Hiệu ứng Warburg trước đây và bây giờ: Từ ung thư đến các bệnh viêm

BioEssays - Tập 35 Số 11 - Trang 965-973 - 2013
Eva M. Pålsson‐McDermott1, Luke O'neill2
1School of Biochemistry and Immunology, Trinity College Dublin, Dublin, Ireland
2Trinity College Dublin School of Biochemistry and Immunology Dublin Ireland

Tóm tắt

Các tế bào miễn dịch viêm, khi được kích hoạt, thể hiện cùng một hồ sơ chuyển hóa giống như một tế bào u glycolytic. Điều này liên quan đến việc chuyển đổi chuyển hóa từ phosphoryl hóa oxy hóa sang glycolysis hiếu khí, một hiện tượng được gọi là hiệu ứng Warburg. Kết quả của sự thay đổi này ở đại thực bào là cung cấp nhanh chóng ATP và các trung gian chuyển hóa cho quá trình tổng hợp protein miễn dịch và viêm. Bên cạnh đó, sự gia tăng của một số trung gian chu trình axit tricarboxylic diễn ra đặc biệt là ở citrate cho tổng hợp lipid, và succinate, mà kích hoạt yếu tố phiên mã yếu tố nhạy cảm với oxy. Trong bài đánh giá này, chúng tôi xem xét bằng chứng mới nổi cho vai trò của hiệu ứng Warburg trong phản ứng miễn dịch và viêm. Việc lập trình lại các con đường chuyển hóa trong đại thực bào, tế bào trình diện kháng nguyên và tế bào T có thể có liên quan trong sinh bệnh học của các bệnh viêm và chuyển hóa và có thể cung cấp các chiến lược điều trị mới.

Từ khóa

#hiệu ứng Warburg #tế bào miễn dịch #đại thực bào #bệnh viêm #chuyển hóa

Tài liệu tham khảo

Warburg O, 1923, Metabolism of tumours, Biochem Z, 142, 317

10.1038/nrc3038

10.1126/science.61.1588.575

Racker E, 1972, Bioenergetics and the problem of tumor growth, Am Sci, 60, 56

10.1111/j.1469-185X.1962.tb01607.x

10.1189/jlb.0509304

10.1038/nrc2468

10.1007/s00018-007-7082-2

10.1371/journal.pone.0042072

10.1016/S1535-6108(02)00043-0

10.1038/onc.2009.441

10.1084/jem.20110278

10.1038/cdd.2010.27

10.1182/blood-2009-10-249540

10.1038/nrd3800

10.1038/nature09973

10.1042/BJ20111275

10.1042/BJ20111386

10.1016/j.ccr.2004.11.022

10.1038/nature11986

10.1016/j.cmet.2006.02.002

10.1074/jbc.M803508200

10.1016/j.cmet.2006.01.012

10.1038/nchembio.495

10.1126/science.1207861

10.1038/ni.1657

Sadagopan N, 2007, Circulating succinate is elevated in rodent models of hypertension and metabolic disease, Am J Hypertens, 20, 1209

Rotstein OD, 1985, Succinic acid, a metabolic by‐product of Bacteroides species, inhibits polymorphonuclear leukocyte function, Infect Immun, 48, 402, 10.1128/iai.48.2.402-408.1985

10.1111/gtc.12039

10.1097/MIB.0b013e318281f5a3

10.1038/mi.2012.67

10.1038/icb.2010.137

10.1038/nature11862

10.1016/j.cell.2011.07.033

10.1155/2012/304760

10.2741/3826

10.1038/489511a

10.1038/nature06734

10.1038/nrc2981

10.1158/1078-0432.CCR-12-0859

10.1126/science.1188015

10.1073/pnas.1014769108

10.1038/ncb2629

10.1038/nature04871

10.1074/jbc.M112.448753

10.1016/j.molcel.2012.01.001

10.1016/j.cell.2011.03.054

10.1038/nchembio.1060

10.3389/fonc.2013.00038

Vary TC, 1991, Increased pyruvate dehydrogenase kinase activity in response to sepsis, Am J Physiol, 260, E669

10.1093/carcin/bgq012

10.1002/pros.20788

10.1016/j.ygyno.2008.01.038

10.1007/s10549-009-0435-9

10.1161/hc0202.101974

10.1177/0091270003254637

10.1079/PNS2004339

10.1152/ajpendo.1997.273.6.E1107

10.1152/jappl.2000.88.6.2219

10.1042/BST20120351

10.1074/jbc.M401390200

10.1126/science.1215327

10.2337/db12-0420

10.1158/1535-7163.MCT-09-1186

10.2337/dc12-0719

10.1371/journal.pone.0063969

10.1038/onc.2012.181

10.1016/j.bcp.2012.09.025

10.4049/jimmunol.0803563

10.1084/jem.20112607

10.1002/cncr.27668

10.1517/14740338.2012.713344

10.18632/oncotarget.299