Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Hệ Thống Tối Ưu Hoá Chất Chứa Ketoprofen Mới Tải Proniosomal Dành Cho Bệnh Viêm Nướu: Đặc Trưng In Vitro và Đánh Giá Động Học Dược Lý In Vivo
Tóm tắt
Các nghiên cứu lâm sàng/trước lâm sàng khác nhau hỗ trợ hiệu quả của ketoprofen trong bệnh viêm nướu; tuy nhiên, tài liệu cho thấy rằng các hệ thống phân phối mới vẫn chưa được khám phá nhiều cho thuốc trong bệnh viêm nướu. Nghiên cứu hiện tại nhằm khám phá tiềm năng của phương pháp pro-vesicular dựa trên phân phối thuốc proniosomal của ketoprofen nhằm xác định hiệu quả và xác thực trong bệnh lý nướu răng thí nghiệm (EPD). Các công thức đã được phát triển bằng cách sử dụng thiết kế hỗn hợp I-tối ưu. Các công thức đã phát triển được đặc trưng hóa cho hiệu suất giam giữ, kích thước bột hình túi và giải phóng thuốc in vitro. Các gel proniosomal được chọn đã được đánh giá về độ bám dính với niêm mạc, sự thẩm thấu thuốc ex vivo, và các nghiên cứu giữ lại. Gel proniosomal được tối ưu hóa đã được đánh giá về hình thái bề mặt, hành vi lưu biến, nghiên cứu cấu trúc, và hoạt tính dược động học trong EPD. Các kết quả cho thấy rằng các công thức proniosomal chứa ketoprofen đã hình thành một hydrogel bám dính với niêm mạc bao gồm các bột hình túi hình cầu và linh hoạt. Các nghiên cứu về độ nhớt và kết cấu cho thấy sự bám dính tốt và độ mịn, điều này là cần thiết để tăng cường thẩm thấu. Tình trạng bệnh lý đã được cải thiện với quá trình tiêu xương được bảo tồn, cùng với cementum nguyên vẹn so với công thức gel đã được thị trường, khi được đánh giá trong mô hình EPD. Các kết quả dẫn đến kết luận rằng proniosome có thể hoạt động như một chất vận chuyển triển vọng và có thể được sử dụng hiệu quả để cải thiện việc phân phối ketoprofen tại các túi nha chu.
Từ khóa
#ketoprofen #bệnh viêm nướu #phân phối thuốc #hệ thống proniosomal #động học dược lýTài liệu tham khảo
Chambrone LA, Chambrone L. Tooth loss in well-maintained patients with chronic periodontitis during long-term supportive therapy in Brazil. J Clin Periodontol. 2006;33:759–64.
Howell TH, Williams RC. Nonsteroidal antiinflammatory drugs as inhibitors of periodontal disease progression. Crit Rev Oral Biol Med. 1993;4:177–96.
Page RC. The role of inflammatory mediators in the pathogenesis of periodontal disease. Periodontal Res. 1991;26:230–42.
Srinivas M, Medaiah S, Girish S, Anil M, Pai J, Walvekar A. The effect of ketoprofen in chronic periodontitis: a clinical double-blind study. J Indian Soc Periodontol. 2011;15:255–9. doi:10.4103/0972-124X.85670.
Funosas E, Feser G, Escovich L, Maestri L. Alteration of hemostasis in patients treated with subgingival NSAIDs during periodontal therapy. Acta Odontol Latnoam. 2012;25:103–8.
Offenbacher S, Odle BM, Green MD, Mayambala CS, Smith MA, Fritz ME, et al. Inhibition of human periodontal prostaglandin E2 synthesis with selected agents. Agents Actions. 1990;29:232–8.
Paquette DW, Lawrence HP, McCombs GB, Wilder R, Binder TA, Troullos E, et al. Pharmacodynamic effects of ketoprofen on crevicular fluid prostanoids in adult periodontitis. J Clin Periodontol. 2000;27:558–66.
Li KL, Vogel R, Jeffcoat MK, Alfano EM, Smith MA, Collins JG, et al. The effect of ketoprofen creams on periodontal disease in rhesus monkeys. J Periodontal Res. 1996;31:525–32.
Srivastava M, Kohli K, Ali M. Formulation development of novel in situ nanoemulgel (NEG) of ketoprofen for the treatment of periodontitis. Drug Deliv. 2016;23:154–66. doi:10.3109/10717544.2014.907842.
Sundararaj SC, Thomas MV, Peyyala R, Dziubla TD, Puleo DA. Design of a multiple drug delivery system directed at periodontitis. Biomaterials. 2013;34:8835–42.
Fang JY, Yu SY, Wu PC, Huang YB, Tsai YH. In vitro skin permeation of estradiol from various proniosome formulations. Int J Pharm. 2001;215:91–9.
Alsarra IA, Bosela AA, Ahmed SM, Mahrous GM. Proniosomes as a drug carrier for transdermal delivery of ketorolac. Eur J Pharm Biopharm. 2005;59:485–90.
El-Laithy HM, Shoukry O, Mahran LG. Novel sugar esters proniosomes for transdermal delivery of vinpocetine: preclinical and clinical studies. Eur J Pharm Sci. 2011;77:43–55.
Ammar HO, Ghorab M, El-Nahhas SA, Higazy IM. Proniosomes as a carrier system for transdermal delivery of tenoxicam. Int J Pharm. 2011;405:142–52.
Singh B, Kapil R, Nandi M, Ahuja N. Developing oral drug delivery system using formulation by design: vital precepts, retrospect and prospects. Expert Opin Drug Deliv. 2011;8:1341–60.
Yadav NK, Raghuvanshi A, Sharma G, Beg S, Katare OP, Nanda S. QbD-based development and validation of a stability-indicating HPLC method for estimating ketoprofen in bulk drug and proniosomal vesicular system. J Chromatogr Sci. 2016;54(3):377–89. doi:10.1093/chromsci/bmv151.
Tiwari S, Mishra B. Multilayered membrane-controlled microcapsules for controlled delivery of isoniazid. Daru. 2011;19:41–6.
Ansari M, Kazemipour M, Aklamli M. The study of drug permeation through natural membranes. Int J Pharm. 2006;327:6–11.
Krishnamoorthy V, Prasad VPR. Physicochemical characterization and in vitro dissolution behavior of olanzapine-mannitol solid dispersions. Braz J Pharm Sci. 2012;48:243–55.
Vora B, Khopade AJ, Jain NK. Proniosome based transdermal delivery of levonorgestrel for effective contraception. J Control Release. 1998;54:149–65.
Rowe RC, Sheskey PJ, Quinn ME. Handbook of pharmaceutical excipients. 6th ed. London: Pharmaceutical Press; 2009.
Bansal K, Rawat MK, Jain A, Rajput A, Chaturvedi TP, Singh S. Development of satranidazole mucoadhesive gel for the treatment of periodontitis. AAPS PharmSciTech. 2009;10:716–23.
Mashru R, Sutariya V, Sankalia M, Sankalia J. Transbuccal delivery of lamotrigine across porcine buccal mucosa: in vitro determination of routes of buccal transport. J Pharm Pharm Sci. 2005;8:54–62.
Mahalingam R, Ravivarapu H, Redkar S, Li X, Jasti BR. Transbuccal delivery of 5-aza-2′-deoxycytidine: effects of drug concentration, buffer solution, and bile salts on permeation. AAPS PharmSciTech. 2007;8:E28–33.
Raza K, Singh B, Lohan S, Sharma G, Negi P, Yachha Y, et al. Nano-lipoidal carriers of tretinoin with enhanced percutaneous absorption, photostability, biocompatibility and anti-psoriatic activity. Int J Pharm. 2013;456:65–72.
Basu S, Shivhare US, Raghavan GSV. Time dependent rheological characteristics of pineapple jam. Int J Food Eng. 2007;3:3. doi:10.2202/1556-3758.1229.
Raza K, Shareef MA, Singal P, Sharma G, Negi P, Katare OP. Lipid-based capsaicin-loaded nano-colloidal biocompatible topical carriers with enhanced analgesic potential and decreased dermal irritation. J Liposome Res. 2014;24:290–6.
Negi P, Singh B, Sharma G, Beg S, Raza K, Katare OP. Phospholipid microemulsion-based hydrogel for enhanced topical delivery of lidocaine and prilocaine: QbD-based development and evaluation. Drug Deliv. 2016;23:951–67. doi:10.3109/10717544.2014.923067.
Botelho MA, Martins JG, Ruela RS, Queiroz DB, Ruela WS. Nanotechnology in ligature-induced periodontitis: protective effect of a doxycycline gel with nanoparticules. J Appl Oral Sci. 2010;18:335–42.
Leite CL, Redins CA, Vasquez EC, Meyrelles SS. Experimental-induced periodontitis is exacerbated in spontaneously hypertensive rats. Clin Exp Hypertens. 2005;27:523–31.
Xu Y, Wei W. A comparative study of systemic subantimicrobial and topical treatment of minocycline in experimental periodontitis of rats. Arch Oral Biol. 2006;51:794–803.
Ibrahim MMA, Sammour OA, Hammad MA, Megrab NA. In vitro evaluation of proniosomes as a drug carrier for flurbiprofen. AAPS PharmSciTech. 2008;9:782–90. doi:10.1208/s12249-008-9114-0.
Djuris J, Vasiljevic D, Jokic S, Ibric S. Application of D‐optimal experimental design method to optimize the formulation of o/w cosmetic emulsions. Int J Cosmet Sci. 2014;36:79–87.
Jin X, Zhang Y, Xiao L, Zhao Z. Optimization of extended zero-order release gliclazide tablets using D-optimal mixture design. Yakugaku Zasshi. 2008;128:1475–83.
Mokhtar M, Sammour OA, Hammad MA, Megrab NA. Effect of some formulation parameters on flurbiprofen encapsulation and release rates of niosomes prepared from proniosomes. Int J Pharm. 2008;361:104–11.
Patel D, Dasgupta S, Dey S, Roja Ramani Y, Ray S, Mazumder B. Nanostructured lipid carriers (NLC)-based gel for the topical delivery of aceclofenac: preparation, characterization, and in vivo evaluation. Sci Pharm. 2012;80:749–64.
Pathan IB, Setty CM. Chemical penetration enhancers for transdermal drug delivery systems. J Pharm Res. 2009;8:173–9.
Hathout RM, Mansour S, Mortada ND, Guinedi AS. Liposomes as an ocular delivery system for acetazolamide: in vitro and in vivo studies. AAPS PharmSciTech. 2007;8:E1–12.
Bhatia A, Singh B, Raza K, Wadhwa S, Katare OP. Tamoxifen-loaded lecithin organogel (LO) for topical application: development, optimization and characterization. Int J Pharm. 2013;444:47–59.
Williams RC. Periodontal disease. N Engl J Med. 1990;322:373–82.
Carvalho RS, De Souza CM, Neves JC, Holanda-Pinto SA, Pinto LM, Brito GA, et al. Research effect of venlafaxine on bone loss associated with ligature-induced periodontitis in Wistar rats. J Negat Results Biomed. 2010;9:3. doi:10.1186/1477-5751-9-3.
Wahl SM, Costa GL, Mizel DE, Allen JB, Skaleric U, Mangan DF. Role of transforming growth factor beta in the pathophysiology of chronic inflammation. J Periodontal. 1993;64:450–5.