Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tổng hợp γ-Cyclodextrin Gắn Nhãn Pyrene Tại Vành Hetero Và Ứng Dụng Của Nó Trong Cảm Biến Phân Tử Huỳnh Quang
Tóm tắt
Chủ thể hoạt tính huỳnh quang được gán nhãn ở vành trên và vành dưới của γ-cyclodextrin, cụ thể là mono-3A-deoxy-3A-pyrenebutylamido-6X-O-mono-pyrenebutylate-mono-altro-γ-cyclodextrin (hỗn hợp γ-1, X = A, B, C, D, E, F, G, hoặc H), đã được tổng hợp nhằm nghiên cứu khả năng phức hợp chủ-thích với các hợp chất steroid bằng cách sử dụng phổ huỳnh quang. Huỳnh quang monomer và excimer được quan sát cho hỗn hợp chủ. Việc đưa một phân tử khách vào trong khoang cyclodextrin đã dẫn đến việc tăng cường huỳnh quang monomer và giảm huỳnh quang excimer. Mức độ biến đổi huỳnh quang monomer và excimer của hỗn hợp γ-1 với khách được sử dụng làm chỉ số cho khả năng cảm biến. Những thay đổi huỳnh quang do khách gây ra đã được đo cho các dung dịch hỗn hợp γ-1 có nồng độ 10-7 M. Các giá trị Δ I/I0, nơi I0 và I là cường độ huỳnh quang trong sự vắng mặt và sự hiện diện của một khách, tương ứng, và Δ I là I0 - I, sau đó đã được sử dụng để mô tả khả năng cảm biến.
Từ khóa
#γ-cyclodextrin #huỳnh quang #phức hợp #steroid #cảm biến phân tửTài liệu tham khảo
M. Eddaoudi, H.-P. Lopez, S.F. de Iamotte, D. Ficheux, P. Probnon, and A.W. Coleman: J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1711 (1996).
B.K. Hubbard, L.A. Beilstein, C.E. Heath, and C.J. Abelt: J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 2751 (1996).
S.R. McAlpine and M.A.G. Garibay: J. Am. Chem. Soc. 118, 2750 (1996).
R. Corradini, A. Dossena, G. Galaverna, R. Marchelli, A. Panagia, and G. Sartor: J. Org. Chem. 62, 6283 (1997).
M. Narita, F. Hamada, I. Suzuki, and T. Osa: J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 2751 (1998).
M. Narita, F. Hamada, M. Sato, I. Suzuki, and T. Osa: J. Incl. Phenom. Macrocyclic Chem. 34, 421 (1999).
M. Sato, M. Narita, N. Ogawa, and F. Hamada: Anal. Sci. 15, 1199 (1999).
M. Narita, S. Koshizaka, and F. Hamada: J. Incl. Phenom. Macrocyclic Chem. 35, 605 (1999).
M. Narita and F. Hamada: J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 823 (2000).
M. Narita, N. Ogawa, and F. Hamada: Anal. Sci. 16, 37 (2000).
M. Narita, S. Mima, N. Ogawa, and F. Hamada: Anal. Sci. 16, 865 (2000).
M. Narita, N. Ogawa, and F. Hamada: Anal. Sci. 16, 701 (2000).
F. Hamada, M. Narita, A. Makabe, and H. Itoh: J. Incl. Phenom. Macrocyclic Chem. 40, 83 (2001).
F. Hamada, M. Narita, K. Kinoshita, A. Makabe, and T. Osa, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 388 (2001).
M. Narita, S. Mima, N. Ogawa, and F. Hamada: Anal. Sci. 17, 379 (2001).
M. Narita, J. Itoh, and F. Hamada: J. Incl. Phenom. Macrocyclic Chem. 42, 107 (2002).
H. Nakashima, Y. Takenaka, M. Highshi, and N. Yishida: J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 2096 (2001).
M. Narita, E. Tshiro, and F. Hamada: Anal. Sci. 17, 1453 (2001).
A. Makabe, K. Kinoshita, M. Narita, and F. Hamada: Anal. Sci. 18, 119 (2002).
M. Narita, E. Tashiro, and F. Hamada: J. Incl. Phenom. Macrocyclic Chem. 42, 13 (2002).
A. Ueno, I. Suzuki, and T. Osa: J. Am. Chem. Soc. 111, 6391 (1989).
I. Suzuki, A. Ueno, and T. Osa: Chem. Lett., 2013 (1989).
A. Ueno, I Suzuki and T. Osa: Anal. Chem. 62, 2461 (1990).
I. Suzuki, M. Ohkubo, A. Ueno, and T. Osa: Chem. Lett., 269 (1992).
N. Kobayashi, R. Saito, H. Hino, Y. Hino, A. Ueno, and T. Osa: J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1031 (1983).
F. Hamada, S. Minato, T. Osa, and A. Ueno: Bull. Chem. Soc. Jpn. 70, 1339 (1997).