Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tầm quan trọng của việc đưa axit uric vào định nghĩa hội chứng chuyển hóa khi đánh giá nguy cơ tử vong
Tóm tắt
Axit uric huyết tương (SUA) đã được mô tả như là một yếu tố nguyên nhân góp phần vào hội chứng chuyển hóa (MS), điều này, đến lượt nó, dự báo tiên lượng không thuận lợi. Chúng tôi đã đánh giá vai trò tiên đoán của SUA ở những bệnh nhân có và không có MS. Chúng tôi đã sử dụng dữ liệu từ nghiên cứu đa trung tâm 'Axit Uric Đúng cho Sức Khỏe Tim Mạch' và xem xét tỷ lệ tử vong tim mạch (CVM) như là cái chết do nhồi máu cơ tim tử vong, đột quỵ, tử vong tim đột ngột hoặc suy tim. Tổng cộng 9.589 đối tượng (tuổi trung vị 58,5 năm, 45% nam giới) đã được đưa vào phân tích, và 5.100 (53%) bệnh nhân có chẩn đoán cuối cùng là MS. Sau thời gian theo dõi trung vị là 142 tháng, chúng tôi đã quan sát thấy 558 sự kiện. Sử dụng một ngưỡng SUA tim mạch đã được xác nhận trước đó để dự đoán CVM (> 5.1 mg/dL ở phụ nữ và 5.6 mg/dL ở nam giới), mức SUA cao hơn có liên quan đáng kể đến kết quả xấu hơn ở bệnh nhân có và không có MS (tất cả p < 0.0001) và cung cấp sự cải thiện phân loại rủi ro đáng kể là 7.1% so với chẩn đoán bệnh MS trong trường hợp CVM (p = 0.004). Phân tích hồi quy Cox đã xác định được một mối liên hệ độc lập giữa SUA và CVM (Tỉ lệ Nguy cơ: 1.79 [95% CI, 1.15–2.79]; p < 0.0001) sau khi điều chỉnh cho MS, các thành phần đơn lẻ của nó và chức năng thận. Ba sự kết hợp cụ thể của các thành phần MS có liên quan đến CVM cao hơn khi mức SUA gia tăng được ghi nhận, và tăng huyết áp hệ thống là thành phần cá nhân duy nhất luôn hiện diện (tất cả p < 0.0001). Mức SUA tăng cao hơn có liên quan đến nguy cơ CVM cao hơn bất kể sự hiện diện của MS: một ngưỡng SUA tim mạch có thể cải thiện phân loại rủi ro.
Từ khóa
#axit uric #hội chứng chuyển hóa #tỷ lệ tử vong tim mạch #nguy cơ #phân loại rủi roTài liệu tham khảo
Mach F, Baigent C, Catapano AL et al (2020) 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk. Eur Heart J 41:111–188
Cosentino F, Grant PJ, Aboyans V et al (2020) 2019 ESC Guidelines on diabetes, pre-diabetes, and cardiovascular diseases developed in collaboration with the EASD. Eur Heart J 41:255–323. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehz486
Williams B, Mancia G, Spiering W et al (2018) 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension: The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Cardiology and the European Society of Hypertension. Eur Heart J 39:3021–3104. https://doi.org/10.1097/HJH
Bombelli M, Quarti-Trevano F, Tadic M et al (2018) Uric acid and risk of new-onset metabolic syndrome, impaired fasting glucose and diabetes mellitus in a general Italian population: data from the Pressioni Arteriose Monitorate e Loro Associazioni study. J Hypertens 36:1492–1498. https://doi.org/10.1097/HJH.0000000000001721
Mottillo S, Filion KB, Genest J et al (2010) The metabolic syndrome and cardiovascular risk: a systematic review and meta-analysis. J Am Coll Cardiol 56:1113–1132. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2010.05.034
Cannon PJ, Stason WB, Demartini FE et al (1966) Hyperuricemia in primary and renal hypertension. N Engl J Med 275:457–464. https://doi.org/10.1056/NEJM196609012750902
Lehto S, Niskanen L, Rönnemaa T, Laakso M (1998) Serum uric acid is a strong predictor of stroke in patients with non- insulin-dependent diabetes mellitus. Stroke 29:635–639. https://doi.org/10.1161/01.STR.29.3.635
Tuttle KR, Short RA, Johnson RJ (2001) Sex differences in uric acid and risk factors for coronary artery disease. Am J Cardiol 87:1411–1414. https://doi.org/10.1016/S0002-9149(01)01566-1
Ford ES, Li C, Cook S, Choi HK (2007) Serum concentrations of uric acid and the metabolic syndrome among US children and adolescents. Circulation 115:2526–2532. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.106.657627
Desideri G, Virdis A, Casiglia E et al (2018) Exploration into uric and cardiovascular disease: uric acid right for heart health (URRAH) project, a study protocol for a retrospective observational study. High Blood Press Cardiovasc Prev 25:197–202. https://doi.org/10.1007/s40292-018-0250-7
Levey AS, Stevens LA, Schmid CH et al (2009) A new equation to estimate glomerular filtration rate. Ann Intern Med 150:604–612. https://doi.org/10.7326/0003-4819-150-9-200905050-00006
Cleeman JI (2001) Executive summary of the third report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) expert panel on detection, evaluation, and treatment of high blood cholesterol in adults (adult treatment panel III). J Am Med Assoc 285:2486–2497. https://doi.org/10.1001/jama.285.19.2486
Sundström J, Byberg L, Gedeborg R et al (2011) Useful tests of usefulness of new risk factors: tools for assessing reclassification and discrimination. Scand J Public Health 39:439–441. https://doi.org/10.1177/1403494810396556
Virdis A, Masi S, Casiglia E et al (2020) Identification of the uric acid thresholds predicting an increased total and cardiovascular mortality over 20 years. Hypertension. https://doi.org/10.1161/HYPERTENSIONAHA.119.13643
Alberti KGMM, Eckel RH, Grundy SM et al (2009) Harmonising the metabolic syndrome: a joint interim statement of the international diabetes federation task force on epidemiology and prevention; National heart, lung, and blood institute; American heart association; World heart federation; International. Circulation 120:1640–1645
Galvan AQ, Natali A, Baldi S et al (1995) Effect of insulin on uric acid excretion in humans. Am J Physiol Endocrinol Metab. https://doi.org/10.1152/ajpendo.1995.268.1.e1
England LJ, Catalano PM, Levine RJ et al (2004) Glucose tolerance and risk of gestational diabetes mellitus in nulliparous women who smoke during pregnancy. Am J Epidemiol 160:1205–1213. https://doi.org/10.1093/aje
Masuo K, Kawaguchi H, Mikami H et al (2003) Serum uric acid and plasma norepinephrine concentrations predict subsequent weight gain and blood pressure elevation. Hypertension 42:474–480. https://doi.org/10.1161/01.HYP.0000091371.53502.D3
Dehghan A, Van Hoek M, Sijbrands EJG et al (2008) High serum uric acid as a novel risk factor for type 2 diabetes. Diabetes Care 31:361–362. https://doi.org/10.2337/dc07-1276
Sánchez-Lozada LG, Tapia E, Bautista-García P et al (2008) Effects of febuxostat on metabolic and renal alterations in rats with fructose-induced metabolic syndrome. Am J Physiol Ren Physiol. https://doi.org/10.1152/ajprenal.00454.2007
Mercuro G, Vitale C, Cerquetani E et al (2004) Effect of hyperuricemia upon endothelial function in patients at increased cardiovascular risk. Am J Cardiol 94:932–935. https://doi.org/10.1016/j.amjcard.2004.06.032
Sautin YY, Nakagawa T, Zharikov S, Johnson RJ (2007) Adverse effects of the classic antioxidant uric acid in adipocytes: NADPH oxidase-mediated oxidative/nitrosative stress. Am J Physiol Cell Physiol. https://doi.org/10.1152/ajpcell.00600.2006
Packer M, Lam CSP, Lund LH et al (2020) Characterisation of the inflammatory-metabolic phenotype of heart failure with a preserved ejection fraction: a hypothesis to explain influence of sex on the evolution and potential treatment of the disease. Eur J Heart Fail 22:1551–1567
Selvaraj S, Claggett BL, Pfeffer MA et al (2020) Serum uric acid, influence of sacubitril–valsartan, and cardiovascular outcomes in heart failure with preserved ejection fraction: PARAGON-HF. Eur J Heart Fail 22:2093–2101. https://doi.org/10.1002/ejhf.1984
Krishnan E, Baker JF, Furst DE, Schumacher HR (2006) Gout and the risk of acute myocardial infarction. Arthritis Rheum 54:2688–2696. https://doi.org/10.1002/art.22014
Borghi C, Rosei EA, Bardin T et al (2015) Serum uric acid and the risk of cardiovascular and renal disease. J Hypertens 33:1729–1741. https://doi.org/10.1097/HJH.0000000000000701
Wang L, Zhang T, Liu Y et al (2020) Association of serum uric acid with metabolic syndrome and its components: a mendelian randomization analysis. Biomed Res Int. https://doi.org/10.1155/2020/6238693
Li X, Meng X, Timofeeva M et al (2017) Serum uric acid levels and multiple health outcomes: Umbrella review of evidence from observational studies, randomised controlled trials, and Mendelian randomisation studies. BMJ 357:j2376
Palmer TM, Nordestgaard BG, Benn M et al (2013) Association of plasma uric acid with ischaemic heart disease and blood pressure: mendelian randomisation analysis of two large cohorts. BMJ. https://doi.org/10.1136/bmj.f4262
White WB, Saag KG, Becker MA et al (2018) Cardiovascular safety of febuxostat or allopurinol in patients with gout. N Engl J Med 378:1200–1210. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1710895
Kojima S, Matsui K, Hiramitsu S et al (2019) Febuxostat for cerebral and cardiorenovascular events prevention study. Eur Heart J 40:1778-1786A. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehz119
Kimura K, Hosoya T, Uchida S et al (2018) Febuxostat therapy for patients with stage 3 CKD and asymptomatic hyperuricemia: a randomised trial. Am J Kidney Dis 72:798–810. https://doi.org/10.1053/j.ajkd.2018.06.028