Sự ổn định tạm thời của một mảnh ghép gồm hai loài kiến sống trên cây cạnh tranh độc quyền trong rừng ngập mặn nhiệt đới

Springer Science and Business Media LLC - Tập 60 - Trang 173-178 - 2013
B. J. Flanders1,2, S. C. McKillup2, R. V. McKillup2
1St Ursula’s College, Yeppoon, Australia
2Centre for Environmental Management, Central Queensland University, Rockhampton, Australia

Tóm tắt

Chúng tôi báo cáo về sự phân bố, hành vi, cạnh tranh giữa các loài và sự tồn tại theo thời gian trong vòng 4 năm của các loài kiến sống trên cây trong một rừng ngập mặn, nơi mà các mảng sinh cảnh trải dài từ những cây riêng lẻ đến các nhóm cây liên kết với nhau. Hai loài kiến, một loài chưa được mô tả thuộc chi Crematogaster và Anonychomyrma itinerans, rất phổ biến nhưng chỉ có một loài xảy ra trong bất kỳ mảng nào mà chúng chiếm giữ. Việc lấy mẫu 108 cây giống nhau trong các tháng 5 năm 2008, 12 năm 2009 và 5 năm 2012 cho thấy sự thay đổi theo thời gian về việc chiếm giữ của cả hai loài là rất ít. Trong các thí nghiệm thao tác, khi các nhánh của các cặp cây hàng xóm Avicennia marina gần nhau mà chứa các loài khác nhau này được kẹp lại với nhau, các loài kiến đã chiến đấu và một loài đã thành công trong việc chiếm lấy cả hai cây. Mười ba trong số 20 cặp cây bị kẹp đã bị Crematogaster chiếm lấy và bảy cặp bị A. itinerans chiếm. Việc chiếm giữ các mảng kết nối không thay đổi trong năm tiếp theo, điều này cho thấy rằng loài kiến có mặt không được xác định bởi bất kỳ sự không đồng nhất nội tại nào giữa các mảng. Do kiến có thể ảnh hưởng đến sự ăn cỏ, thành phần cộng đồng và sức khỏe cây cối, chúng tôi gợi ý rằng thành công của các nỗ lực phục hồi hoặc bảo tồn rừng ngập mặn có thể được cải thiện thông qua các nghiên cứu so sánh dài hạn về ảnh hưởng của kiến, bao gồm cả những khác biệt có thể giữa các loài, trong các rừng ngập mặn tự nhiên và rừng ngập mặn được trồng nhân tạo.

Từ khóa

#kiến sống trên cây #rừng ngập mặn #cạnh tranh giữa các loài #sự tồn tại theo thời gian #đa dạng sinh học

Tài liệu tham khảo

Adams E.S. 1994. Territory defense by the ant Azteca trigona: maintenance of an arboreal ant mosaic. Oecologia 97: 202–208 Armbrecht I., Jimenez E., Alvarez G., Ulloa-Chacon P. and Armbrecht H. 2001. An ant mosaic in the Columbian rain forest of Choćo (Hymenoptera: Formicidae). Sociobiology 37: 491–509 Bigger M. 1993. Ant-homopteran interactions in a tropical ecosystem. Description of an experiment on cocoa in Ghana. Bull. Entomol. Res. 83: 475–505 Cannicci S., Burrows D., Fratini S., Smith III T.J., Offenberg J. and Dahdouh-Guebas F. 2008. Faunal impact on vegetation structure and ecosystem function in mangrove forests: a review. Aquat. Bot. 89: 186–200 Clay R.E. and Andersen A.N. 1996. Ant fauna of a mangrove community in the Australian seasonal tropics, with particular reference to zonation. Aust. J. Zool. 44: 521–533 Cogni R. and Freitas A.V.L. 2002. The ant assemblage visiting extrafloral nectaries of Hibiscus pernambucensis (Malvaceae) in a mangrove forest in southeast Brazil (Hymenoptera: Formicidae). Sociobiology 40: 373–383 Cole B.J. 1983a. Assembly of mangrove ant communities: patterns of geographical distribution. J. Anim. Ecol. 52: 339–347 Cole B.J. 1983b. Assembly of mangrove ant communities: colonization abilities. J. Anim. Ecol. 52: 349–355 Davidson D.W., Lessard J-P., Bernau C.R. and Cook S.C. 2007. The tropical ant mosaic in a primary Bornean rain forest. Biotropica 39: 468–475 De Baar M. and Hockey M. 1987. Mangrove insects. Wildl. Aust. 7: 19–21 De Medeiros M.A., Fowler H.G. and Bueno O.C. 1995. Ant (Hym., Formicidae) mosaic stability in Bahian cocoa plantations: implications for management. J. Appl. Entomol. 119: 411–414 Dejean A., Corbara B., Orivel J. and Leponce M. 2007. Rainforest canopy ants: the implications of territoriality and predatory behavior. Func. Ecosyst. Commun. 1: 105–120 Dejean A., Djieto-Lordon C., Cereghino R. and Leponce M. 2008. Ontogenetic succession and the ant mosaic: an empirical approach using pioneer trees. Basic Appl. Ecol. 9: 316–323 Dejean A., Durou S., Olmsted I., Snelling R.R. and Orivel J. 2003. Nest site selection by ants in a flooded Mexican mangrove, with special reference to the epiphytic orchid Myrmecophila christinae. J. Trop. Ecol. 19: 325–331 Glatzel G. 1996. Ecophysiology of Amyema mackayense, a mistletoe on a salt secreting mangrove host. Adv. Parasit. Plant Res. 36: 293–302 Greenslade P.J.M. 1971. Interspecific competition and frequency changes among ants in Solomon Islands coconut plantations. J. Appl. Ecol. 8: 323–352 Hölldobler B. 1983. Territorial behavior in the green tree ant (Oecophylla smaragdina). Biotropica 15: 241–250 Hölldobler B. and Wilson E.O. 1990. The Ants. Harvard University Press, Cambridge Lassau S.A. and Hochuli D.F. 2004. Effects of habitat complexity on ant assemblages. Ecography 27: 157–164 Lopes B.C. and dos Santos R.A. 1996. Aspects of the ecology of ants (Hymenoptera: Formicidae) on the mangrove vegetation of Rio Ratones, Santa Catarina Island, SC, Brazil. Bol. Entomol. Venez. N.S. 11: 123–133 Majer J.D. 1976a. The maintenance of the ant mosaic in Ghana cocoa farms. J. Appl. Ecol. 13: 123–144 Majer J.D. 1976b. The ant mosaic in Ghana cocoa farms: further structural considerations. J. Appl. Ecol. 13: 145–156 Majer J.D. 1976c. The influence of ants and ant manipulation on the cocoa farm fauna. J. Appl. Ecol. 14: 157–175 Majer J.D. 1986. Utilizing economically beneficial ants. In: Economic Impact and Control of Social Insects (Vinson S.B., Ed), Praeger, New York. pp 314–331 McKillup S.C. and Dyar M.D. 2010. Geostatistics Explained. An Introductory Guide for Earth Scientists. Cambridge University Press, Cambridge Nielsen M.G. 1997a. Nesting biology of the mangrove mud-nesting ant Polyrhachis sokolova Forel (Hymenoptera, Formicidae) in northern Australia. Insect. Soc. 44: 15–21 Nielsen M.G. 1997b. Two specialised ant species, Crematogaster (australis Mayr group) sp. and Polyrhachis sokolova Forel in Darwin Harbour mangroves. North. Territ. Nat. 15: 1–5 Offenberg J. 2004. Ant-herbivore-plant interactions in a mangrove: mechanisms behind direct and indirect effects. PhD Dissertation, University of Aarhus, Aarhus, Denmark Offenberg J. 2007. The distribution of weaver ant pheromones on host trees. Insect. Soc. 54: 248–250 Offenberg J., Havanon S., MacIntosh D.J. and Nielsen M.G. 2004. Observations on the ecology of weaver ants (Oecophylla smaragdina Fabricius) in a Thai mangrove ecosystem and their effect on herbivory of Rhizophora mucronata Lam. Biotropica 36: 344–351 Offenberg J., MacIntosh D.J. and Nielsen M.G. 2006. Indirect ant-protection against crab herbivory: damage-induced susceptibility to crab grazing may lead to its reduction on ant-colonized trees. Funct. Ecol. 20: 52–57 Offenberg J., Nielsen M.G., MacIntosh D.J., Havanon S. and Aksornkoae S. 2005. Lack of ant attendance may induce compensatory plant growth. Oikos 111: 170–178 Ozaki K., Takashima S. and Suko O. 2000. Ant predation suppresses populations of the scale insect Aulacaspis marina in natural mangrove forests. Biotropica 32: 764–768 Philpott S.M., Greenberg R. and Bichier P. 2005. The influence of ants on the foraging behavior of birds in an agroforest. Biotropica 37: 468–471 Ribas C.R. and Schoereder J.H. 2002. Are all ant mosaics caused by competition? Oecologia 131: 606–611 Sanders N.J., Crutsinger G.M., Dunn R.R., Majer J.D. and Delabie J.H.C. 2007. An ant mosaic revisited: dominant ant species disassemble arboreal ant communities but co-occur randomly. Biotropica 39: 422–427 Thampanya U. 2006. Mangroves and sediment dynamics along the coasts of southern Thailand. PhD Dissertation, Wageningen University, Wageningen Theraulaz G., Bonabeau E., Nicolis S.C., Sole R.V., Fourcassie V., Blanco S., Fournier R., Joly J-L., Fernandez P., Grimal A., Dalle P. and Deneubourg J.-L. 2002. Spatial patterns in ant colonies. Proc. Natl Acad. Sci. U.S.A. 99: 9645–9649 Trager M.D. and Bruna E.M. 2006. Effects of plant age, experimental nutrient addition and ant occupancy on herbivory in a neotropical myrmecophyte. J. Ecol. 94: 1156–1163 Tschinkel W.R. 2002. The natural history of the arboreal ant, Crematogaster ashmeadi. J. Insect Sci. 2:12–15 Vandermeer J., Perfecto I. and Philpott S.M. 2008. Clusters of ant colonies and robust criticality in a tropical agroecosystem. Nature 451: 457–459 Yitbarek S., Vandermeer J.H. and Allen D. 2011. The combined effects of exogenous and endogenous variability on the spatial distribution of ant communities in a forested ecosystem (Hymenoptera: Formicidae). Environ. Entomol. 40: 1067–1073