Locus của thụ thể serotonin subtype 2 HTR2 nằm trên nhiễm sắc thể người 13 gần các gen cho esterase D và retinoblastoma-1 và trên nhiễm sắc thể chuột 14

Springer Science and Business Media LLC - Tập 16 - Trang 567-574 - 1990
C. L. Hsieh1, A. M. Bowcock2, L. A. Farrer3, J. M. Hebert2, K. N. Huang1,4, L. L. Cavalli-Sforza2, D. Julius1,4, U. Francke1,2
1Howard Hughes Medical Institute, Stanford University Medical Center, Stanford
2Department of Genetics, Stanford University Medical Center, Stanford
3Department of Neurology and School of Public Health, Boston, University School of Medicine, Boston
4Department of Molecular Biophysics, College of Physicians and Surgeons, Columbia University, New York

Tóm tắt

Serotonin (5-hydroxytryptamine) đóng vai trò như một chất truyền dẫn thần kinh và hormone. Các tác động đa dạng của nó được trung gian bởi ít nhất bảy kiểu thụ thể bề mặt tế bào khác nhau. Thụ thể serotonin subtype 2 (ký hiệu gen HTR2) là một thụ thể liên kết protein G, chủ yếu được biểu hiện ở vỏ não, nơi mà khi kích thích nó sẽ thúc đẩy sự thủy phân của phospholipid inositol. Chúng tôi đã xác định locus HTR2 trên nhiễm sắc thể người 13 và trên nhiễm sắc thể chuột 14 thông qua phân tích tế bào sinh dưỡng lai. Các nghiên cứu liên kết trong các gia đình CEPH, sử dụng một PvuII RFLP được phát hiện bằng đầu dò HTR2, đã cho thấy liên kết chặt chẽ giữa HTR2 và ESD, locus cho esterase D. Vị trí có khả năng nhất cho HTR2 là giữa ESD và RB1, gen retinoblastoma-1. Các locus tương đồng ở chuột, Rb-1 và Esd (Es-10) nằm trên nhiễm sắc thể chuột 14, gần với ag, agitans, một đột biến thần kinh lặn. Sau khi đã xác định được Htr-2 trên nhiễm sắc thể chuột 14, chúng tôi dự đoán rằng nó rơi vào cụm gen bảo tồn đã biết này.

Từ khóa

#Serotonin #thụ thể serotonin subtype 2 #HTR2 #nhiễm sắc thể người 13 #esterase D #retinoblastoma-1 #chuột #gen bảo tồn #phân tích tế bào sinh dưỡng lai

Tài liệu tham khảo

Osborne, N.N. (1982). InBiology of Serotonergic Transmission (ed.) Osborne, N.N. (John Willey & Sons, Chichester), pp. 7–27. Peroutka, S.J. (1988).Annu. Rev. Neurosci. 1145–60. Richardson, B.P., and Engel, G. (1986).Trends Neurosci. 9424–428. Frazer, A., Maayani, S., and Wolfe, B. (1990).Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 30307–348. Derkach, V., Suprenant, A., and North, R.A. (1989).Nature 339706–709. Conn, P.J., Sanders-Bush, E., Hoffman, B.J., and Hartig, P.R. (1986).Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 834086–4088. de Courcelles, D., Leysen, J., DeClerck, F., Van Belle, H., and Janssen, P. (1985).J. Biol. Chem. 2607603–7608. DeVivo, M., and Maayani, S. (1986).J. Pharmacol. Exp. Ther. 238248–253. Dumuis, A., Bouhelal, R., Sebben, M., Cory, R., and Bockaert, J. (1988).Mol. Pharmacol. 34880–887. Pritchett, D.B., Bach, A.W.J., Wozny, M., Taleb, O., Toso, R.D., Shih, J.C., and Seeburg, P.H. (1988).EMBO J. 74135–4140. Julius, D.J., Huang, K.N., Livelli, T., Axel, R., and Jessell, T. (1990).Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 87928–932. O'Dowd, B.F., Lefkowitz, R.J., and Caron, M.G. (1989).Annu. Rev. Neurosci. 1267–83. Kobilka, B.K., Frielle, T., Collins, S., Yang-Feng, T., Kobilka, T.S., Francke, U., Lefkowitz, R.J., and Caron, M.G. (1987).Nature 32975–79. Sundaresan, S., Yang-Feng, T.L., and Francke, U. (1989).Somat. Cell Mol. Genet. 15465–469. Francke, U., Yang-Feng, T.L., Brissenden, J.E., and Ullrich, A. (1986). InMol. Biol. Homo Sapiens, Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. 51855–866. Feinberg, A., and Vogelstein, B. (1983).Anal. Biochem. 1326–13. Feder, J., Yen, L., Wijsman, E., Wang, L., Wilkens, L., Schroder, J., Spurr, N., Cann, H., Blumenberg, M., and Cavalli-Sforza, L. (1985).Am. J. Hum. Genet. 37635–649. Hsieh, C.-L., Sturm, R., Herr, W., and Francke, U. (1990).Genomics 6666–672. Ott, J. (1974).Am. J. Hum. Genet. 26588–597. Lathrop, G., Lalouel, J.-M., Julier, C., and Ott, J. (1984).Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 813443–3446. Lathrop, G., Lalouel, J.M., Julier, C., and Ott, J. (1985).Am. J. Hum. Genet. 37482–498. Bowcock, A., Farrer, L., Hebert, J., Agger, M., Bale, A., Buys, C., James, D., Donis-Keller, H., and Cavalli-Sforza, L. (1989).Cytogenet. Cell Genet. 51966. Bowcock, A.M., Farrer, L.A., Cavalli-Sforza, L.L., Hebert, J.M., Kidd, K.K., Frydman, M., and Bonne-Tamir, B. (1987).Am. J. Hum. Genet. 4127–35. Ward, P., Packman, S., Loughman, W., Sparkes, M., Sparkes, R., McMahon, R., Gregory, T., and Ablin, A. (1984).J. Med. Genet. 2192–95. Blanquet, V., Turleau, C., Creau-Goldberg, N., Cochet, C., and De Grouchy, J. (1987).Hum. Genet. 76102–105. Duncan, A.M.V., Morgan, C., Gallie, B.L., Philips, R.A., and Squire, J. (1987).Cytogenet. Cell Genet. 44153–157. Harper, P.S., Frezal, J., Ferguson-Smith, M.A., and Schinzel, A. (1989).Cytogenet. Cell Genet. 51562–611. Ritvo, E.R., Mason-Brothers, A., Menkes, J.H., and Sparkes, R.S. (1988).Arch. Gen. Psychiatr. 45600. Hsieh, C.-L., Lee, W.-H., Lee, E.Y.-H.P., Killary, A.M., Lalley, P.A., and Naylor, S.L. (1989).Somat. Cell Mol. Genet. 15461–464. Womack, J.E., Davisson, M.T., Eicher, E.M., and Kendall, D.A. (1977).Biochem. Genet. 15347–355. Stone, J.C., Crosby, J.L., Kozak, C.A., Schievella, A.R., Bernards, R., and Nadeau, J.H. (1989).Genomics 570–75. Samuelson, L.C., and Farber, R.A. (1985).Somat. Cell Mol. Genet. 11157–165. Hoecker, G., Martinez, A., Markovic, S., and Pizzaro, O. (1954).J. Hered. 4510–14.