Tác động của các chất chủ vận thụ thể 5-HT1A, các chất đối kháng thụ thể 5-HT1A và sự tương tác của chúng đối với phản ứng giật mình tăng cường do sợ hãi

Nghiên cứu hiện tại điều tra xem liệu tác dụng giảm lo âu của các chất chủ vận thụ thể 5-HT1A trên phản ứng giật mình tăng cường do sợ hãi có thể bị đối kháng bởi các chất đối kháng thụ thể 5-HT1A hay không. Do đó, độ lớn phản ứng giật mình trong điều kiện kiểm soát và giật mình do sợ hãi được đo lường sau khi đồng thời sử dụng thuốc nền, flesinoxan (10 mg/kg qua đường uống) hoặc 8-OH-DPAT (0.3 mg/kg qua đường dưới da) và DU 125,530 (0, 1, 3 và 10 mg/kg qua đường dưới da), (±)-pindolol (0, 3, 10 và 30 mg/kg qua đường dưới da) hoặc WAY 100,635 (0, 0.1, 0.3 và 1 mg/kg qua đường dưới da). Đáng ngạc nhiên, ba chất đối kháng này tự chúng trong các nhóm điều trị bằng thuốc nền đã giảm nghiêm trọng sự tăng cường giật mình theo kiểu phụ thuộc liều lượng. Hơn nữa, DU 125,530 và WAY 100,635 có thể đảo ngược tác động giảm bớt của 8-OH-DPAT, trong khi không tìm thấy sự đối kháng đối với tác động của flesinoxan về sự tăng cường giật mình. Ngược lại, cả hai phản ứng kéo môi dưới do flesinoxan và 8-OH-DPAT đều bị đối kháng bởi DU 125,530 và WAY 100,635, nhưng không phải bởi (±)-pindolol. Những phát hiện của nghiên cứu hiện tại đề xuất rằng các loại thuốc tác động lên thụ thể 5-HT1A ảnh hưởng khác nhau đến sự kéo môi dưới và sự tăng cường giật mình có thể được trung gian bởi các quần thể nơron khác nhau.