Kinh Nghiệm Làm Cha Mẹ Trong Bối Cảnh Viêm Khớp Mạn Tính Thiếu Niên

Clinical Child Psychology and Psychiatry - Tập 3 Số 3 - Trang 445-463 - 1998
Julie Barlow1, Karen Harrison2,3, Karen Shaw1
1#N#Coventry University#N#
2Coventry University
3Faculty of Health & Life Sciences

Tóm tắt

Việc chăm sóc một đứa trẻ mắc viêm khớp mạn tính thiếu niên (JCA) đặt ra yêu cầu lớn đối với các bậc phụ huynh. Mục tiêu của nghiên cứu này là nhằm hiểu rõ hơn và sâu sắc hơn về trải nghiệm của các bậc phụ huynh về các yếu tố gây căng thẳng mà họ gặp phải và tác động của chúng đến sức khỏe tinh thần của cha mẹ. Để phản ánh mục đích này, nghiên cứu đã áp dụng phương pháp định tính, kỹ thuật nhóm tập trung. Các bậc phụ huynh đã bày tỏ tác động của JCA qua các cảm xúc như tội lỗi, lo âu, giận dữ, thất vọng, bất lực, thiếu sức mạnh và sự cô lập. Thiếu thông tin và tính hỗ trợ không đầy đủ đã cản trở nỗ lực của họ trong việc đối phó với nỗi đau và khuyết tật của con. Các rào cản xã hội, đặc biệt là trong môi trường học đường, đã nổi lên như những nguồn căng thẳng đáng kể. Các bậc phụ huynh đã đề xuất rằng gánh nặng chăm sóc có thể giảm bớt thông qua việc cung cấp thông tin nhiều hơn, tăng cường hỗ trợ từ các nhóm tự lực, nhiều cơ hội để thảo luận với các chuyên gia y tế, và giáo dục ở cả cấp độ cá nhân và xã hội.

Từ khóa

#viêm khớp mạn tính #trải nghiệm của phụ huynh #căng thẳng #sức khỏe tinh thần

Tài liệu tham khảo

Ayretha, B.H., 1987, Rheumatic Disease Clinics of North America, 13, 123, 10.1016/S0889-857X(21)00827-9

10.12968/bjtr.1997.4.1.14527

10.1080/09687599627589

10.1093/rheumatology/29.3.231

Beresford, B., 1995, Expert opinions: a national survey of parents caring for a severelv disabled child

10.1177/0193841X9201600206

10.1093/jpepsy/14.3.389

10.1016/0277-9536(85)90393-4

10.1007/BF00916356

Drotar, D., 1984, Chronic illness and disability throughout the life-span: effects on self and family, 103

Eiser, C., 1990, Chronic childhood disease: an introduction to psychological theory and research

Eiser, C., 1993, Growing up with a chronic disease: the impact on children and their families

Elander, J., 1997, The Psychologist, 10, 211

10.1001/archpedi.1995.02170220057008

Hague, P., 1993, Interviewing

10.12968/bjtr.1995.2.6.323

10.1177/0193841X9501900105

Ireys, H.T., 1996, Journal of Developmental and Behavioral Pediatrics, 17, 77, 10.1097/00004703-199604000-00002

Jessop, D.J., 1991, Pediatrics, 88, 497

10.1136/bmj.311.7000.299

10.1002/anr.1790020204

10.1207/s15374424jccp1904_10

Krueger, R.A., 1994, Focus groups: a practical guide for applied research, 2

10.1093/jpepsy/21.5.719

Merton, R.K., 1990, The focused interview, 2

10.1080/0300443951110108

Middence, K., 1994, Genetic, Social, & General Psychological Monographs, 20, 309

Middence, K., 1992, Nursing Times, 88, 46

Miller, J.J., 1993, Journal of Rheumatology, 20, 1

Munthe, E. (Ed.). (1990). The care of the rheumatic child (pp. 47-50). Basle: EULAR Bulletin.

10.1207/s15326888chc1903_3

10.1080/02674649266780141

10.1016/0277-9536(90)90057-Y

10.1002/art.1790080410

10.1037/0278-6133.14.4.333

Stein, R.E.K., 1991, Pediatrics, 88, 490, 10.1542/peds.88.3.490

10.1037/0022-006X.61.3.468

10.1093/jpepsy/17.6.705

10.1097/00004703-199104000-00003

10.4135/9781452243641

10.1093/jpepsy/14.3.371

10.1037/10038-000