The Renaissance of Non‐Aqueous Uranium Chemistry

Angewandte Chemie - International Edition - Tập 54 Số 30 - Trang 8604-8641 - 2015
Stephen T. Liddle1
1School of Chemistry, University of Nottingham, University Park, Nottingham, NG7 2RD (UK). [email protected].

Tóm tắt

AbstractPrior to the year 2000, non‐aqueous uranium chemistry mainly involved metallocene and classical alkyl, amide, or alkoxide compounds as well as established carbene, imido, and oxo derivatives. Since then, there has been a resurgence of the area, and dramatic developments of supporting ligands and multiply bonded ligand types, small‐molecule activation, and magnetism have been reported. This Review 1) introduces the reader to some of the specialist theories of the area, 2) covers all‐important starting materials, 3) surveys contemporary ligand classes installed at uranium, including alkyl, aryl, arene, carbene, amide, imide, nitride, alkoxide, aryloxide, and oxo compounds, 4) describes advances in the area of single‐molecule magnetism, and 5) summarizes the coordination and activation of small molecules, including carbon monoxide, carbon dioxide, nitric oxide, dinitrogen, white phosphorus, and alkanes.

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