985), Part 1, pp. 191–192.
G. E. Horning, G. Lacasse, and J. M. Muchovski, “Isocarbostyrils. 1. Electrophilic substitution reactions,” Can. J. Chem., 49, No. 17, 2785–2796 (1971).
M. M. Robinson and B. L. Robinson, “The rearrangement of isoquinoline N-oxides,” J. Org. Chem., 21, No. 12, 1337–1341 (1956).
R. A. Robinson, “1-Dialkylaminoalkylaminoisoquinolines,” J. Am. Chem. Soc., 69, No. 8, 1939–1942 (1947).
B. Elpern and C. S. Hamilton, “Arsenicals in the isoquinoline series,” ibid., 68, No. l8, 1436–1438 (1946).
E. Wenkert, D. B. R. Johnston, and K. G. Dave, “Derivatives of hemimellitic acid. A synthesis of erythrocentaurin,” J. Org. Chem., 29, No. 9, 2534–2542 (1964).
L. R. Caswell and R. D. Campbell, “Tetrahydroisoquinolinediones. 1. The structure of 4-hydroxyisocarbostyril,” ibid., 26, No. 10, 4175–4177 (1961).
P. Hsi-Lung and T. L. Fletcher, “6(5H)-Phenanthridinones, 2. Preparation of substituted 6(5H)-phenathridinones from 9-oxofluorenes(1,2),” J. Heterocycl. Chem., 7, No. 2, 313–321 (1970).
C. Parker, Photoluminescence of Solutions, Elsevier, New York (1968).
J. Hinze and H. H. Jaffe, “Electronegativity. 1. Orbital electronegativity of neutral atom,” J. Am. Chem. Soc., 84, No. 4, 540–547 (1962).