Bảng xốp microsphere nung chảy cho kỹ thuật mô xương: Nghiên cứu osteoconductivity Trong ống nghiệm

Wiley - Tập 61 Số 3 - Trang 421-429 - 2002
Mark Borden1, Mohamed Attawia1, Cato T. Laurencin1,2
1Center for Advanced Biomaterials and Tissue Engineering, Department of Chemical Engineering, Drexel University, 3141 Chestnut Street, Philadelphia, Pennsylvania 19104
2Department of Orthopaedic Surgery, MCP/Hahnemann University Medical School, Philadelphia, Pennsylvania

Tóm tắt

Tóm tắtMột phương pháp kỹ thuật mô đã được sử dụng để thiết kế các ma trận tổng hợp ba chiều cho việc sửa chữa xương. Đặc điểm osteoconductivity và quá trình phân hủy của một loại vật liệu thay thế xương polymer mới đã được đánh giá trong một môi trường trong ống nghiệm. Sử dụng copolymer poly(lactide‐co‐glycolide) [PLAGA], một kỹ thuật nung chảy dựa trên công nghệ microsphere đã được sử dụng để chế tạo các khung xương xốp ba chiều cho quá trình tái tạo mô xương. Các tế bào osteoblast và fibroblast được cấy trên một khung PLAGA theo tỷ lệ 50:50. Đánh giá hình thái qua kính hiển vi điện tử quét cho thấy cả hai loại tế bào đều bám dính và phát triển trên khung. Tế bào di chuyển qua ma trận bằng cách sử dụng các phần mở rộng bào tương để nối kết cấu trúc. Hình ảnh cắt ngang cho thấy sự tăng sinh tế bào đã xâm nhập vào ma trận khoảng 700 μm từ bề mặt. Kiểm tra bề mặt của các cấu trúc tế bào/ma trận cho thấy rằng sự tăng sinh tế bào đã bao phủ các lỗ của ma trận trong 14 ngày nuôi cấy tế bào. Với mục tiêu tối ưu hóa thành phần polymer và trọng lượng phân tử của polymer, một nghiên cứu về sự phân hủy đã được thực hiện sử dụng ma trận. Kết quả cho thấy rằng sự phân hủy của ma trận nung chảy phụ thuộc vào trọng lượng phân tử, tỷ lệ copolymer và thể tích lỗ. Từ dữ liệu này, đã xác định rằng 75:25 PLAGA với trọng lượng phân tử ban đầu là 100,000 có một hồ sơ phân hủy tối ưu. Những nghiên cứu này cho thấy rằng ma trận microsphere nung chảy có một cấu trúc osteoconductive có khả năng hoạt động như một khung tế bào với hồ sơ phân hủy phù hợp cho việc tái tạo xương. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Biomed Mater Res 61: 421–429, 2002

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1097/00003086-199810001-00027

Gadzag AR, 1995, Alternative to autogenous bone graft: Efficacy and indications, J Am Acad Orthop Surg, 3, 1, 10.5435/00124635-199501000-00001

10.1097/00003086-199810001-00024

10.1016/S0194-5998(95)70180-X

10.1016/0032-3861(94)90953-9

10.1002/(SICI)1097-4636(19990615)45:4<285::AID-JBM2>3.0.CO;2-2

10.1002/(SICI)1097-4636(199907)46:1<51::AID-JBM6>3.0.CO;2-I

10.1038/nbt0794-689

Laurencin CT, 1999, Biomedical materials: Drug delivery, implants and tissue engineering, 127

Laurencin CT, 1999, Annual review of biomedical engineering, 19

Laurencin CT, 1998, Studies on the development of a tissue engineered matrix for bone regeneration, Cells and Mater, 8, 175

10.1016/S0142-9612(01)00137-5

10.1016/S0142-9612(97)80009-9

10.1007/BF02554868

BordenMD.A tissue engineering approach to trabecular bone replacement: Matrix development and evaluation [PhD Thesis]. Philadelphia: Drexel University;1999.

10.1006/bbrc.1995.2179

10.1016/8756-3282(93)90089-S

10.1007/BF02555824

10.1016/S0142-9612(98)00021-0

10.1002/(SICI)1097-4636(199707)36:1<17::AID-JBM3>3.0.CO;2-O

10.1089/ten.1999.5.421

10.1359/jbmr.1998.13.11.1783

10.1163/156856294X00581

10.1016/0142-9612(92)90027-L

10.1016/0142-9612(94)90271-2

10.1016/0142-9612(95)93258-F

10.1089/ten.1998.4.53

10.3109/17453679209154817

10.1302/0301-620X.73B4.1649195

10.2106/00004623-199812000-00010

10.2106/00004623-199173010-00022

10.1002/jbm.820110507

Thông tin
Thông tin xuất bản

Wiley

Tập 61 Số 3

421-429

Thông tin tác giả