Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Sự tương tác của các phân tử thơm phân cực với các polymer trung tính (polar) và polyanion trong dung dịch nước
Tóm tắt
Nghiên cứu tương tác của anilin, pyridin và các đồng phân của nó, phenol và benzamid với một loạt các polymer phân cực trung tính và polyanion trong dung dịch nước đã được thực hiện bằng phương pháp thẩm thấu cân bằng. Các isotherm tương tác chủ yếu có hình dạng sigmoid. Sự liên kết đáng kể giữa polymer và phân tử hữu cơ chỉ được quan sát thấy khi tỉ lệ nồng độ phân tử hữu cơ tự do-polymer đạt đến một mức độ cụ thể; tức là, sau khi lực hấp dẫn giữa các chuỗi và sự hòa tan đã bị suy yếu một phần bởi sự hấp thụ sơ bộ của một lớp bề mặt các phân tử hữu cơ. Thực tế, benzamid gần như không có bất kỳ sự tương tác nào với các polymer ‘xoắn’ trung tính. Mức độ tương tác tối đa đạt được ở mức tối đa tới ba mươi phần trăm việc sử dụng các vị trí 'phân cực' trên chuỗi polymer. Phương pháp Klotz đã được điều chỉnh để sửa chữa cho những tương tác yếu này tại nồng độ phân tử hữu cơ thấp. Các hằng số cân bằng và năng lượng tự do cho những liên kết chính sau đó đã được xác định. Các hằng số cân bằng thấp; K=5–50 (g. mole trên lít)−1 cho sự tương tác với các polymer trung tính và K=20–120 (g. mole trên lít)−1 cho sự tương tác với polyion. Năng lượng tự do là (−δG)=1–3RT và 3–5RT calo trên g.mole tương ứng. Sự phức hợp xảy ra do tương tác kiểu dipole-dipole và/hoặc ion-dipole và lớn nhất đối với anilin, pyridin và phenol với các chuỗi polyion kéo dài hoàn toàn. Tương tác Van der Waals giữa vòng thơm và phần hữu cơ của xương polymer làm tăng cường sự gắn bó kiểu dipole-dipole hoặc ion-dipole với các đồng phân pyridin, đặc biệt là với acridin.
Từ khóa
#tương tác phân cực #polymer trung tính #polyanion #phương pháp thẩm thấu cân bằngTài liệu tham khảo
Higuchi, T. et al., J. Amer. Pharm. Assoc.43, 393, 398 (1954).
Frank, H. P., J. Phys. Chem.61, 1375 (1957).
Inokawa, S., J. Chem. Soc. Japan.73, 334 (1952).
Schachat, R. E., Advances in Chem. Series.25, 11 (1960).
Klotz, I. M., et al., J. Phys. Chem.51, 666 (1947).
Klotz, I. M. et al., J. Amer. Chem. Soc.74, 6178 (1952).
Parker, F. S., J. Biol. Chem.199, 889 (1952).
Schellman, J. A., et al., J. Biol. Chem.206, 411 (1954).
Bourdais, J., Bull. Soc. chim. Fr.1955, 485.
Fredericq, E., Bull. Soc. Chim. Belges.63. 153 (1954).
Weltlaufer, D. B., J. Biol. Chem.203, 117 (1953).
Colvin, J. R., H. Biochem.32, 109 (1954).
Barrow, G. M., J. Amer. Chem. Soc.76, 5211 (1954).
Arshid, A., J. C. S. 67 (1955).
Higuchi, T. et al., J. Amer. Pharm. Assoc.42, 133 (1953).
Daniele, G., Gazz. Chim. ital.90, 1068 (1960).
Packter, A., J. Polymer Sci. in print (1963).