Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Sự nhân lên của virus parvovirus Lu III trong hệ thống nuôi cấy đồng bộ
Tóm tắt
Dựa trên việc phát hiện kháng nguyên virus qua nhuộm miễn dịch huỳnh quang, chu kỳ nhân lên của virus parvovirus Lu III được nghiên cứu trên các tế bào HeLa đang phát triển ngẫu nhiên và nhân lên đồng bộ. Hai quá trình khác nhau có thể được phân biệt trong cả hai hệ thống nuôi cấy. Các sự kiện sớm bao gồm sự xuất hiện của kháng nguyên đặc hiệu virus khoảng 3–4 giờ sau khi nhiễm, không phụ thuộc vào trạng thái sinh lý thực tế của tế bào nhiễm. Sự phát triển của huỳnh quang trong nhân tế bào, tuy nhiên, bắt đầu sớm vào khoảng 8–10 giờ sau khi nhiễm (p.i.) và chứng minh là liên kết chặt chẽ với các sự kiện tế bào. Quá trình nhân lên của virus hoàn thành vào 16–18 giờ p.i., khi các nhân tế bào sáng màu giải phóng các hạt huỳnh quang rõ rệt vào tế bào chất hoặc bị mất khỏi màng tế bào. Nhiễm các tế bào HeLa đã được đồng bộ ở các thời điểm khác nhau trong chu kỳ tế bào cho thấy rằng quá trình nhân lên đồng bộ ngắn nhất của virus Lu III chỉ có thể đạt được nếu nhiễm xảy ra khoảng 3 giờ sau khi bắt đầu giai đoạn S. Vì sự hấp thụ virus, sự thâm nhập, quá trình tháo lớp vỏ cũng như sự phiên mã của kháng nguyên sớm không phụ thuộc vào sinh lý tế bào và mất ít nhất 3 giờ, trạng thái "khả năng sinh lý" cần thiết cho việc hoàn thành thành công quá trình nhân lên của virus có thể đồng nhất với các sự kiện ở giai đoạn S muộn. Cuối cùng, các thí nghiệm với các huyền phù virus bị inactivate bởi UV chỉ ra sự tồn tại của một yếu tố không bị ảnh hưởng bởi bức xạ UV và tạm thời can thiệp vào việc tổng hợp DNA tế bào.
Từ khóa
#virus parvovirus #chu kỳ nhân lên #tế bào HeLa #cố định đồng bộ #huỳnh quang #kháng nguyên virusTài liệu tham khảo
Al-Lami, F., N. Ledinko, andH. Toolan: Electron microscope study of human NB and SMH cells infected with the parvovirus H-1: Involvement of the nucleolus. J. gen. Virol.5, 485–492 (1969).
Bernhard, W., F. H. Kasten etCh. Chany: Étude cytochimique et ultrastructurale de cellules infectées par le virus K du rat et le virus H-1. C. R. Acad. Sci. (Paris)257, 1566–1569 (1963).
Cole G. A., andN. Nathanson: Immunofluorescent studies of the replication of rat virus (HER strain) in tissue culture. Acta virol.13, 515–520 (1969).
Fields, H. A., andB. L. Nicholson: The replication of Kilham rat virus (RV) in various host systems: immunofluorescent studies. Canad. J. Microbiol.18, 103–107 (1972).
Hallauer, C., G. Kronauer, andG. Siegl: Parvoviruses as contaminants of permanent human cell lines. I. Virus isolations from 1960–1970. Arch. ges. Virusforsch.35, 80–90 (1971).
Hallauer, C., G. Siegl, andG. Kronauer: Parvoviruses as contaminants of permanent human cell lines. III. The biologic properties of the isolated viruses. Arch. ges. Virusforsch.38, 366–382 (1972).
Hampton, E. G.: H-1 virus growth in synchronized rat embryo cells. Canad. J. Microbiol.16, 266–268 (1970).
Lesser, B., andT. P. Brent: Cold storage as a method for accumulating mitotic HeLa cells without impairing subsequent synchronous growth. Exp. Cell Res.62, 470–473 (1970).
Margolis, G., andL. Kilham: Rat virus, an agent with an affinity for the dividing cells. In: Slow, Latent and Temperate Virus Infections, National Institute of Neurological Diseases and Blindness Monograph No.2, pp. 361–367 (1965).
Mayor, H. D., andE. L. Jordan: Electron microscopic study of the rodent “Picodnavirus” X-14. Exp. molec. Path.5, 580–589 (1966).
Mayor, H. D., andM. Ito: The early detection of picodnavirus X-14 by immuno-fluorescence. Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.)129, 684–686 (1968).
Siegl, G., C. Hallauer, A. Novak, andG. Kronauer: Parvoviruses as contaminants of permanent human cell lines. II. Physicochemical properties of the isolated viruses. Arch. ges. Virusforsch.35, 91–103 (1971).
Siegl, G., C. Hallauer, andA. Novak: Parvoviruses as contaminants of permanent human cell lines. IV. Multiplication of KBSH virus in KB cells. Arch. ges. Virusforsch.36, 351–362 (1972).
Tennant, R. W., K. R. Layman, andR. E. Hand, Jr.: Effect fo cell physiological state on infection by rat virus. J. Virol.4, 872–878 (1969).
Tennant, R. W., andR. E. Hand, Jr.: Requirement of cellular synthesis for Kilham rat virus replication. Virology42, 1054–1063 (1970).
Tennant, R. W.: Inhibition of mitosis and macromolecular synthesis in rat embryo cells by Kilham rat virus. J. Virol.8, 402–408 (1971).
Terasima, T., andL. J. Tolmach: Growth and nucleic acid synthesis in synchronously dividing populations of HeLa cells. Exp. Cell Res.30, 344–362 (1963).
Yamashita, T., Y. Moritsugu, andH. Shimojo: Suppression of cellular DNA synthesis in growing cells by ultraviolet-irradiated adenoviruses. Virology45, 687–696 (1971).