Sự tương ứng giữa các mẫu băng quinacrine và các vị trí thắt thứ cấp trên nhiễm sắc thể người

Springer Science and Business Media LLC - Tập 15 - Trang 236-241 - 1972
I. H. Pawlowitzki1
1Institut für Humangenetik, University of Münster, Munster, Germany

Tóm tắt

Bằng chứng được trình bày cho thấy các vị trí của các thắt thứ cấp có độ phát quang quinacrine yếu ở các cánh nhiễm sắc thể sau: 1q, 2q, 3p, 3q, 6p, 6p, 9q, 11q, 16q, 17q và Yq. Vì các thắt thứ cấp là nơi hoạt động tổ chức nhân, có thể suy luận rằng sự gắn kết quinacrine yếu là đặc điểm của hầu hết các tổ chức nhân hoạt động. Câu hỏi về việc sự phát quang khác nhau có phản ánh hoạt động nhiễm sắc thể khác nhau hay không cũng được thảo luận.

Từ khóa

#nhiễm sắc thể #thắt thứ cấp #phát quang quinacrine #tổ chức nhân

Tài liệu tham khảo

Arrighi, F. E., Hsu, T. C.: Localisation of heterochromatin in human chromosomes. Cytogenetics10, 81–86 (1971) Bobrow, M., Pearson, P. L., Pike, M. C., El-Alfi, O. S.: Length variation in the quinacrinebinding segment of human Y chromosomes of different sizes. Cytogenetics10, 190–198 (1971). Borgaonkar, D. S., Hollander, D. H.: Quinacrine fluorescence of the human Y chromosome. Nature (Lond.)230, 52 (1971). Caspersson, T., Lomakka, G., Zech, L.: The 24 fluorescence patterns of the human metaphase chromosomes — distinguishing characters and variability. Hereditas (Lund)67, 89–102 (1971). Caspersson, T., Zech, L., Modest, E. J. Foley, G. E., Wagh, U., Simonsson E.: DNA-binding fluorochromes for the study of the organization of the metaphase nucleus. Exp. Cell Res.58, 141–152 (1969). Darlington, C. D., La Cour L. F. Nucleic acid starvation of chromosomes in Trillium. J. Genet.40, 185–213 (1940). Ferguson-Smith, M. A.: Observations on X-Y homology in man. Bull. Europ. Soc. hum. Genet4, 39–45 (1970). Ferguson-Smith, M. A., Ferguson-Smith, M. E., Ellis, P. M., Dickson, M.: The sites and relative frequencies of secondary constrictions in human somatic chromosomes. Cytogenetics1, 325–343 (1962). Ferguson-Smith, M. A., Handmaker, S. D.: The association of satellited chromosomes with specific chromosomal regions in cultured human somatic cells. Ann. hum. Genet.27, 143–156 (1963). Gall, J. G., Pardue, M. L.: Formation and detection of RNA-DNA hybrid molecules in cytological proparations. Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.)63, 378–383 (1969). Heitz, E.: Die Ursache der gesetzmäßigen Zahl, Lage, Form und Größe pflanzlicher Nukleolen. Planta Arch. wiss. Bot.12, 775–844 (1931) Hsu, T. C., Brinkley, B. R., Arrighi, F. E.: The structure and behavior of the nucleolus organizers in mammalian cells. Chromosoma (Berl.)23, 137–153 (1967). Jacobs, P. A., Ross, A.: Structural abnormalities of the Y-chromosome in man. Nature (Lond.)210, 352–354 (1966). Jones, K. W., Corneo, G.: Location of satellite and homogeneous DNA sequences on human chromosomes. Nature (Lond.) New Biol.233, 268–271 (1971) Matsuura, H.: Chromosome studies in Trillium Kamtschaticum Pall. VI. On the nucleoluschromosome relationship. Cytologia (Tokyo)9, 55 (1938) McClintock, B.: The relation of a particular chromosomal element to the development of the nucleoli in Zea mays. Z. Zellforsch.21, 294–328 (1934). Palmer, C. G., Funderburk, S.: Secondary constrictions in human chromosomes. Cytogenetics4, 261–276 (1965). Pawlowitzki, I. H., Bosse, H. G.: Y chromosomes associated with vacuoles in human spermatozoa. Humangenetik13, 338–340 (1971). Pearson, P. L.: The identification of mammalian chromosomes by differential staining techniques. In: New techniques in human biology. Ed. B. Schmith. London: Winley 1972. Pearson, P. L.: Personal communication 1972. Pearson, P. L., Bobrow, M.: Fluorescent staining of the Y chromosome in meiotic stages of the human male. J. Repord. Fertil.22, 177–179 (1970). Sasaki, M. S., Makino, S.: The demonstration of secondary constrictions in human chromosomes by means of a new technique. Amer. J. hum. Genet.15, 24–33 (1963). Saksela, E., Moorhead, P. S.: Enhancement of secondary constrictions and the heterochromatic X in human cells. Cytogenetics1, 225–244 (1962). Schmid, W., Vischer, D.: Spontaneous fragility of an abnormally wide secondary constriction region in a human chromosome No. 9. Humangenetik7, 22–27 (1969).