Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tác động của liệu pháp kết hợp giữa bức xạ và Z-100, một arabinomannan đối với sự phát triển khối u ở chuột
Tóm tắt
Tác động của bức xạ kết hợp với việc sử dụng đường tiêm phúc mạc Z-100, một chất điều hòa miễn dịch được chiết xuất từ Mycobacterium tuberculosis, đã được nghiên cứu trên chuột BALB/c mang khối u fibrosarcoma Meth A và di căn của ung thư phổi Lewis, 3LL, ở chuột C57BL/6. Trên những con chuột mang khối u fibrosarcoma Meth A, sự ức chế sự phát triển ở mức độ vừa phải đã được quan sát thấy ở nhóm điều trị đơn lẻ bằng Z-100 hoặc bức xạ (10 Gy). Khi bức xạ được kết hợp với Z-100, sự phát triển của khối u đã bị ức chế một cách đáng kể. Ở những con chuột mang khối u 3LL, sự ức chế nhẹ việc di căn phổi đã được quan sát thấy ở nhóm điều trị đơn lẻ, trong khi những mức độ đáng kể của sự ức chế sự phát triển khối u nguyên phát và di căn phổi đã được quan sát thấy trong nhóm kết hợp. Điều này gợi ý về tính hữu ích của việc sử dụng kết hợp Z-100 trong liệu pháp bức xạ.
Từ khóa
#bức xạ #Z-100 #khối u #chuột #liệu pháp kết hợp #điều hòa miễn dịchTài liệu tham khảo
Kobatake H, Suekane T, Murakami Y, Niwa S, Okahira A and Kushida H. Studies on hot water extract ofMycobacterium tuberculosis. I. Structural analyses of polysaccharides. Yakugaku Zasshi 1981; 101: 713–722.
Suzuki I, Okuda M, Matsumura A and Kushida H. Effect of SSM, an extract from human type tubercle bacilli, on the granuropectic activity of the reticuloendotherial system. I. The carbon clearance activity in male mice. Pharmacometrics 1977; 14: 363–367.
Miyamoto R, Ohya O, Hayashi Y, Kushida H, Takahashi M and Nomoto K. Effect of SSM on haematopoietic recovery in X-ray irradiated mice (abstract). Proceedings of the Japanese Cancer Association, the 46th Annual Meeting, 1987; p 386.
Kawamura I, Mitsuyama M, and Nomoto, K. Enhanced protection of cyclophosphamide-treated mice against infection with Pseudomonas aeruginosa after treatment with Z-100, a polysaccharide-rich extract fromMycobacterium tuberculosis Aoyama B. Immunopharm. and Immunotoxicol. 1990; 12(3): 331–343.
Wada J, Sasaki H, Hayashi Y, Kushida H, Takahashi M and Nomoto K. Induction of interleukin 1 activity by an immuno-modulator, SSM, extracted fromMycobacterium tuberculosis human type in mice (abstract). Proceedings of the Japanese Cancer Association, the 46th Annual Meeting, 1987; p 386.
Sasaki H, Schmitt D, Hayashi Y, Pollard RB and Suzuki F. Induction of interleukin 3 and tumor resistance by SSM, a cancer immunotherapeutic agent extracted fromMycobacterium tuberculosis. Cancer Res. 1990; 50: 4032–4037.
Pollard RB, Schmitt D, Sasaki H, Hayashi Y and Suzuki F. Release of a mitogenic factor by Splenic Lyt 1 + T-cells from mice treated with SSM, an immunomodulator extracted from human type tubercle bacilli. Anticancer Res. 1990; 10: 285–290.
Hayashi Y, Ebina T, Suzuki F and Ishida N. Interferon inducing activity of an immunotherapeutic anticancer agent, SSM, prepared fromMycobacterium tuberculosis strain Aoyama B. Microbiol. Immunol., 1981; 25: 305–316.
Sasaki H, Schmitt DA, Kobayashi M, Hayashi Y, Pollard RB and Suzuki F. Prolongation of concomitant antitumor immunity in mice treated with Z-100, an arabinomannan extracted fromMycobacterium tuberculosis. Natural Immun. 1993; 12: 152–167.
Sasaki H, Kobayashi M, Ohya O, Hayashi Y, Matsuda K and Nomoto K. Protective effect of Z-100, an immuno modulator extracted fromMycobacterium tuberculosis, on cecal ligation and puncture-induced sepsis in mice bearing solid tumors. Biotherapy 1993; 7(9): 1366–1370.
Shimizu T, Hayashi Y, Kushida H, Takahashi M, Neda K, Ohtaki Y, Ohtaka T, Nakayoshi H and Nomoto K. Antitumor effect of SSM extracted fromMycobacterium tuberculosis strain Aoyama B and its effective mechanism (abstract). Proceedings of the Japanese Cancer Association, the 44th Annual Meeting, Tokyo, 1985; p 153.
Sasaki H, Schmitt D, Hayashi Y, Pollard RB and Suzuki F. Antitumor mechanisms of Z-100, an immunomodulatory arabinomannan extracted fromMycobacterium tuberculosis. The importance of lymphocytes infiltrated into tumor sites. Nat. Immun. 1993; 12: 104–112.
Moroson H, Nowakowski J and Schechter M. Enhanced lymphocyte-mediated killing of tumor cells after tumor irradiationin vivo. Int. J. Radiat. Biol. 1978; 33: 473–482.
Yamashita T and Mochizuki S. The effect of local tumor irradiation on cell-mediated tumor immunity in tumorbearing mice. Proceedings of the Japanese Cancer Association, the 40th Annual Meeting, 1981; p 114.
Ogawa Y, Maeda T, Hirota S, Yoshida S, Ohara S, Morita M, Hamada F, Inomata T, Morita S, Sawada A and Seguchi H. Combination therapy of radiation and SPG (Schizophyllan) in the treatment of MM46 tumor transplanted in C3H/He mice. J. Jpn. Soc. Cancer Ther. 1986; 21: 87.
Miyaji C, Imanaka K, Gose K, Ichiyanagi A, Imajo Y, Kimura S and Ogawa Y. Combination therapy of radiation and immunomodulators in the treatment of MM46 tumor transplanted in C3H/He mice. Histological and histoenzymic studies usingα-naphtyl acetate esterase staining. J. Jpn. Soc. Cancer Ther. 1983; 18: 2023–2033.
Sone S and Fidler IJ.In situ activation of tumoricidal properties in rat alveolar macrophages by Nocardia rubra cell wall skeleton. Cancer Immunol. Immunother. 1982; 1: 203–209.
Suit HD, Sedlacek R, Wagner M, Oesi L, Silobrcic V and Rothman KJ. Effect ofCorynebacterium parvum on the response to irradiation of a C3H fibrosarcoma. Cancer Res. 1976; 36: 1305–1315.
Yamashita T, Kagawa K, Yamamoto T, Yagi M, Okunaka N, Yoneda K and Tsubura E. Metastatic behavior in mice bearing Lewis lung carcinoma and inhibition of pulmonary metastasis by host modulators. Japan. J. Cancer Chemotherapy 1981; 8: 120–127.
Sone S and Fidler IJ. Activation of rat alveolar macrophages to the tumoricidal stage in the presence of progressively growing pulmonary metastases. Cancer Res. 1981; 41: 2401–2406.
Ohya O, Miyamoto R, Hayashi Y, Kushida H, Takahashi M and Nomoto K. Effect of SSM on haematopoiesis and colony stimulating factor in normal mice (abstract). Proceedings of the Japanese Cancer Association 46th Annual Meeting, 1987; p 386.
Cannistra SA, Vellenga E, Groshek P, Rambaldi A and Griffin JD. Human granulocyte-monocyte colony stimulating factor and interleukin 3 stimulate monocyte cytotoxicity through a tumor necrosis factor-dependent mechanism. Blood 1988; 71: 672–676.