Synthesis of allyl end‐block functionalized poly(ε‐caprolactone)s and their facile post‐functionalization via thiol–ene reaction

Wiley - Tập 55 Số 5 - Trang 928-939 - 2017
Thuy Thu Truong1, Son Hong Thai1, Hà Trần Nguyên1,2, Vinh‐Dat Vuong2, Le‐Thu T. Nguyen1
1Faculty of Materials Technology Ho Chi Minh city University of Technology, Vietnam National University (VNU–HCM) 268 Ly Thuong Kiet, District 10 Ho Chi Minh City Vietnam
2Materials Technology Key Laboratory (Mtlab) Ho Chi Minh City University of Technology, Vietnam National University (VNU–HCM) 268 Ly Thuong Kiet, District 10 Ho Chi Minh City Vietnam

Tóm tắt

ABSTRACTA simple and facile strategy for the functionalization of commercial poly(ε‐caprolactone) diols (PCLs) with pendant functionalities at the polymer chain termini is described. Well‐defined allyl‐functionalized PCLs with varying numbers of allyl end‐block side‐groups were synthesized by cationic ring‐opening polymerization of allyl glycidyl ether using PCL diols as macroinitiators. Further functionalization of the allyl‐functionalized PCLs was realized via the UV‐initiated radical addition of a furan‐functionalized thiol to the pendant allyl functional groups, showing the suitability for post‐modification of the PCL materials. Changes in polymer structure as a result of varying the number of pendant functional units at the PCL chain termini were demonstrated. © 2017 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2017, 55, 928–939

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