Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Biểu hiện của RECK mRNA và protein trong ung thư biểu mô tế bào vẩy thực quản và ý nghĩa lâm sàng của nó
Tóm tắt
Nghiên cứu này nhằm điều tra sự biểu hiện của RECK mRNA và protein trong ung thư biểu mô tế bào vẩy thực quản (ESCC) và xem xét mối quan hệ của nó với các đặc điểm lâm sàng - bệnh lý. Chúng tôi đã tiến hành kiểm tra sự biểu hiện của RECK mRNA và protein trong 62 mẫu bệnh phẩm ESCC, 31 mẫu tăng sinh bất thường paraneoplastic (PAH) và 62 mẫu niêm mạc thực quản bình thường bằng các phương pháp RT-PCR và nhuộm miễn dịch mô học. Trong quá trình hình thành ung thư của ESCC, mRNA của RECK tăng dần từ mô ESCC tới PAH và niêm mạc bình thường. Các giá trị lần lượt là 1.052±0.078, 1.274±0.235 và 1.306±0.121, với sự khác biệt đáng kể giữa các nhóm khác nhau (F=49.936, P<0.05). Có sự khác biệt thống kê đáng kể về lượng tương đối của RECK mRNA giữa các mô ESCC ở các mức độ phân biệt khác nhau, độ sâu xâm nhập, và các kiểu di căn bạch huyết khác nhau (F=5.081, F=26.084, U=24.011, P<0.05). Trong mô ESCC và PAH, tỷ lệ biểu hiện protein RECK dương tính thấp hơn so với mô niêm mạc bình thường, tức là 59.7% (37/62), 71.0% (22/31) và 85.5% (53/62), tương ứng. Có sự khác biệt đáng kể giữa các so sánh giữa các nhóm (χ2=10.331, P<0.01). Trong ESCC, có mối tương quan chặt chẽ giữa biểu hiện protein RECK và mức độ phân biệt của ung thư, cũng như độ sâu xâm nhập và các kiểu di căn bạch huyết của ESCC (P<0.05). Sự giảm biểu hiện cả RECK mRNA và protein trong ESCC cho thấy rằng những mức độ biểu hiện thấp này có thể liên quan đến sự phát triển của ESCC. Việc kiểm tra biểu hiện của RECK mRNA và protein có thể phát triển thành một trong những chỉ số phân tử để chẩn đoán và tiên lượng sớm ung thư biểu mô tế bào vẩy thực quản.
Từ khóa
#RECK mRNA; ung thư thực quản; biểu mô tế bào vẩy; biểu hiện protein; chẩn đoán sớmTài liệu tham khảo
Takahashi C, Sheng Z, Horan TP, et al. Regulation of matrix metalloproteinase-9 and inhibition of tumor invasion by the membrane-anchored glycoprotein RECK. Proc Natl Acad Sci USA 1998; 95: 13221–13226.
Span PN, Sweep CG, Manders T, et al. Matrix metalloproteinase inhibitor reversion-inducing cysteine-rich protein with Kazal motifs: a prognostic marker for good clinical outcome in human breast carcinoma. Cancer 2003; 97: 2710–2715.
Chang HC, Cho CY, Hung WC. Downregulation of RECK by promoter methylation correlates with lymph node metastasis in non-small cell lung cancer. Cancer Sci 2007; 98: 169–173.
da Silva Cardeal LB, Brohem CA, et al. Higher expression and activity of metalloproteinases in human cervical carcinoma cell lines is associated with HPV presence. Biochem Cell Biol 2006; 84: 713–719.
Hao BL, Li SS, Zhang HY et al. Expression and significance of the EPHA2 gene in esophageal carcinoma. Chin J Clin Oncol 2006; 33: 555–558 (in Chinese).
Li YL. Pathology. 6th Ed. Beijing: People’s Medical Publishing House. 2004; 113–117 (in Chinese).
Sasahara RM, Takahashi C, Noda M. Involvement of the Sp1site in ras-mediated down regulation of the RECK metastasis suppressor gene. Biochem Biophys Res Commun 1999; 264: 668–675.
Takenaka K, Ishikawa S, Kawano Y, et a1. Expression of a novel matrix metalloproteinase regulator, RECK, and its clinical significance in resected non-small cell lung cancer. Eur J Cancer 2004; 40: 1617–1623.
Masui T, Doi R, Koshiba T, et al. RECK expression in pancreatic cancer: its correlation with lower invasiveness and better prognosis. Clin Cancer Res 2003; 9: 1779–1784.