Bộ Micro-mới cho Phương pháp Điện hóa Kiểm tra Bề mặt Đồng thời Để Xác định Dấu vết Niken và Cobalt Trong Môi Trường Nước

Electroanalysis - Tập 31 Số 9 - Trang 1769-1774 - 2019
Mateusz Ochab1, Iwona Gęca1, Mieczysław Korolczuk1
1Faculty of Chemistry, Maria Curie Sklodowska University, 20-031 Lublin, Poland

Tóm tắt

Tóm tắtBài báo này lần đầu tiên báo cáo về việc chế tạo và ứng dụng một bộ thiết bị điện hóa ba điện cực, bao gồm: lớp chì được tạo ra tại chỗ trên điện cực vi làm từ sợi carbon, điện cực tham chiếu Ag/AgCl và điện cực đối bằng dây bạch kim được đặt chung trong một vỏ để xác định đồng thời các dấu vết Ni(II) và Co(II) bằng phương pháp đo thế hấp phụ qua xung (SW AdSV). Ni(II) và Co(II) dưới dạng phức hợp với nioxime đã được tích lũy trên lớp chì được tạo ra trên điện cực vi làm từ sợi carbon trong quá trình đo tiêu chuẩn. Nhờ vào việc các phép đo được thực hiện trong một bể vi thể tích 200 μl, nên chỉ một lượng nhỏ thuốc thử được sử dụng để chuẩn bị mẫu cho việc đo. Bên cạnh đó, do sự sử dụng điện cực vi, các dung dịch mẫu không bị trộn lẫn trong quá trình tích lũy. Thực tế này tạo ra khả năng tiến hành phân tích định trường. Các tham số thực nghiệm (thành phần của điện giải hỗ trợ, thế và thời gian tích lũy) và các ảnh hưởng gây nhiễu có thể xảy ra đã được nghiên cứu. Đồ thị hiệu chuẩn tuyến tính cho Ni(II) và Co(II) có trong khoảng từ 2×10−9 đến 1×10−7 mol L−1 và từ 2×10−10 đến 1×10−8 mol L−1 cho Ni(II) và Co(II), tương ứng. Độ chính xác của phương pháp đề xuất đã được kiểm tra bằng cách xác định Ni(II) và Co(II) trong mẫu chất tham khảo đã được chứng nhận (SPS‐SW1) với kết quả đạt yêu cầu.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1109/JSEN.2009.2018348

E. J. Underwood Trace Elements in Human and Animal Nutrition 4th ed. Academic Press New York 1977.

10.3390/bios5020241

10.1039/an9952000143

10.1007/BF00323466

10.1002/elan.1140071114

10.1039/an9931801399

10.1016/S1388-2481(00)00045-X

10.1002/elan.200302763

10.1016/j.elecom.2003.10.025

10.1002/elan.200970011

10.1002/elan.201000592

10.1016/j.elecom.2011.06.017

10.1002/elan.201200643

10.1016/j.aca.2015.05.005

10.1016/j.elecom.2005.08.022

10.1016/j.aca.2006.07.060

10.1002/elan.200804463

10.1016/j.electacta.2009.07.052

10.1016/j.snb.2013.10.006

10.1080/03067319.2016.1246661

10.1016/j.elecom.2012.03.048

10.1016/j.elecom.2008.11.022

10.1080/03067319.2012.708748

10.1016/S0039-9140(02)00381-8

10.3390/s17081711

10.1016/j.jelechem.2017.10.026

Rutyna I., 2015, Int. J. Environ. Anal. Chem., 95, 1042

10.1016/j.aca.2011.10.048

10.1007/BF00480109

10.1039/an9931800047

10.1007/s00216-005-3358-2

10.1016/j.talanta.2004.08.033

10.1016/j.electacta.2013.05.132

10.1021/ac00194a013

10.1002/1521-4109(200010)12:15<1177::AID-ELAN1177>3.0.CO;2-U

10.1002/elan.1140040704

10.1002/(SICI)1521-4109(199805)10:6<364::AID-ELAN364>3.0.CO;2-F

10.1016/j.snb.2014.07.091

10.1016/j.talanta.2015.06.084

10.1021/ed077p97

M. J. Ellwood CMG van den Berg Mar. Chem.2001 75 33–47.

10.5194/bg-9-2719-2012

Thông tin
Thông tin xuất bản

Electroanalysis

Tập 31 Số 9

1769-1774

Thông tin tác giả